詳細介紹
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,,高效性,,*抗體,吸附均勻,、吸附性好,,回收利用率高、可靠性強,,無效包退包換,,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,,質(zhì)量可靠,。
人糖類抗原72-4英文名稱:CA72-4 ELISA kit產(chǎn)品別名:人CA72-4 elisa試劑盒用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本。
產(chǎn)品名稱:人糖類抗原72-4ELISA試劑盒
英文名稱: CA72-4 ELISA kit
規(guī)格 :48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬:馬鈴薯,、鹿、羊,、雞、鴨、魚,、人,、大鼠、小鼠,、豚鼠,、倉鼠、裸鼠,、兔子,、豬、犬,、猴,、馬、牛等動植物,。
檢測目的:用于測定血清,,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..
標本的采集與保存:
1,、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,,取上清即
可,,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融,。
2,、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,,
取上清即可檢測,,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融,。
3,、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿),;
2) 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿),;得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫,;反復凍融法可重復2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,,留取上清即可檢測,。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,,取上清即可檢測,,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融,。
試劑和樣本的控制方法:
一,、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),我司嚴格按照進行生產(chǎn),,已獲得國家承認的“三證”,,每一個產(chǎn)品都有對應的生產(chǎn)批號,只要客戶提前下單,,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,,值得您選擇,。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,,再進行測定,,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,,以滿足后面的測定需求,。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風濕因子,、補體,、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體,、某些自身抗體等,;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,;
③檢測抗原時,,可用加入到標本稀釋液中使RF降解;
補體的控制方法:
①用EDTA稀釋標本,;
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活,;
2.外源性干擾因素:包括標本溶血,、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等,;
控制方法:采血時規(guī)范操作,,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血,;收集標本時采用無菌試管,經(jīng)檢測后再低溫凍存,;保存時間不宜過久,,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,,并放入37℃水中1 h,,待充分凝固后再離心分離血清。
以下是人糖類抗原72-4ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:
透射電鏡(TEM)制片處理脫水液SSTR5 (somatostatin receptor 5) 生長抑素受體5抗原
透射電鏡(TEM)制片處理包埋液STAT1(signal transducers and activators of transcription 1) 信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗原
透射電鏡(TEM)環(huán)氧樹脂組織包埋試盒phospho-STAT1(p-Tyr701) peptide 酸化信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗原
透射電鏡(TEM)銅質(zhì)載網(wǎng)組織樣品陽性染色試盒STAT3(signal transducers and activators of transduction3) 信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗原
透射電鏡(TEM)鎳質(zhì)載網(wǎng)組織樣品陽性染色試盒STAT5(signal transducers and activators of transduction5) 信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子5(STAT5)抗原
透射電鏡(TEM)通用載網(wǎng)組織樣品陽性染色試盒STAT6(signal transducers and activators of transduction 6) 信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗原
透射電鏡(TEM)通用載網(wǎng)組織樣品陰性染色試盒SUMO(small ubiquitin-related modifier) 類泛素蛋白抗原
ELISA*制備試盒Gamma-Synuclein/SNCG 核突觸蛋白-γ抗原
抗原涂板(COATING)緩沖液phospho-Tau protein (pThr489) peptide 酸化微管相關(guān)蛋白
人糖類抗原72-4ELISA試劑盒一抗涂板(COATING)緩沖液MAP-2(microtubule associated protein 2) 微管相關(guān)蛋白2抗原
清理緩沖液MAP1A/Mtap1a(microtubule associated protein 1A) 微管相關(guān)蛋白1A抗原
通用樣品稀釋緩沖液TBX2/T-box2(T-box Protein 2) 新型抑癌基因(多肽)
抗體稀釋緩沖液TCF7L2(transcription factor 7-like 2) 轉(zhuǎn)錄因子7類似物2抗原
通用封阻緩沖液TDP-43/TARDBP (tar DNA binding protein) Tar DNA 結(jié)合蛋白43抗原
非哺乳動物封阻緩沖液Tenascin 固生蛋白抗原Bovine IFI30(Gamma-interferon-inducible lysosomal thiol reductase) ELISA Kit
Bovine IFI30(Gamma-interferon-inducible lysosomal thiol reductase) ELISA Kit英文名稱兔肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA Kit,,48T/96T 25mg
英文名稱:BKCa channels(calcium-activated potassium channel)間充質(zhì)同源盒蛋白2體
ERCC8英文名稱:phospho-Androgen Receptor (Tyr363)兔子低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)免疫試盒
英文名稱薊;朝鮮薊;朝薊;菜薊人硫肝糖蛋白(HSPG)ELISA Kit,,48T/96T 350mg
英文名稱:BTG2/TIS21(B-cell translocation gene 2)G蛋白偶受體MRGX1體 98%100TSAM
phospho-Cytokeratin 8 (Ser73)英文名稱:ANKK1兔子蛋白聚糖4(PRG4)免疫試盒
英文名稱雞白介1(IL-1)ELISA Kit,48T/96T 200mg
98%100Tp-IAR
phospho-Cytokeratin 8 (Ser431)英文名稱:phospho-alpha Adducin (Thr445)兔子蛋白聚糖(ACAN)免疫試盒
ELISA 試驗時,,注意事項如下:
1. 正式試驗時,,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應作一式二份,,以保證實驗結(jié)果的準確性,。有時本底較高,說明有非特異性反應,,可采用羊血清,、兔血清或BSA等封閉。
2. 在ELISA中,,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,,其中包括:
(1) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯,、聚苯乙烯,、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板,、試管,、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板,。不管何種載體,,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,,觀察其顯色反應是否均一性,,據(jù)此判明其吸附性能是否良好,。
(2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間,。吸附溫度,,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1,、1.0和10μg/ml等)進行包被后,,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值,。選擇OD值i大而蛋白量少的濃度,。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1~10μg/ml。
(3) 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份),。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物,、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。
(4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉,、安全,、有明顯地顯色反應,而本身無色,。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,,應注意防護。有條件者應使用不致癌,、靈敏度高的供氫體,,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,,應加入強酸或強堿以終止反應,。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜,。底物使用液必須新鮮配制,,尤其是H2O2在臨用前加入 。