公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高,，高效性,，*抗體，吸附均勻,、吸附性好,，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換,，公司提供免費代測服務,，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠,。

人異質(zhì)核糖核蛋白Q英文名稱：Human SYNCRIP/HNRPQ/NSAP1 ELISA kit產(chǎn)品別名：人SYNCRIP/HNRPQ/NSAP1 elisa試劑盒用于測定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本,。

產(chǎn)品名稱：人異質(zhì)核糖核蛋白QELISA試劑盒
英文名稱： Human SYNCRIP/HNRPQ/NSAP1 ELISA kit

規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯,、鹿,、羊、雞,、鴨,、魚、人,、大鼠,、小鼠、豚鼠,、倉鼠,、裸鼠、兔子,、豬,、犬、猴,、馬,、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..

標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,，然后1000×g 離心20 分鐘,，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,，但應避免反復凍融,。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,，并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,，但應避免反復凍融,。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊,，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液,，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器,，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫,；反復凍融法可重復2 次）,。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測,。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘,，取上清即可檢測,，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融,。

試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān)，我司嚴格按照進行生產(chǎn),，已獲得國家承認的“三證”,，每一個產(chǎn)品都有對應的生產(chǎn)批號，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇,。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求,。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體,、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體、某些自身抗體等,；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時,，可用加入到標本稀釋液中使RF降解,；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活,；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血,、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等,；
控制方法：采血時規(guī)范操作,，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血,；收集標本時采用無菌試管,，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久,，檢測時盡量采用新鮮標本,；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h,，待充分凝固后再離心分離血清,。
以下是人異質(zhì)核糖核蛋白QELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：

6-TAMRA CPG *500 Å*Anti-IGSF8/CD3/FITC  熒光素標記免疫球蛋超家族成員8抗體IgG

6-TAMRA CPG *1000 Å*Anti-IKB Alpha/FITC  熒光素標記KB抑制蛋白α抗體IgG

6-TAMRA 亞酰胺Anti-IKB alpha(phospho S32 + S36)/FITC  熒光素標記酸化KB抑制蛋白α抗體IgG

BHQ-1 CPG *500 Å*Anti-IKB Beta/FITC  熒光素標記KB抑制蛋白β抗體IgG

BHQ-1 CPG *1000 Å*Anti-phospho-IkB beta (Ser23)/FITC  熒光素標記酸化KB抑制蛋白β抗體IgG

對基苯酸二鈉鹽Anti-IL-1 Alpha /FITC  熒光素標記白介素1α抗體IgG

對基苯酸二鈉鹽Anti-IL-1 Beta/FITC  熒光素標記白介素1β抗體IgG

螢火蟲熒光素酶Anti-IL-1ra/FITC  熒光素標記白介素-1受體拮抗抗體IgG

D-蟲熒光素游離酸Anti-IL-1RA (Interleukin-1 receptor antagonist) /FITC  熒光素標記兔抗人、大,、小鼠,、豬、牛,、羊,、犬白介素-1受體拮抗抗體IgG

D-蟲熒光素游離酸Anti-IL-1R I /FITC  熒光素標記白介素1受體Ⅰ抗體IgG

人異質(zhì)核糖核蛋白QELISA試劑盒D-蟲熒光素游離酸Anti-IL-1R II /FITC  熒光素標記白介素1受體Ⅱ抗體IgG

D-蟲熒光素鉀鹽 Anti-IL1RAPL1 /FITC  熒光素標記白介素受體相關(guān)蛋白樣1前體蛋白抗體IgG

D-蟲熒光素鉀鹽 Anti-IL-2/FITC  熒光素標記白介素2抗體IgG

D-蟲熒光素鉀鹽 Anti-IL-2/FITC  熒光素標記白介素2抗體(人) IgG

D-蟲熒光素鈉鹽  Anti-ITK/PSCTK2/FITC   熒光素標記兔抗人,、大、小鼠IL-2誘導型T細胞激酶抗體IgGHPLC≥98%AFG3樣蛋白2檢測試盒5mgACC

英文名稱標準品人巨噬細胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA Kit,，48T/96T 50mg

BRD7英文名稱：ART4兔子線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ免疫試盒

HPLC≥98%Adropin檢測試盒5mgPKM2

英文名稱工作標準品小鼠巨噬細胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA Kit,，48T/96T 200mg

Creatine kinase B type英文名稱：AKIRIN2兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)免疫試盒

HPLC≥98%ADP-核糖化因子5檢測試盒5mgSLE-IgG

英文名稱品大鼠巨噬細胞炎癥蛋白5(MIP-5)ELISA Kit，48T/96T 200mg

beta glucuronidase英文名稱：ARL8B兔子纖溶酶原(Plg)免疫試盒

ELISA 試驗時,，注意事項如下： 
     1. 正式試驗時,，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份,，以保證實驗結(jié)果的準確性,。有時本底較高，說明有非特異性反應,，可采用羊血清,、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中,，進行各項實驗條件的選擇是很重要的,，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯,、聚苯乙烯,、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板,、試管,、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板,。不管何種載體,，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應,，觀察其顯色反應是否均一性,，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時,，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間,。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時,。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進行包被后,，在其它試驗條件相同時,，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值i大而蛋白量少的濃度,。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml,。 
     （3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）,。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度,。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉,、安全、有明顯地顯色反應,，而本身無色,。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護,。有條件者應使用不致癌,、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體,。底物作用一段時間后,，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,，以10-30分鐘為宜,。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 ,。