公司采用全是進口原材料研,，發(fā)靈敏性高，高效性,，*抗體,，吸附均勻、吸附性好,，回收利用率高,、可靠性強，無效包退包換,，公司提供免費代測服務,，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠,。

小鼠GATA結合蛋白4英文名稱：GATA4 ELISA Kit產(chǎn)品別名：小鼠GATA4 elisa試劑盒用于測定血清,，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本,。

產(chǎn)品名稱：小鼠GATA結合蛋白4ELISA試劑盒
英文名稱： GATA4 ELISA Kit

規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等,。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿,、羊,、雞、鴨,、魚,、人、大鼠,、小鼠,、豚鼠、倉鼠,、裸鼠,、兔子、豬,、犬,、猴、馬,、牛等動植物,。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本,。例如適合檢測包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..

標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,，然后1000×g 離心20 分鐘,，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,，但應避免反復凍融,。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,，
取上清即可檢測,，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融,。
3,、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液,，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）,；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）,；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）,。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,，留取上清即可檢測。
4,、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘,，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,，但應避免反復凍融。

試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,，我司嚴格按照進行生產(chǎn)，已獲得國家承認的“三證”,，每一個產(chǎn)品都有對應的生產(chǎn)批號,，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,，不必擔心會有過期的試劑,。我司的試劑，值得您選擇,。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求,。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體,、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解,；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本,；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血,、細菌污染,、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規(guī)范操作,，采集的血液勿用力震蕩,，以防溶血；收集標本時采用無菌試管,，經(jīng)檢測后再低溫凍存,；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標本,；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清,。
以下是小鼠GATA結合蛋白4ELISA試劑盒的相關產(chǎn)品：

二胺四酸鐵鈉標準品Anti-NF-M  中分子量神經(jīng)絲蛋白抗體

乳酸鈉標準品Anti-NGAL/Lipocalin 2  脂質(zhì)運載蛋白抗體

普鈉標準品Anti-NF-KappaB p105  細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體

酸鈉標準品Anti-Phospho-NF-KappaB p105 (Ser927)  酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體

水楊酸鈉標準品Anti-Phospho-NF-KappaB p105 (Ser933)  酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體

羧基淀粉鈉標準品（A型）Anti-NGFR/p75NTR  神經(jīng)生長因子受體抗體

羧基淀粉鈉標準品（B型）Anti-NGF-beta  神經(jīng)生長因子-β抗體

硬脂富馬酸鈉標準品Anti-NGN3  神經(jīng)元素3抗體

酒石酸鈉標準品Anti-NGX6  鼻咽癌細胞相關基因6抗體

人生長激素標準品Anti-NHE1  鈉通道蛋白抗體

山梨酸標準品Anti-NIK/MAPKKK14  NFkB誘導激酶抗體

1,4-脫水山梨糖醇標準品Anti-NIS  鈉轉運體蛋白抗體

山梨醇標準品Anti-NIT2  NIT2蛋白抗體

鹽酸索他洛爾標準品Anti-Substance P Receptor  P物質(zhì)受體抗體

小鼠GATA結合蛋白4ELISA試劑盒索他洛爾相關化合物A標準品Anti-NK-2R  神經(jīng)激肽A受體/K物質(zhì)受體抗體 丹酚酸C大鼠甘露糖結合凝集素elisa試盒

 丹參IIA磺酸鈉大鼠鈣網(wǎng)蛋白elisa試盒

 穿心蓮新苷大鼠高敏狀腺素elisa試盒

 蟲草素 大鼠鈣調(diào)素依性蛋白激酶2elisa試盒

 補骨脂酚大鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素elisa試盒

 補骨脂二黃醚大鼠促卵泡素elisa試盒

 補骨脂二黃大鼠促卵泡激素elisa試盒

 補骨脂定大鼠促狀腺素釋放激素elisa試盒

 龍腦大鼠促狀腺素elisa試盒

 表沒食子兒茶素大鼠促狀腺激素elisa試盒

表白樺脂酸大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素elisa試盒

 百秋里醇大鼠促生長激素釋放激素elisa試盒

 1,8-桉葉素大鼠促性腺激素釋放激素elisa試盒

 雷公藤內(nèi)酯大鼠促性腺激素釋放激素受體抗體elisa試盒

 13-?；?9-羥基巴卡III大鼠雌二醇受體elisa試盒

ELISA 試驗時，注意事項如下： 
     1. 正式試驗時,，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性,。有時本底較高,，說明有非特異性反應，可采用羊血清,、兔血清或BSA等封閉,。 
     2. 在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的,，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體,，如聚氯乙烯、聚苯乙烯,、聚丙酰胺和纖維素等,。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等,。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板,。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被,，在同一實驗條件下進行反應,，觀察其顯色反應是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好,。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時,，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度,，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時,。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進行包被后,，在其它試驗條件相同時,，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值i大而蛋白量少的濃度,。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml,。 
     （3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物,、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度,。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全,、有明顯地顯色反應,，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用,，應注意防護。有條件者應使用不致癌,、靈敏度高的供氫體,，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,，應加入強酸或強堿以終止反應,。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜,。底物使用液必須新鮮配制,，尤其是H2O2在臨用前加入 。