公司采用全是進(jìn)口原材料研,，發(fā)靈敏性高，高效性,，*抗體,，吸附均勻、吸附性好,，回收利用率高,、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換,，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠,。

產(chǎn)品名稱：小鼠程序性死亡1ELISA試劑盒
英文名稱： PD-1 ELISA Kit

規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等,。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿,、羊,、雞、鴨,、魚(yú),、人、大鼠,、小鼠,、豚鼠,、倉(cāng)鼠、裸鼠,、兔子,、豬、犬,、猴,、馬、牛等動(dòng)植物,。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標(biāo)本..
小鼠程序性死亡1英文名稱：PD-1 ELISA Kit產(chǎn)品別名：小鼠PD-1 elisa試劑盒用于測(cè)定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標(biāo)本。

標(biāo)本的采集與保存：
1,、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜,，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可,，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2,、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測(cè),，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊,，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液,，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器,，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,，該過(guò)程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫,；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）,。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測(cè),。
4,、其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測(cè),，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行生產(chǎn)，已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證”,，每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的生產(chǎn)批號(hào),，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,，不必?fù)?dān)心會(huì)有過(guò)期的試劑,。我司的試劑，值得您選擇,。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái),，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測(cè)定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測(cè)定需求,。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體,、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體、某些自身抗體等,；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測(cè)抗原時(shí)，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解,；
補(bǔ)體的控制方法：
①用EDTA稀釋標(biāo)本,；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標(biāo)本溶血,、細(xì)菌污染,、保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或凝固不全等；
控制方法：采血時(shí)規(guī)范操作,，采集的血液勿用力震蕩,，以防溶血；收集標(biāo)本時(shí)采用無(wú)菌試管,，經(jīng)檢測(cè)后再低溫凍存,；保存時(shí)間不宜過(guò)久，檢測(cè)時(shí)盡量采用新鮮標(biāo)本,；對(duì)于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑,，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清,。
以下是小鼠程序性死亡1ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：

卡洛芬相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品Anti-Phospho-A Raf (Tyr301/302)  酸化A-Raf抗體

卡莫司汀標(biāo)準(zhǔn)品Anti-B-Raf  B Raf抗體

卡莫司汀相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品Anti-c-Raf/Raf1  c Raf/Raf1抗體

鹽酸卡替洛爾標(biāo)準(zhǔn)品Anti-phospho-B-Raf (Ser365)  酸化B-Raf抗體

蔓荊子黃素標(biāo)準(zhǔn)品Anti-phospho-B-Raf (Ser445)  酸化B-Raf抗體

(+)-兒茶酸標(biāo)準(zhǔn)品Anti-phospho-B-Raf (Ser601)  酸化B-Raf抗體

鹽酸卡西標(biāo)準(zhǔn)品Anti-BRCA1/BAP1  乳腺癌易感基因1抗體(人)

貓爪草提取物標(biāo)準(zhǔn)品Anti-Phospho-BAP1 (Ser592)  酸化乳腺癌易感基因1抗體(人)

頭孢克洛標(biāo)準(zhǔn)品Anti-Phospho-BRCA1 (Ser1524)  酸化乳腺癌易感基因1抗體

小鼠程序性死亡1ELISA試劑盒頭孢克洛△3-異構(gòu)體標(biāo)準(zhǔn)品Anti-BRCA1/BAP1  乳腺癌易感基因1抗體

羥芐頭孢菌素標(biāo)準(zhǔn)品Anti-BRCA2  乳腺癌易感基因2抗體

頭孢孟多鋰標(biāo)準(zhǔn)品Anti-BrdU  脫氧尿苷抗體

頭孢孟多酯鈉標(biāo)準(zhǔn)品Anti-BrdU  脫氧尿苷單克隆抗體

頭孢地尼相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品Anti-BrdU  脫氧尿苷抗體

頭孢妥侖匹酯標(biāo)準(zhǔn)品Anti-BRN3A  轉(zhuǎn)錄因子Brn3蛋白抗體 2,3-二苯肼鹽酸鹽[ADAM8試盒ELISA]

 2-基-4-基-5-基啶[ADAM9試盒ELISA]

 2--4-氟苯酰[ADAMTS13試盒ELISA]

 2-基聯(lián)苯鹽酸鹽[ADAMTS4試盒ELISA]

 四雙酚A-雙(2,3-二基醚)[ACV-RAb試盒ELISA]

 L-天冬酸-4-芐酯[ACV-A試盒ELISA]

 五啶[ACTN-3試盒ELISA]

 5--2-苯酸[ACTH試盒ELISA]

 衣康酸酐[ACS試盒ELISA]

 4-氧基-2-氧代-1,2-二-3-氰基啶[AcSDKP試盒ELISA]

 1,10-二癸烷[ACP試盒ELISA]

 2--5-羥基啶[ACO-2試盒ELISA]

 2,3,4-三羥基苯[ACh試盒ELISA]

 5--2-羥基-3-基啶[AChRab試盒ELISA]

 2',3'-O-異叉肌苷[AChE試盒ELISA]

ELISA 試驗(yàn)時(shí),，注意事項(xiàng)如下： 
     1. 正式試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)分別以陽(yáng)性對(duì)照與陰性對(duì)照控制試驗(yàn)條件,，待檢樣品應(yīng)作一式二份,，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高,，說(shuō)明有非特異性反應(yīng),，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉,。 
     2. 在ELISA中，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的,，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體,，如聚氯乙烯、聚苯乙烯,、聚丙酰胺和纖維素等,。其形式可以是凹孔平板、試管,、珠粒等,。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被,，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好,。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時(shí),，要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度,，時(shí)間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時(shí),。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進(jìn)行包被后,，在其它試驗(yàn)條件相同時(shí),，觀察陽(yáng)性標(biāo)本的OD值。選擇OD值i大而蛋白量少的濃度,。對(duì)于多數(shù)蛋白質(zhì)來(lái)說(shuō)通常為1～10μg／ml,。 
     （3） 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定（見(jiàn)酶標(biāo)記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物,、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度,。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對(duì)供氫體的選擇要求是價(jià)廉、安全,、有明顯地顯色反應(yīng),，而本身無(wú)色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用,，應(yīng)注意防護(hù),。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體,，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體,。底物作用一段時(shí)間后，應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng),。通常底物作用時(shí)間,，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,，尤其是H2O2在臨用前加入 ,。