詳細(xì)介紹
公司采用全是進(jìn)口原材料研,,發(fā)靈敏性高,,高效性,*抗體,,吸附均勻,、吸附性好,回收利用率高,、可靠性強(qiáng),,無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),,各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠,。
產(chǎn)品名稱:豬血栓調(diào)節(jié)蛋白ELISA試劑盒
英文名稱: TM ELISA Kit
規(guī)格 :48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等,。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿,、羊,、雞、鴨,、魚,、人、大鼠,、小鼠,、豚鼠、倉(cāng)鼠,、裸鼠,、兔子、豬,、犬,、猴、馬,、牛等動(dòng)植物,。
檢測(cè)目的:用于測(cè)定血清,,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標(biāo)本..
標(biāo)本的采集與保存:
1,、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,,取上清即
可,,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
2,、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,,
取上清即可檢測(cè),,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
3,、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿),;
2) 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿),;得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次),。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,,留取上清即可檢測(cè)。
4,、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),,我司嚴(yán)格按照進(jìn)行生產(chǎn),,已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證”,,每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的生產(chǎn)批號(hào),只要客戶提前下單,,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,,不必?fù)?dān)心會(huì)有過期的試劑。我司的試劑,,值得您選擇,。
2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,,再進(jìn)行測(cè)定,,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,,以滿足后面的測(cè)定需求,。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子,、補(bǔ)體,、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體,、某些自身抗體等,;
類風(fēng)濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,;
③檢測(cè)抗原時(shí),,可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解;
補(bǔ)體的控制方法:
①用EDTA稀釋標(biāo)本,;
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
2.外源性干擾因素:包括標(biāo)本溶血,、細(xì)菌污染,、保存時(shí)間過長(zhǎng)或凝固不全等;
控制方法:采血時(shí)規(guī)范操作,,采集的血液勿用力震蕩,,以防溶血;收集標(biāo)本時(shí)采用無菌試管,,經(jīng)檢測(cè)后再低溫凍存,;保存時(shí)間不宜過久,檢測(cè)時(shí)盡量采用新鮮標(biāo)本,;對(duì)于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑,,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清,。
以下是豬血栓調(diào)節(jié)蛋白ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:
PALCAM瓊脂凍干配套試大鼠纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA試盒
李氏增菌液LB2凍干配套試大鼠硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA試盒
李氏增菌液LB1凍干配套試大鼠硫氧還蛋白還原酶(TrxR)ELISA試盒
EB增菌液凍干配套試大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)ELISA試盒
Fraser肉湯增菌液(FB1,,F(xiàn)B2)基礎(chǔ)大鼠睪(T)ELISA試盒
PALCAM瓊脂基礎(chǔ)大鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA試盒
牛津瓊脂基礎(chǔ)大鼠端粒酶(TE)ELISA試盒
半固體瓊脂大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA試盒
李氏增菌肉湯基礎(chǔ)(LB1,,LB2)大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試盒
改良的Mc Bride瓊脂MMA大鼠P物質(zhì)(SP)ELISA試盒
胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂大鼠P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA試盒
胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯TSB-YE大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA試盒
Fraser肉湯增菌液FB1配套試大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試盒
PALCAM瓊脂凍干配套試大鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)ELISA試盒
李氏增菌液LB2凍干配套試大鼠干細(xì)胞因子受體(SCFR)ELISA試盒AC肉湯人Delta樣蛋白1(DLL1)ELISA試盒
標(biāo)準(zhǔn)2號(hào)營(yíng)養(yǎng)瓊脂ELISA Kit for Human Delta-like protein 1
m-TGE肉湯人硫辛酰胺酰基轉(zhuǎn)移酶alpha支鏈-keto酸脫酶復(fù)合體,線粒體ELISA試盒
m-TEC瓊脂ELISA Kit for Human Lipoamide acyltransferase component of branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase complex, mitochondrial
豬血栓調(diào)節(jié)蛋白ELISA試劑盒酵母粉瓊脂人D-氨基酸氧化酶(DAAO)ELISA試盒
液體沙氏培養(yǎng)基ELISA Kit for Human D-amino-acid oxidase
A1培養(yǎng)基人二肽基肽酶9(DP9)ELISA試盒
LES Endo瓊脂ELISA Kit for Human Dipeptidyl peptidase 9
強(qiáng)化梭菌培養(yǎng)基人線粒體二基甘氨酸脫酶(DMGDH)ELISA試盒
強(qiáng)化梭菌鑒別培養(yǎng)基ELISA Kit for Human Dimethylglycine dehydrogenase, mitochondrial
Wilkns-Chalgren瓊脂人Disks大同系物4 ELISA試盒
TPGYT培養(yǎng)基基礎(chǔ)ELISA Kit for Human Disks large homolog 4
SC瓊脂基礎(chǔ)人Disabled同源物1(DAB1)ELISA試盒
Schaedler瓊脂ELISA Kit for Human Disabled homolog 1
M17肉湯人雙特異性蛋白磷酸酶4(DUSP4)ELISA試盒
ELISA 試驗(yàn)時(shí),,注意事項(xiàng)如下:
1. 正式試驗(yàn)時(shí),,應(yīng)分別以陽性對(duì)照與陰性對(duì)照控制試驗(yàn)條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。有時(shí)本底較高,說明有非特異性反應(yīng),,可采用羊血清,、兔血清或BSA等封閉。
2. 在ELISA中,,進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的,,其中包括:
(1) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯,、聚苯乙烯,、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板,、試管,、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板,。不管何種載體,,在使用前均可進(jìn)行篩選:用等量抗原包被,在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),,觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時(shí),,要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0~9.6之間,。吸附溫度,時(shí)間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時(shí),。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進(jìn)行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1,、1.0和10μg/ml等)進(jìn)行包被后,在其它試驗(yàn)條件相同時(shí),,觀察陽性標(biāo)本的OD值,。選擇OD值i大而蛋白量少的濃度。對(duì)于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1~10μg/ml,。
(3) 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定(見酶標(biāo)記抗體部份),。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度,。
(4) 酶的底物及供氫體的選擇:對(duì)供氫體的選擇要求是價(jià)廉,、安全,、有明顯地顯色反應(yīng),而本身無色,。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,,應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌,、靈敏度高的供氫體,,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時(shí)間后,,應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng),。通常底物作用時(shí)間,以10-30分鐘為宜,。底物使用液必須新鮮配制,,尤其是H2O2在臨用前加入 。