伊氏錐蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

產(chǎn)品名稱	伊氏錐蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒
英文名稱	Trypanosoma evansi
貨號(hào)	CP934846

儲(chǔ)存條件：

14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

探針?lè)ǎ?/span>
伊氏錐蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,，它的熒光與目的序列的擴(kuò)增相關(guān),。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對(duì)。熒光基團(tuán)連接在探針的5’ 末端,，而淬滅劑則在3’ 末端,。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對(duì)時(shí)，熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅,。但在進(jìn)行延伸反應(yīng)時(shí),，聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進(jìn)行酶切，使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分離,。隨著擴(kuò)增循環(huán)數(shù)的增加,，釋放出來(lái)的熒光基團(tuán)不斷積累。因此熒光強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系,。相對(duì)于染料法,Taqman探針?lè)ň哂懈叩奶禺愋院蜏?zhǔn)確性,。
使用方法：
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA,。注意：DNA純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素,。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度,。
二,、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照,，只提供沒(méi)有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽(yáng)性對(duì)照,。
1. 標(biāo)記6個(gè)離心管,，分別為6，5,，4,，3，2和1號(hào),。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭,，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,，建議每次稀釋10倍,，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號(hào)管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘,，得10E6拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照,。
5. 換槍頭，從6號(hào)管中取5 μL溶液到5號(hào)管中,，充分震蕩1分鐘,，得10E5拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。
6. 換槍頭,，從5號(hào)管中取5 μL溶液到4號(hào)管中,，重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照,。
7. NC管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照,。
8. 從1-6號(hào)管中分別取5 μL和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量PCR（見(jiàn)下步），每個(gè)樣品做3次重復(fù),。PCR后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸,，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖：

應(yīng)用案例：
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容,。,。也可以選購(gòu)本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級(jí)版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）,。
稀釋陽(yáng)性對(duì)照（以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例,。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照,，只提供可以直接使用的長(zhǎng)為 86bp 的 DN段作為陽(yáng)性對(duì)照,。
2.標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7,，6,，5，4,，3,，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭,，下同）,。
4.在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,。放冰上待用,。5.換槍頭，在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用,。
6.換槍頭,，在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,。放冰上待用。
7.換槍頭,，在 4 號(hào)管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 4 號(hào)管中,，得1×10E4 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照,。放冰上待用,。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分,。
以下是公司正在銷售的產(chǎn)品：

PDCD6/ALG2  凋亡相關(guān)蛋白6抗體伊紅美藍(lán)瓊脂EMB

PDCD4  凋亡相關(guān)蛋白4抗體培養(yǎng)基

PDCD2L/MGC13096  程序性細(xì)胞死亡2抗體伊紅美藍(lán)瓊脂平板

PDCD10  凋亡相關(guān)蛋白10抗體蛋白胨水

PDC6I/Alix  調(diào)亡誘導(dǎo)因子6相互作用蛋白/多巴胺受體相互作用蛋白4抗體Kovacs 靛基質(zhì)試

PD-1/CD279  程序性死亡1抗體革蘭染色液

PCX/PODXL  足細(xì)胞特異蛋白抗體十六基三基化銨培養(yǎng)基

PCSK9/NARC1  神經(jīng)細(xì)胞凋亡調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)化蛋白1抗體（前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9）酰胺培養(yǎng)基

PCNT/Pericentrin  中心粒周蛋白抗體綠膿菌素測(cè)定培養(yǎng)基PDP基礎(chǔ)

PCNP  PEST含核蛋白抗體甘油

PCNA-Proliferation Marker  增殖細(xì)胞核抗原抗體綠膿菌素測(cè)定用培養(yǎng)基PDP斜面限供汽運(yùn)

伊氏錐蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒PCNA(1C11)  小鼠增殖細(xì)胞核抗原單克隆抗體培養(yǎng)基

PCNA [Proliferation Marker]  增殖細(xì)胞核抗原抗體明膠生化管

PCNA  增殖細(xì)胞核抗原抗體明膠培養(yǎng)基

PCNA  增殖細(xì)胞核抗原抗體硝酸鹽蛋白胨水培養(yǎng)基碘酸Iodoacetic Acid -20℃保存5g

碘硝基四唑紫嘌呤INT(Iodonitrotetrazolium Chloride)4℃避光保存250mg

碘化啶干粉PI Powder-20℃干燥避光保存10mg

碘化啶苯Propidium Iodide4℃保存10mg

碘代酰胺Iodoacetamide4℃保存5g

地塞米松溶液,50mg/mLDexamethasone DXM Solution-20℃避光保存1mL

地塞米松Dexamethasone4℃保存100mg

標(biāo)記dUTP溶液 (0.35mM)DIG-11-dUTP-20℃保存25uL

低載量PCR片段純化試盒Mini PCR Clean-Up Kit常溫保存50次

低載量PCR片段純化試盒Mini PCR Clean-Up Kit常溫保存100次

注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序,；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間,；4．循環(huán)次數(shù),；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理,；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué),；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件,。