儲存條件：

14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激,，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

探針法：
庫蚊通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,，它的熒光與目的序列的擴增相關(guān)。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對,。熒光基團連接在探針的5’ 末端,，而淬滅劑則在3’ 末端。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對時,，熒光基團發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅,。但在進行延伸反應(yīng)時，聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進行酶切,，使得熒光基團與淬滅劑分離,。隨著擴增循環(huán)數(shù)的增加，釋放出來的熒光基團不斷積累,。因此熒光強度與擴增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系,。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準(zhǔn)確性。
使用方法：
一,、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA,。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度,。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例,。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的,、可以直接使用的DN段作為陽性對照,。
1. 標(biāo)記6個離心管,，分別為6，5,，4,，3，2和1號,。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭,，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,，建議每次稀釋10倍,，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩1分鐘,，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭,，從6號管中取5 μL溶液到5號管中,，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照,。
6. 換槍頭,，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照,。
7. NC管中不加任何陽性對照,。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步）,，每個樣品做3次重復(fù),。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸,，以濃度的對數(shù)值為橫軸,，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖：

應(yīng)用案例：
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA,，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容,。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout,。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）,。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照,。
2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7,，6,，5，4,，3,，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭,，下同）,。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘,，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照,。放冰上待用。5.換槍頭,，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照,。放冰上待用,。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用,。
7.換槍頭,，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照,。放冰上待用
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照,。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系,，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分,。
以下是公司正在銷售的產(chǎn)品：

2-雙環(huán)己基膦-2′,6′-二氧基聯(lián)苯精子細胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）WST-1比色法定量檢測試盒

3-氨基-5-苯腈卵母細胞成熟（OOCYTE MATURATION）培養(yǎng)液

3-氨基-4-苯腈卵母細胞凍存試盒

4-氨基-2-氟苯腈生長因子

5-氨基-2-氟苯腈受精（fertilization）細胞培養(yǎng)液

4-氨基-2-苯腈胚胎組織培養(yǎng)液

6-喹啉精子活力熒光染色試盒

庫蚊通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒2,3-環(huán)戊烯并吡啶精子活力伊紅苯胺黑（eosin－nigrosin）染色試盒

3-氨基-1H-吡唑-4-酰胺精子活力和頂體反應(yīng)三色（triple staining）染色試盒

3-基-4-硝基吡唑精子頂體形態(tài)花生凝集素?zé)晒鈽?biāo)記（PNA-FITC）染色試盒

四吡喃-4-酸精子頂體形態(tài)豌豆凝集素?zé)晒鈽?biāo)記（PSA-FITC）染色試盒

4-基吲哚精子頂體形態(tài)刀豆素A凝集素?zé)晒鈽?biāo)記（ConA-FITC）染色試盒

4-硝基苯基精子活力和頂體形態(tài)雙重?zé)晒馊旧嚭?/span>

D(+)-2-氨基-1-醇精子膜功能低滲膨脹法（HOST）檢測試盒

2-氨基苯醇精子DNA吖啶橙（acridine orange）熒光檢測試盒鵝去氧膽酸；3α,7α-二羥基-5-β-膽烷酸;脫氧鵝膽酸Chenodeoxycholic acid474-25-920mgHPLC≥98%

兒茶素,；兒茶精,，茶單寧Catechin hydrate225937-10-020mgHPLC≥98%

二嗪Diazinon0.5g0.98

二丹參酮ⅠDihydrotanshinone I87205-99-020mgHPLC≥98%

二姜黃素DihydrocurcuMin76474-56-120mgHPLC≥98%

二辣椒堿Dihydrocapsaicin19408-84-520mgHPLC≥98%

二歐山芹醇當(dāng)歸酸酯Columbianadin5058-13-920mgHPLC≥98%

二歐山芹素；二山芹醇columbianetin3804-70-420mgHPLC≥98%

二青蒿酸;雙青蒿酸Dihydroartemisinic acid20mgHPLC≥98%

二楊梅素Dihydromyricetin27200-12-020mgHPLC≥98%

注意事項：1．基礎(chǔ)程序,；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度,；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù),；5．PCR 反應(yīng)液的配制,；6．PCR技術(shù)的基本原理,；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物,；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件,。