鸚鵡熱衣原體探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法,。

產(chǎn)品名稱	鸚鵡熱衣原體探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒
英文名稱	Chlamydia psittaci
貨號(hào)	CP934058

儲(chǔ)存條件：

14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

探針?lè)ǎ?/span>
鸚鵡熱衣原體探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,，它的熒光與目的序列的擴(kuò)增相關(guān),。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對(duì)。熒光基團(tuán)連接在探針的5’ 末端,，而淬滅劑則在3’ 末端,。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對(duì)時(shí)，熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅,。但在進(jìn)行延伸反應(yīng)時(shí),，聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進(jìn)行酶切，使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分離,。隨著擴(kuò)增循環(huán)數(shù)的增加,，釋放出來(lái)的熒光基團(tuán)不斷積累,。因此熒光強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對(duì)于染料法,Taqman探針?lè)ň哂懈叩奶禺愋院蜏?zhǔn)確性,。
使用方法：
一,、樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素,。如果不能很好純化樣品DNA,，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二,、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例,。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照,，只提供沒(méi)有傳染性的,、可以直接使用的DN段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記6個(gè)離心管,，分別為6,，5，4,，3,，2和1號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭,，下同）,。
3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍,，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）,。
4. 在6號(hào)管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘,，得10E6拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照,。
5. 換槍頭，從6號(hào)管中取5 μL溶液到5號(hào)管中,，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照,。
6. 換槍頭,，從5號(hào)管中取5 μL溶液到4號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照,。
7. NC管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照,。
8. 從1-6號(hào)管中分別取5 μL和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量PCR（見(jiàn)下步）,，每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,，并以之為縱軸,，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖：

應(yīng)用案例：
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA,，本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。,。也可以選購(gòu)本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級(jí)版柱式病毒 DNAout,。 本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽(yáng)性對(duì)照（以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例,。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照，只提供可以直接使用的長(zhǎng)為 86bp 的 DN段作為陽(yáng)性對(duì)照,。
2.標(biāo)記 6 個(gè)離心管,，分別為 7，6,，5,，4，3,，2,。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）,。
4.在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,。放冰上待用,。5.換槍頭，在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用,。
6.換槍頭,，在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,。放冰上待用,。
7.換槍頭，在 4 號(hào)管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 4 號(hào)管中,，得1×10E4 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,。放冰上待用
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用,。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系,，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分。
以下是公司正在銷售的產(chǎn)品：

2-氧代-2H-吡喃-3-酸酯豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA Kit,，48T/96T

苯酰苯人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA Kit,，48T/96T

2-(三氟氧基)芐胺小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA Kit，48T/96T

4,4'-二基三苯胺豬超氧化物歧化酶(SOD)ELISA Kit,，48T/96T

(S)-(-)-alpha-(Boc-氨基)-gamma-酸內(nèi)酯大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA Kit,，48T/96T

4--2-三氟基苯酸人二醛(MDA)ELISA Kit，48T/96T

N,N-二基磺酰胺小鼠二醛(MDA)ELISA Kit,，48T/96T

2-基芐大鼠二醛(MDA)ELISA Kit,，48T/96T

苯基酮酸鈉單水合物人環(huán)孢素A(CsA)ELISA Kit，48T/96T

鸚鵡熱衣原體探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒3,5-二氟苯磺酰胺小鼠環(huán)孢素A(CsA)ELISA Kit,，48T/96T

N-酰-L-酪氨酸大鼠環(huán)孢素A(CsA)ELISA Kit,，48T/96T

1,4-二(2-苯并惡唑基)萘人顆粒酶A(Gzms-A)ELISA Kit，48T/96T

1,3,5-三嗪-2,4,6小鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA Kit,，48T/96T

2-噻吩-5-酸酯大鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA Kit,，48T/96T

十四烷基二基叔胺人顆粒酶B(Gzms-B)ELISA Kit，48T/96T ATP6IP2  ATP酶H+轉(zhuǎn)運(yùn)溶酶體輔助蛋白2抗體秦皮素

ATP5J  ATP5J抗體常春藤皂苷元

ATP4B  鉀ATP酶通道蛋白抗體路路通酸

ATP2c1  鈣離子ATP酶通道蛋白抗體大豆苷

ATP1b2/Na+K+ATPase  鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體7-羥基香豆素

ATP1A1  鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體6,7-二氧基香豆素

ATP1/TMEM103  血管緊張素激活蛋白1抗體6-羥基-7-氧基香豆素

ATP citrate lyase/ACLY  三酸腺檸檬酸裂解酶抗體當(dāng)藥苷

ATM  毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體正醇

ATH III  抗凝血酶3抗體1-羥基-3,4,5-三氧口山酮

ATGL  脂肪甘油三酯脂酶抗體苦玄參苷  IA

ATG9B  自噬相關(guān)蛋白9B抗體醋酸酯

ATG9A  自噬相關(guān)蛋白9A抗體20(S)-原人參二醇

ATG8/GABARAPL2  G1氨基酸A型受體相似蛋白2抗體20(S)-人參皂苷Rh2

ATG4D  自噬相關(guān)蛋白4D抗體公藤

注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序,；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度,；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù),；5．PCR 反應(yīng)液的配制,；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué),；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物,；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。