注意事項：1．基礎程序,；2．擴增溫度和延伸溫度,；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù),；5．PCR 反應液的配制,；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學,；8．PCR擴增產物,；9．PCR反應體系與反應條件。

儲存條件：

14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后,，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉離心30 分鐘取上清,。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

探針法：
結腸彎曲桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,，它的熒光與目的序列的擴增相關。它與目標序列上游引物和下游引物之間的序列配對,。熒光基團連接在探針的5’ 末端,，而淬滅劑則在3’ 末端,。當完整的探針與目標序列配對時，熒光基團發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅,。但在進行延伸反應時,，聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進行酶切，使得熒光基團與淬滅劑分離,。隨著擴增循環(huán)數(shù)的增加,，釋放出來的熒光基團不斷積累。因此熒光強度與擴增產物的數(shù)量呈正比關系,。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準確性,。
使用方法：
一,、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA,。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度,。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例,。由于標準品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的,、可以直接使用的DN段作為陽性對照,。
1. 標記6個離心管，分別為6,，5,，4，3,，2和1號,。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭，下同）,。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）,。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照,。
5. 換槍頭,，從6號管中取5 μL溶液到5號管中,，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照,。
6. 換槍頭,，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照,。
7. NC管中不加任何陽性對照,。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復,。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸,，繪制標準曲線,。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖：

應用案例：
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容,。,。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）,。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例,。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照,，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照,。
2.標記 6 個離心管，分別為 7,，6,，5，4,，3,，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭,，下同）,。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘,，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照,。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用,。
6.換槍頭,，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照,。放冰上待用。
7.換槍頭,，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照,。放冰上待用,。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分,。
以下是公司正在銷售的產品：

四酚醇標準品雞白痢抗體檢測(PD)ELISA Kit,，48T/96T

L-酪氨酸標準品人可溶性蛋白185(sp185/HER-2)ELISA Kit，48T/96T

輔酶 Q10標準品人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)ELISA Kit,，48T/96T

輔酶 Q10環(huán)境標準品小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)ELISA Kit，48T/96T

輔酶 Q10雜質標準品人可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA Kit,，48T/96T

10-十一烯酸標準品小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA Kit,，48T/96T

結腸彎曲桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒尿嘧啶標準品大鼠煙堿型酰膽堿受體(N-AChR)ELISA Kit，48T/96T

阿糖尿苷標準品大鼠蕈堿型酰膽堿受體(M-AChR)ELISA Kit,，48T/96T

烏拉莫司汀標準品犬2,3-二酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA Kit,，48T/96T

尿酸標準品人2,3-二酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA Kit，48T/96T

尿酸C13標準品人食欲素受體(OXR)ELISA Kit,，48T/96T

熊去氧膽酸標準品豬食欲素受體(OXR)ELISA Kit,，48T/96T

鹽酸萬乃洛韋標準品人食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA Kit，48T/96T

萬乃洛韋相關物質C標準品豬食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA Kit,，48T/96T

萬乃洛韋相關物質D標準品牛酰酸檢測(ACAC)ELISA Kit,，48T/96T CCDC70  卷曲螺旋結構域蛋白70抗體鹽酸去氧腎上腺素

CCDC7  卷曲螺旋結構域蛋白7抗體鹽酸去羥嗪

CCDC69  卷曲螺旋結構域蛋白69抗體鹽酸肼屈嗪

CCDC68/se57-1  卷曲螺旋結構域蛋白68抗體(皮膚T淋巴細胞淋巴瘤相關抗原)鹽酸倍他司汀

CCDC67  卷曲螺旋結構域蛋白67抗體鹽酸羥嗪

CCDC65  卷曲螺旋結構域蛋白65抗體貝斯素

CCDC63  卷曲螺旋結構域蛋白63抗體β-欖香烯

CCDC61  卷曲螺旋結構域蛋白61抗體格列齊特

CCDC60  卷曲螺旋結構域蛋白60抗體尼莫地平

CCDC6  卷曲螺旋結構域蛋白6抗體(乳頭狀狀腺癌編碼蛋白)蒿醚

CCDC58  卷曲螺旋結構域蛋白58抗體金諾芬

CCDC56  卷曲螺旋結構域蛋白56抗體鹽酸卡特羅

CCDC54/NYD-SP17  卷曲螺旋結構域蛋白54抗體氨魯米特

CCDC52  卷曲螺旋結構域蛋白52抗體大豆油

CCDC51  卷曲螺旋結構域蛋白51抗體對羥基苯酸酯