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腺伴隨病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

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具體成交價以合同協議為準
  • 型號 50T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2020-05-27 08:32:35瀏覽次數:732

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產品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現貨 規(guī)格 50T
貨號 CP933863 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研    
腺伴隨病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒是即用型PCR試劑盒的改良產品, 含有Taq DNA 聚合酶,、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑,、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應,,具有廣泛的用途,。

詳細介紹

儲存條件:

14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,,操作過程中避免任何細胞刺激,,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2. 血漿:EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清,。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清,。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,,避免反復凍融,,產品僅用于科研在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產品名稱

腺伴隨病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

英文名稱

Adeno-associated Virus(AAV)

貨號

CP933863


使用方法:
一,、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA,。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度,。產品僅用于科研
二、制備O157:H7標準曲線(以10-10E6這6個10倍稀釋度為例,。由于標準品濃度非常高,,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分),。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,,本產品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的,、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管,,分別為6,,5,,4,3,,2和1號,。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同),。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL),。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得),,充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對照,。
5. 換槍頭,,從6號管中取5 μL溶液到5號管中,充分震蕩1分鐘,,得10E5拷貝/μL的陽性對照,。
6. 換槍頭,從5號管中取5 μL溶液到4號管中,,重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照,。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR(見下步),,每個樣品做3次重復,。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,,以濃度的對數值為橫軸,,繪制標準曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:

腺伴隨病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒應用案例:
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA,,本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容,。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout,。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分),。產品僅用于科研
稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,,本產品不提供活體樣品做陽性對照,,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管,分別為 7,,6,,5,4,,3,,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,,下同),。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照,。放冰上待用。5.換槍頭,,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照,。放冰上待用,。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,,充分震蕩 1 分鐘,,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用,。
7.換槍頭,,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照,。放冰上待用
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照,。放冰上待用。設置 qPCR 反應(20  μL 體系,,在樣品制備室進行)
9.在 PCR 管中加入下列成分,。產品僅用于科研
注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度,;3.反應時間,;4.循環(huán)次數;5.PCR 反應液的配制,;6.PCR技術的基本原理,;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物,;9.PCR反應體系與反應條件,。
探針法:
aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,,它的熒光與目的序列的擴增相關。它與目標序列上游引物和下游引物之間的序列配對,。熒光基團連接在探針的5’ 末端,,而淬滅劑則在3’ 末端。當完整的探針與目標序列配對時,,熒光基團發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進行延伸反應時,,聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進行酶切,,使得熒光基團與淬滅劑分離。隨著擴增循環(huán)數的增加,,釋放出來的熒光基團不斷積累,。因此熒光強度與擴增產物的數量呈正比關系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準確性,。
以下是公司正在銷售的產品:

阿托伐醌相關物質A標準品小鼠神經生長因子(NGF)ELISA Kit,,48T/96T

苯磺酸阿曲庫銨標準品大鼠神經生長因子(NGF)ELISA Kit,48T/96T

阿伏苯宗標準品兔子神經生長因子(NGF)ELISA Kit,,48T/96T

金硫葡糖標準品人神經營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA Kit,,48T/96T

阿扎胞苷相關物質C標準品小鼠神經營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA Kit,48T/96T

阿扎紅霉素A標準品大鼠神經營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA Kit,,48T/96T

阿扎哌隆標準品兔子神經營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA Kit,,48T/96T

馬來酸阿扎他定標準品人神經營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA Kit,48T/96T

腺伴隨病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒硫唑嘌呤標準品小鼠神經營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA Kit,,48T/96T

阿奇霉素鑒別混合物標準品大鼠神經營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA Kit,,48T/96T

阿奇素相關物質H標準品兔子神經營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA Kit,48T/96T

阿奇霉素相關物質F標準品人骨保護素(OPG)ELISA Kit,,48T/96T

阿奇霉素標準品小鼠骨保護素(OPG)ELISA Kit,,48T/96T

阿奇霉素標準品(定性用)大鼠骨保護素(OPG)ELISA Kit,48T/96T

阿奇霉素德糖胺標準品雞B因子(BF)ELISA Kit,,48T/96T GST tag/GSTM1  GST標簽蛋白抗體百蕊草素I

GSK-3β (NT)  糖原合酶激酶-3β抗體草質素

GSK-3 Beta (CT)  葡萄糖合成激酶-3β抗體紫草氰苷

GSK-3 Beta (CT)  葡萄糖合成激酶-3β抗體格列風內酯

GSK3 alpha  葡萄糖合成激酶3α抗體梣酮

GRPP  胰高血糖素相關肽抗體白鮮堿

GRPP  胰高血糖素相關肽抗體紫菀酮

Grpa  半乳糖凝集素相關蛋白A抗體二歐山芹醇當歸酸酯

GRP94/HSP gp96  葡萄糖調節(jié)蛋白94抗體白頭翁皂苷B4

GRP78/BIP/HSPA5  葡萄糖調節(jié)蛋白78抗體(熱休克蛋白70蛋白5)石吊蘭素

GRP75  G蛋白偶聯受體75抗體次野鳶尾黃素

GRP  促胃泌素釋放肽抗體胡麻屬苷

GRO gamma/CXCL3  生長調節(jié)致癌基因gamma(GROγ)抗體路路通酸

GRO Alpha/GRO-1/CXCL1  生長調節(jié)致癌基因-1抗體GROa GROβ表木栓醇

GRM5/mGluR5  促代謝型谷氨酸受體5抗體鴨腳樹葉堿

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