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淋巴成纖維細胞培養(yǎng)方法
閱讀：692 發(fā)布時間：2024-11-1淋巴成纖維細胞培養(yǎng)方法：
1,、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶）,，使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化,；
③1-2min后,，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化,；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基,；
⑥懸浮細胞直接離心收集,，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2,、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻,。
②在1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,，補加適量培養(yǎng)基,。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞,，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒,，放入-80℃冰箱,，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
4,、細胞計數(shù)與活力評估：在進行細胞傳代,、復蘇或凍存前，進行細胞計數(shù)與活力評估是至關重要的步驟,。①取少量細胞懸液,，與等體積的0.4%臺盼藍溶液混合，靜置2-3分鐘,。②使用血細胞計數(shù)板,，在顯微鏡下計數(shù)活細胞（未被臺盼藍染色的細胞）與死細胞（被臺盼藍染成藍色的細胞）。③計算細胞總數(shù)及活力百分比（活細胞數(shù)/總細胞數(shù)×100%）,。確保細胞活力高于90%方可用于后續(xù)實驗,，以保證實驗結(jié)果的準確性和可靠性,。
5、培養(yǎng)環(huán)境優(yōu)化：淋巴成纖維細胞的培養(yǎng)還需注意培養(yǎng)環(huán)境的細節(jié)優(yōu)化,。①維持培養(yǎng)箱內(nèi)的溫度恒定在37℃,，濕度飽和，并通入5% CO?以保持適宜的pH值,。②定期更換培養(yǎng)基，一般為每2-3天一次,，以去除代謝產(chǎn)物,，補充營養(yǎng)物質(zhì)。③使用經(jīng)過滅菌處理的器材和試劑,，減少污染風險,。通過這些措施，可以進一步提升細胞的生長狀態(tài),，促進實驗的順利進行,。