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植物玉米素核苷elisa檢測(cè)試劑盒操作流程如下:

(1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl,。 

(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過(guò)夜,。

(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干,。重復(fù)洗滌3-4次,。

(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min,。 

(6)洗板,同(4),。 

(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min,。 

(9)洗板,同(4),。 

(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng),。 

(12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾,。產(chǎn)品僅用于科研

(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn),。

早期生長(zhǎng)反應(yīng)因子1(EGR1)ELISA試劑盒

早期前列腺癌抗原2(EPCA2)ELISA試劑盒

早期活化抗原CD69(CD69)ELISA試劑盒

早老素2(PS-2)ELISA試劑盒

早老素1(PS-1)ELISA試劑盒

再生胰島衍生1α/胰石蛋白/胰線蛋白(REG1A)ELISA試劑盒

再生基因蛋白IV(REG-4)ELISA試劑盒

載脂蛋白L1(APOL1)ELISA試劑盒

載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒

載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒

載脂蛋白C3(Apo-C3)ELISA試劑盒

載脂蛋白C3(Apo C3)ELISA試劑盒

載脂蛋白C2(Apo-C2)ELISA試劑盒

載脂蛋白C1(APO-C1)ELISA試劑盒

載脂蛋白B48(apo-B48)ELISA試劑盒

載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒

載脂蛋白A5(apo-A5)ELISA試劑盒

載脂蛋白A4(Apo-A4)ELISA試劑盒

載脂蛋白A2(apo-A2)ELISA試劑盒