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猴可溶性E選擇素ELISA檢測(cè)試劑盒?洗滌方法
閱讀：1171 發(fā)布時(shí)間：2021-12-141. 自動(dòng)洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl,，注入與吸出間隔60秒。洗板5次,。
2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體,，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl,，浸泡1-2分鐘,，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干,。洗板5次,。
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫,；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻,，并盡量避免起泡,。
1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測(cè)樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100μl,，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,，注意不要有氣泡，加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動(dòng)混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時(shí),。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體,，甩干,，每個(gè)孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜,，37℃溫育1小時(shí),。
3.棄去孔內(nèi)液體，甩干,，洗板 3次,，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔,，甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干,。
干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜,，37℃溫育1小時(shí),。
5.棄去孔內(nèi)液體，甩干,，洗板5次,，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl,，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長(zhǎng),，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí),，即可終止),。
7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng),，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色,。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度(OD值),。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源,，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測(cè)程序,。
9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束,。
谷草轉(zhuǎn)氨酶抗體
三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員5抗體
三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員8抗體
酰基輔酶A脫氫酶長(zhǎng)鏈抗體
?；o酶A脫氫酶中鏈抗體
?；o酶A脫氫酶短鏈抗體
過氧化物酶?；o酶A氧化酶1抗體
磷酸化細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1抗體
轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β誘導(dǎo)蛋白3抗體（半胱氨酸和絲氨酸富含核蛋白1）
有絲分裂激酶A/B/C抗體
蛋白酪氨酸激酶ATK抗體
長(zhǎng)鏈脂肪酸輔酶A連接酶1/2抗體
過氧化物酶酰基輔酶A氧化酶2抗體
膽固醇?；D(zhuǎn)移酶1抗體
磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體
磷酸化ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2抗體
磷酸化有絲分裂激酶B/C抗體
磷酸化腺泡Acinus蛋白抗體
磷酸化腎上腺素能受體β2抗體
APS抗體
激活素受體樣激酶1抗體
激活素A受體1B抗體
磷酸化雄激素受體抗體
磷酸化A-Raf抗體