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銅藍(lán)蛋白(CP/CER)ELISA試劑盒操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一,、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,，混勻,；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,，再在第三,、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻,；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,，再各取50μl分別加到第五、第六孔中,，再在第五,、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻,；混勻后從第五,、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,，再在第七,、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七,、第八孔中分別取50μl加到第九,、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉,。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L,，120 ng/L ,，60 ng/L，30 ng/,，15 ng/L）,。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）,、待測(cè)樣品孔,。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻,。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液,，靜置30秒后棄去,，如此重復(fù)5次，拍干,。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3,。

8. 洗滌：操作同5,。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）,。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零,，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘,。

豬特定基因序列(Porcine)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

豬特定基因序列(Porcine)核酸檢測(cè)試劑盒

牛特定基因序列(Bovine)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

牛特定基因序列(Bovine)核酸檢測(cè)試劑盒

羊特定基因序列(Ovine)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

羊特定基因序列(Ovine)核酸檢測(cè)試劑盒

雞特定基因序列(Chicken)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

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鴨特定基因序列(Duck)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

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鵝特定基因序列(Goose)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

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鹿特定基因序列(Deer)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

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魚(yú)特定基因序列(Fish)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

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動(dòng)物源性成分(18S)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

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蝦特定基因序列(FC)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

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蟹特定基因序列(Cytb)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

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馬特定基因序列(Hor)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

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植物源性成分(RBCL)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

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木瓜特定基因序列(Papaya)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?