二手10平方槳葉干燥機熱風式即通過熱載體（如熱空氣）與被干燥的物料相互接觸并進行干燥，在傳導(dǎo)式中熱載體并不與被干燥的物料直接接觸,，而是熱表面與物料相互接觸,。
空心軸上密集排列著楔型中空槳葉，熱介質(zhì)經(jīng)空心軸流經(jīng)槳葉,。單位有效容積內(nèi)傳熱面積很大,，熱介質(zhì)溫度從-40~320°C，可以是水蒸氣,，也可以是液體型：如熱水,、導(dǎo)熱油等。間接傳到加熱,、沒有攜帶空氣帶走熱量,，熱量均用來加熱物料，熱量損失僅為通過器體保溫層向環(huán)境的散熱,。楔形槳葉傳熱面具有自清潔功能,，物料顆粒與楔形面的相對運動產(chǎn)生洗刷作用，能夠洗刷掉楔形面上的附著物,，試運轉(zhuǎn)中一直保持著清潔的傳熱面,。
工作原理編輯
槳葉干燥機由互相嚙合的二到四根槳葉軸、帶有夾套的W形殼體、機座以及傳動部分組成,，物料的整個干燥過程在封閉狀態(tài)下進行,，有機揮發(fā)氣體及異味氣體在密閉氛圍下送至尾氣處理裝置，避免環(huán)境污染,。
干燥機以蒸汽，熱水或?qū)嵊妥鳛榧訜峤橘|(zhì),，軸端裝有熱介質(zhì)導(dǎo)入導(dǎo)出的旋轉(zhuǎn)接頭,。加熱介質(zhì)分為兩路，分別進入干燥機殼體夾套和槳葉軸內(nèi)腔,，將器身和槳葉軸同時加熱,，以傳導(dǎo)加熱的方式對物料進行加熱干燥。被干燥的物料由螺旋送料機定量地連續(xù)送入干燥機的加料口,，物料進入器身后,，通過槳葉的轉(zhuǎn)動使物料翻轉(zhuǎn)、攪拌,，不斷更新加熱介面,，與器身和槳葉接觸，被充分加熱,，使物料所含的表面水分蒸發(fā),。同時，物料隨槳葉軸的旋轉(zhuǎn)成螺旋軌跡向出料口方向輸送,，在輸送中繼續(xù)攪拌,，使污泥中滲出的水分繼續(xù)蒸發(fā)。最后,，干燥均勻的合格產(chǎn)品由出料口排出,。
設(shè)備特點編輯
a.設(shè)備結(jié)構(gòu)緊湊，裝置占地面積小,。由設(shè)備結(jié)構(gòu)可知,，干燥所需熱量主要是由排列于空心軸上的空心槳葉壁面提供，而夾套壁面的傳熱量只占少部分,。所以單位體積設(shè)備的傳熱面大,，可節(jié)省設(shè)備占地面積，減少基建投資,。
b.熱量利用率高,。污泥干燥機采用傳導(dǎo)加熱方式進行加熱，所有傳熱面均被物料覆蓋,，減少了熱量損失,；沒有熱空氣帶走熱量，熱量利用率可達 90%以上,。
c.楔形槳葉具有自凈能力,，可提高槳葉傳熱作用,。旋轉(zhuǎn)槳葉的傾斜面和顆粒或粉末層的聯(lián)合運動所產(chǎn)生的分散力,，使附著于加熱斜面上的污泥自動地清除,，槳葉保持著高效的傳熱功能。另外,，由于兩軸槳葉反向旋轉(zhuǎn),，交替地分段壓縮（在兩軸槳葉面相距最近時）和膨脹（在兩軸槳葉面相距離最遠時）攪拌功能，傳熱均勻,，提高了傳熱效果,。
技術(shù)規(guī)格編輯
項目
型號 二手10平方槳葉干燥機為了讓宇航員適應(yīng)火箭升空時的巨大加速度，常用離心機來模擬此壓力,，在火箭中受到的壓力是自身體重的8倍,，如果宇航員未經(jīng)訓練，可能會被巨大的壓力壓死,。所以,，這種訓練是宇航員的必修課。
實際應(yīng)用
藥品生產(chǎn)行業(yè)在積極貫徹 GMP 的同時,，為醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)服務(wù)的制藥裝備行業(yè)相應(yīng)提出了《制藥裝備符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的通則》等指導(dǎo)性標準,，以配合規(guī)范的實施。這里制藥裝備所提出的“符合”與制藥行業(yè)的“貫徹”表達出制造方和使用方兩者有著不“符合”就不能很好的“貫徹”,，要“貫徹”就必須“符合”的不可分割的聯(lián)系,。在討論分離機械產(chǎn)品符合 GMP 問題前，先了解一下制藥行業(yè) GMP 的實施情況,，再從制藥裝備產(chǎn)品符合 GMP 角度來探討分離機械符合 GMP 的問題,。
制藥行業(yè)實施GMP的概況
GMP源自 1962 年美國 FDA 為保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量的管理需要應(yīng)運而生的，1969 年世界衛(wèi)生組織（WHO）將 GMP 推向了世界,，我國在 1988 年公布 GMP 后又先后進行了兩次修訂,，GMP 真正得到廣泛重視和強化實施是在 1998 年修訂以后。GMP 在制藥行業(yè)里有著很強的性和約束性,，其強制貫徹的力度之,，國家和企業(yè)都投入了相當巨大的精力、財力,、物力和人力,，國內(nèi)未取得藥品 GMP 認證的企業(yè)停；通過GMP 認證的藥品生產(chǎn)企業(yè),，其設(shè)施,、設(shè)備、工藝技術(shù)等被大幅更新，生產(chǎn)環(huán)境,、生產(chǎn)條件得到了比較*的改變,，藥品生產(chǎn)安全和藥品質(zhì)量有了明顯的提高，對藥品生產(chǎn)企業(yè)可以說經(jīng)過的是脫胎換骨的變化,。從 GMP 的貫徹情況來看,，我國實行的 GMP 是以世界衛(wèi)生組織 WHO 推薦給各國指導(dǎo)實施的“國際化”范本為基礎(chǔ)制而定的，與美歐等發(fā)達國家實行的 cGMP 又稱動態(tài)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）還有著較大差距,，關(guān)鍵是靜態(tài)過程管理和動態(tài)過程管理的區(qū)別,。就我國 GMP 的實施水平而言，只能說明我國藥品的生產(chǎn)管理與國際接上了軌,，在國際貿(mào)易中我國的“GMP 認證”還尚缺乏發(fā)達國家的認可，所以 cGMP 就成為我國藥品生產(chǎn)管理轉(zhuǎn)向全過程質(zhì)量控制與更為有效的實施目標,。2006 年國內(nèi)出現(xiàn)的“欣弗”事件,，是某藥企不嚴格貫徹滅菌規(guī)程的一個典型事例，因此迫切需要 GMP 朝著“治本”方向深化,，國家也正在加大整治力度,，2006 年國家藥品監(jiān)督專項行動收回 86 張 GMP 證書，有些企業(yè)受利益驅(qū)使,，中出現(xiàn)借用設(shè)備或儀器應(yīng)付,，過后又停用，其危及公眾用藥的安全,。國內(nèi)中藥,、獸藥、食品行業(yè)也都在采用 GMP的管理方法,，據(jù)悉國家食品藥品監(jiān)督管理局已有組織制定 cGMP 的考慮,。因此，“十一五”期間制藥行業(yè)還將面臨質(zhì)量管理的再次上臺階,。
符合GMP是制藥裝備發(fā)展的基本原則
藥品的生產(chǎn)和生產(chǎn)質(zhì)量與制藥設(shè)備的因素息息相關(guān),，GMP 的意義是把影響藥品生產(chǎn)質(zhì)量的人為差錯減防止一切對藥物的污染、交叉污染和使藥品質(zhì)量下降的發(fā)生,，確保藥品安全和生產(chǎn)質(zhì)量的*,，因此決定了制藥裝備的發(fā)展也必須符合這個原則。
制藥設(shè)備在作為藥品生產(chǎn)手段的同時,，又是不可忽視的污染因素之一