DNA基因合成儀主要用于基因合成,、構建克隆及基因組變體文庫合成,,為科學家提供了一種簡單、快速,、安全的方法來進行生物分子合成和組裝,。
DNA基因合成儀使用步驟如下:
1)仔細檢查合成儀上所有試劑瓶中的試劑量,必要時換掉試劑瓶,,特別注意乙腈的量,,因為該溶劑用量較大。
2)將標記好的清潔的收集瓶裝在合成儀上,。
3)將要合成的DNA序列輸入合成儀,。
4)檢查選擇的合成步驟是否正確。
5)選擇結束方法:儀器的原始狀態(tài),,若打算以5,,—DMT基團連接純化寡核苷酸,將其轉變?yōu)榻Y束狀態(tài),。
6)選擇結束方法,,一般為系統(tǒng)的原始狀態(tài)。
7)在每個柱監(jiān)視器的Username下,,輸入你所希望的保存名字,。
8)以代碼代替相應的DNA序列標記每一個收集瓶。
9)打印出每一個柱設置的詳細資料,。
10)檢查打印出來的資料是否正確,。
11)運行StartColumn步驟檢查每一個柱的位置,確保合成儀上合成柱處于正確的位置,。
12)檢查連接在合成儀上的溶劑殘留(廢液瓶)是否充滿,。
13)如果分部收集器用來收集每個DMT脫保護步驟的流出物,確保試管充分清潔干凈,,并打開分部收集器,,確保DMT廢液管路通向分部收集器。
14)啟動循環(huán),,運行開始程序清洗試劑管路,,除去原來的試劑,。