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上海獸藥粉劑包裝機,、化工粉料包裝機

 獸藥生產質量管理規(guī)范（簡稱獸藥GMP）是對企業(yè)生產過程的合理性,、生產設備的適用性和生產操作的性、規(guī)范性提出強制性要求,。2018年4月20日，農業(yè)農村部辦公廳印發(fā)農辦醫(yī)〔2018〕14號文件,，通知執(zhí)行《新建獸用粉劑,、散劑、預混劑生產線GMP檢查驗收評定標準》,。新修訂的“獸用粉劑,、散劑、預混劑生產線GMP檢查驗收評定標準”涉及十二大項219小項,，其中,，廠房設施、設備和生產管理占了總檢查項的近50%,，驗收條件更加嚴格,，規(guī)范要求更加嚴厲。獸藥生產企業(yè)通過GMP驗收意義重大,！

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參數指標

　　1)藥物介質主要有：獸藥粉劑、散劑,、預混劑,、消毒劑、添加劑,，西藥粉,、無水葡萄糖、玉米淀粉等,。

　　2)產能：

　　3)計量精度：計量范圍50g-200g,，±1.5% ；計量范圍500g以上,，±1%

　　4)每套含上料斗,、上料機、計量分裝機,、包裝機,、輸送帶、打碼,、重量檢測與剔除裝置等功能,，滿足以上各項技術指標。

　　自動包裝生產線功能,、流程

　　功能完成物料提升,、計量、制袋（防破包）、充填,、排氣（防鼓氣）,、封口、打印日期批號（三排）,、計數,、檢重、不合格包排出,、成品包輸出,。

　　工藝流程

　　粉劑→ 投入上料斗→ 上料機機自動提升→ 二級料倉→ 自動給料至螺旋計量錐形料倉（料位自動控制）→立式螺旋計量→自動制袋、充填→自動排氣→自動熱封口,、分切→重量檢測,、不合格包排出→成品輸出至外包間。

技術參數