C6大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞拆包

1. 請立即檢查包裝袋是否有破損或漏液，如有,，請拍照并及時與技術(shù),。

2.請立即將細胞從包裝盒中取出，并按照下方操作步驟進行處理,。

T25 培養(yǎng)瓶中的細胞操作步驟

1. 75%酒精棉球擦拭 T25 細胞培養(yǎng)瓶外部,。

2. 顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）前三天照片為重要售后依據(jù),，不提供或未拍照默認收到狀態(tài)良好,。

3. 不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞放入 37 度培養(yǎng)箱中靜置 3-4 小時后再做處理,，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

4. 貼壁細胞：若細胞密度較小,，無菌操作,，去掉培養(yǎng)基,。每瓶添加配制好的*培養(yǎng)基 5-6ml。放到 37 度培養(yǎng)箱培養(yǎng),。待細胞密度到80%以上,，進行傳代。

C6大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞懸浮細胞：

將瓶內(nèi)所有培養(yǎng)基離心收集,，重懸計數(shù)根據(jù)密度進行分瓶,，密度在 3x10^5/ml 為宜。 注意：次傳代比例建議 1:2,，之后可根據(jù)細胞密度和增殖情況適當調(diào)整,。

凍存管細胞的操作步驟

1. 收到細胞后，檢查外包裝情況和箱內(nèi)是否還有干冰,。如有外包裝破損干冰已*揮發(fā)等問題,，請即時。

2. 將細胞取出轉(zhuǎn)移至-80 度冰箱(不超過一周）或液氮保存,建議盡早復(fù)蘇。

3. 復(fù)蘇管后有活性狀態(tài)問題及時與我們,，會有技術(shù)人員與您溝通指導后再復(fù)蘇第二管,。

注意：為保證細胞的高存活率，收到產(chǎn)品后,，請立即解凍復(fù)蘇細胞,。