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實驗步驟:

1,、古定:將冰凍切片復溫干爆10min:細胞爬片4%多聚電,醛固定15min .PBS泄洗3次，5min/次

2,、染色:入油紅0工作液孵育10-15min;細胞爬片破膜10-15min,，PBS漂洗3次，5min/次,，入油紅工作液37℃染色1-2h.

3,、分化:75%酒精分化2s,，水洗1min,。

4、復染細胞核:Harris蘇木素復染1-2min左右,，自來水洗,，1%的鹽酸酒精分化數(shù)秒，自來水沖洗,，氨.水返藍,，流水沖洗。

5,、封片:用紙巾吸去周邊水分,，甘油明膠封片。

我們擁有專業(yè)的實驗室,、先進的實驗設(shè)備和經(jīng)驗豐富的科研技術(shù)人員,。技術(shù)團隊包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人,，核心研究員（碩士）15人,，主要致力于基因組學、轉(zhuǎn)錄組學,、蛋白質(zhì)組學,、代謝組學、生物化學、病理檢測,、基因檢測等技術(shù)在科研中的應用與推廣,。通過高度細分、較好的的服務平臺,，為廣大客戶提供了完善的技術(shù)解決方案和服務,。目前，及,，涉及臨床醫(yī)學,、腫瘤生物學、免疫學,、細胞生物學,、分子生物學等生命科學、醫(yī)學等諸多領(lǐng)域,。