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人肝癌原位小鼠動(dòng)物模型

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更新時(shí)間:2025-03-14 15:23:41瀏覽次數(shù):54次

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人肝癌原位小鼠動(dòng)物模型
該模型的應(yīng)用價(jià)值在于:
?生物學(xué)特性研究?:通過觀察腫瘤的生長(zhǎng),、侵襲和轉(zhuǎn)移過程,,可以更好地理解肝癌的生物學(xué)行為和抗癌藥物的反應(yīng)?3,。
?藥物篩選與評(píng)價(jià)?:模型可用于評(píng)估不同抗癌藥物的效果和副作用,,為臨床試驗(yàn)提供有力支持?3,。
?耐藥機(jī)制研究?:通過研究腫瘤的耐藥機(jī)制,,可以開發(fā)新的治療策略或改進(jìn)現(xiàn)有治療方法?,。

    人肝癌原位小鼠動(dòng)物模型

    人肝癌原位小鼠動(dòng)物模型

    1. 細(xì)胞懸液注射法

    這種方法通過將人肝癌細(xì)胞懸液直接注射到小鼠肝臟中,,構(gòu)建原位肝癌模型。

    操作步驟:

    1. 細(xì)胞準(zhǔn)備:選擇穩(wěn)定表達(dá)螢光素酶報(bào)告基因(LUC)的人肝細(xì)胞癌細(xì)胞株(如Hep3B或HepG2),,制備不同濃度的細(xì)胞懸液,。
    2. 動(dòng)物選擇:使用5周齡雌性BALB/c裸小鼠。
    3. 注射方法:麻醉小鼠后,,開腹暴露肝臟,,選擇肝葉進(jìn)行細(xì)胞懸液注射。推薦注射濃度為:
      • HepG2-LUC細(xì)胞株:2.4×10?個(gè)/mL,,50 μL,,與Matrigel混合后注射。
      • Hep3B-LUC細(xì)胞株:7.2×10?個(gè)/mL,,50 μL,,不與Matrigel混合。
    4. 術(shù)后處理:定期監(jiān)測(cè)小鼠體重和腫瘤生長(zhǎng)情況,,使用小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)觀察腫瘤生長(zhǎng),。

    優(yōu)點(diǎn):

    • 操作相對(duì)簡(jiǎn)單,,成瘤率高。
    • 可通過活體成像系統(tǒng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)腫瘤生長(zhǎng),。

    2. 組織塊移植法

    這種方法通過將人肝癌組織塊移植到小鼠肝臟中,,構(gòu)建原位肝癌模型。

    操作步驟:

    1. 組織準(zhǔn)備:從皮下接種的腹水型肝癌H22細(xì)胞中獲取1 mm3的腫瘤組織塊,。
    2. 動(dòng)物選擇:使用SPF級(jí)雄性KM小鼠,。
    3. 移植方法:麻醉小鼠后,開腹暴露肝臟,,將腫瘤組織塊植入肝葉內(nèi),,縫合傷口。
    4. 術(shù)后處理:術(shù)后每2天觀察小鼠狀態(tài),,術(shù)后第25天評(píng)估成瘤率,。

    優(yōu)點(diǎn):

    • 更接近臨床腫瘤的組織結(jié)構(gòu)。
    • 適合研究腫瘤微環(huán)境和轉(zhuǎn)移,。


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