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更新時間:2024-07-31 10:05:05瀏覽次數(shù):463次
聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)一,、非酒精性脂肪肝背景簡介
非酒精性脂肪性肝?。?span>NAFLD)是一種以肝細胞脂肪堆積為特征的疾病,,也是人類最常見的慢性肝臟疾病。據(jù)統(tǒng)計,,罹患 NAFLD 的人數(shù)約占全球總?cè)丝诘乃姆种?,而中國的患病率已超過29%,并且呈發(fā)展狀態(tài),。NAFLD 的發(fā)病機制復(fù)雜,,脂肪組織炎癥和腸道微生物及其代謝物是關(guān)鍵環(huán)節(jié);另外,,與胃腸道炎癥相關(guān)的飲食,、環(huán)境和遺傳因素在發(fā)病過程起到的作用也被逐漸重視。
二,、非酒精性脂肪肝模型簡介
非酒精性脂肪肝模型不僅有助于闡明其發(fā)病機制,,還可以用于檢測各種藥物的治療效果,,因此在肝代謝病的研究中具有重要的應(yīng)用價值。
三,、非酒精性脂肪肝模型構(gòu)建方法
1,、實驗動物
C57BL/6J小鼠,雄性,,8周齡
2,、實驗耗材
高脂飼料
3、構(gòu)建方法有以下幾種類型
(1)飲食誘導(dǎo)模型:
給予動物高脂,、高糖飼料以建立脂肪肝模型,。這種模型的主要發(fā)病機制是營養(yǎng)過剩,食物中脂類,、dgc或糖類過量,,無法wq吸收利用,從而導(dǎo)致脂類在肝臟中堆積,,引發(fā)脂肪肝,并進一步可能出現(xiàn)肝炎性改變及纖維化具體的飼料成分和比例可能有所不同,,但通常高脂肪飲食(HF)含有大量不飽和脂肪,,會導(dǎo)致明顯的肝臟脂質(zhì)過氧化。使用特定飼料,,如蛋氨酸dj缺乏(MCD)飼料,,這種飼料含有高蔗糖和高肪,但缺乏蛋氨酸和dj,,會導(dǎo)致肝臟β-氧化和極低密度脂蛋白(VLDL)的產(chǎn)生異常,,從而引發(fā)脂肪肝。
(2)化學(xué)物質(zhì)誘發(fā)模型:
使用如四氯化碳(CCl4)等化學(xué)物質(zhì)可以造成肝損傷,,誘發(fā)脂肪肝或肝纖維化,。這主要是通過誘導(dǎo)肝臟發(fā)生氧化應(yīng)激反應(yīng),導(dǎo)致有害的脂質(zhì)和蛋白質(zhì)過氧化產(chǎn)物不斷產(chǎn)生和積累,,并發(fā)生嚴重的壞死反應(yīng),。
(3)基因編輯模型:
除了飲食和化學(xué)物質(zhì)誘發(fā),還可以通過基因編輯手段來構(gòu)建非酒精性脂肪肝模型,。這種方法可以直接影響肝臟的代謝途徑,,從而模擬特定基因變異導(dǎo)致的脂肪肝。
4,、非酒精性脂肪肝模型鑒定:
HE檢測:觀察肝病理變化
四,、小結(jié)
盡管許多動物均能發(fā)生與人類 NAFLD 相似的肝病,但在研究中以嚙齒類為首要選擇對象,。實驗動物能在一定程度上模擬人類 NAFLD,,其中高脂肪,、高果糖飲食模型具有突出優(yōu)勢;藥物誘導(dǎo)模型和基因模型的優(yōu)缺點并存,,根據(jù)研究目的擇優(yōu)而取,。總之,,目前的 NAFLD 動物模型的研究設(shè)計存在一定的差異,,大多數(shù)單一的造模方法在研究過程中具有局限性,采用能夠減少造模時間,,提高模型成功率的飲食聯(lián)合藥物或基因缺陷的復(fù)合模型已經(jīng)成為熱門選項,。
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