實(shí)驗(yàn)步驟

1.獲取樣本,，培養(yǎng)細(xì)胞,，

2.調(diào)整細(xì)胞懸液密度為1x103個(gè)/ml細(xì)胞。

3.制備底層瓊脂,溶化的5%瓊脂和 37℃ 左右預(yù)溫的新鮮培養(yǎng)液以1:9比例在 40℃均勻混合,，加入培養(yǎng)血(直徑 60mm )中,，每皿含0.5%瓊脂培養(yǎng)基2ml，室溫下瓊脂凝固,。

4.制備上層瓊脂37℃密度每川含200個(gè)的細(xì)胞暴液15ml移入小燒杯中,，加入 40℃，5%瓊脂等體積混勻,，即成025%半盾體瓊脂培養(yǎng)其,，配好的半固體瓊脂培養(yǎng)其立即加入鋪有底層瓊脂的培養(yǎng)川中，室溫下瓊脂釋固,。 37℃,、5%CO2靜詈培養(yǎng)2-3周。

5.當(dāng)培養(yǎng)川中出現(xiàn)肉眼可見(jiàn)克降時(shí),終止培養(yǎng),棄去培養(yǎng)液,，PBS液小心浸洗2次,，空氣干燥,，電酶固定15分鐘，車(chē)用醇后空氣干燥,，用Giemsa染液染色10分鐘,，流水緩惕洗去染液，空氣干燥,。

我們擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,、精良的實(shí)驗(yàn)設(shè)備和經(jīng)驗(yàn)豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團(tuán)隊(duì)包括研究員（博士后）2人,，助理研究員（博士）4人,，核心研究員（碩士）15人，主要致力于基因組學(xué),、轉(zhuǎn)錄組學(xué),、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué),、生物化學(xué),、病理檢測(cè)、基因檢測(cè)等技術(shù)在科研中的應(yīng)用與推廣,。通過(guò)高度細(xì)分,、較好的的服務(wù)平臺(tái)，為廣大客戶提供了完善的技術(shù)解決方案和服務(wù),。目前,，及，涉及臨床醫(yī)學(xué),、腫瘤生物學(xué),、免疫學(xué),、細(xì)胞生物學(xué),、分子生物學(xué)等生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)等諸多領(lǐng)域,。