微生物限度檢測儀 整機(jī)可配火焰滅菌

技術(shù)參數(shù)：

　　1,、適用濾膜直徑：Φ47mm/50mm；

　　2,、過濾直徑：40mm,；

　　3,、濾杯容量:150ML(250ml 可選）；

　　3,、過濾頭數(shù)量：3 ,；

　　4、檢測方法：薄膜過濾法,；

　　5,、抽濾方式：隔膜泵負(fù)壓抽濾，無需抽氣瓶,；

　　6,、抽液速率：100ml/15s(帶膜)；

　　7,、過濾頭滅菌方式：濕熱滅菌、火焰槍快速滅菌,；

　　8,、濾頭：可拆裝。

　　微生物限度檢查儀的主要特點(diǎn)及其操作方法

　　微生物限度檢查儀是廣泛應(yīng)用于研究單位,、檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu),、質(zhì)量監(jiān)控機(jī)構(gòu)、天然礦泉水行業(yè),、飲用水行業(yè),、制藥行業(yè)、飲料行業(yè)等部門的濾膜法微生物檢測,、懸浮固形物檢測,、樣品純化的抽濾設(shè)備。其原理是真空泵形成負(fù)壓環(huán)境,，待檢測液體樣品通過微孔濾膜的過濾,，把小于濾膜微孔的微生物或固形物分離開來，以便下一步的檢測分析,。

　　一,、微生物限度檢查儀的主要特點(diǎn)

　　1、快接設(shè)計(jì),，不需要額外夾具,，螺旋口設(shè)計(jì)，使用方便快捷,。

　　2,、不銹鋼濾杯和塑料濾杯兩種材質(zhì)可選：根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)情況選擇不同的濾杯材質(zhì)。

　　3,、可任意選擇左右硅膠管連接,，根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)情況,，選擇真空本放置位置。

　　4,、模塊化設(shè)計(jì),，每個(gè)支座都配有的閥門，可進(jìn)行單個(gè)樣品過濾,，也可以同時(shí)多個(gè)樣品同時(shí)過濾,，在檢測大量樣品時(shí)可節(jié)省大量時(shí)間。

　　5,、整體選用優(yōu)質(zhì)304衛(wèi)生級(jí)不銹鋼制作,，工藝精細(xì)，可整體高溫高壓滅菌,。

　　6,、穩(wěn)固的低重心設(shè)計(jì)使其不會(huì)因溶液 滿載而發(fā)生翻倒，經(jīng)久耐用,。

　　7,、300ml304衛(wèi)生級(jí)不銹鋼濾杯，樣品處理量大,。

　　8,、整體可拆卸，包括濾杯,，濾頭,，不銹鋼閥，支架,，濾管方便清洗與滅菌,。

　　二、微生物限度檢查儀的操作方法：

　　將無菌微孔濾膜放置于已滅菌的過濾系統(tǒng)支撐墊上,，裝上已滅菌濾杯,，倒進(jìn)待檢測液體樣品，打開真空泵調(diào)至－0.5大氣壓,，打開相應(yīng)的濾杯閥門進(jìn)行抽濾,，此時(shí)樣品中所含的微生物被截留富集在濾膜上，然后將該濾膜貼于相應(yīng)的培養(yǎng)基上進(jìn)行恒溫培養(yǎng),，計(jì)數(shù)得出相應(yīng)菌落,。

　　三 、微生物限度檢查儀注意事項(xiàng)

　　1,、當(dāng)供試品中含有不溶性的顆粒,，懸浮物時(shí)，可能導(dǎo)致濾膜堵塞影響過濾,，應(yīng)將供試品進(jìn)行預(yù)處理,，除去顆?；驊腋∥铮?/p>

　　2,、儀器不工作時(shí),，請(qǐng)斷電；

　　3,、抽濾前,，應(yīng)管道密封性良好；

　　4,、根據(jù)供試品性狀來選擇濾膜材質(zhì),，過濾前后應(yīng)濾膜的完整性；

　　5,、不能抽濾強(qiáng)酸,、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑,、強(qiáng)腐蝕等液體,。

　　產(chǎn)品說明：

　　三聯(lián)薄膜過濾器采用不銹鋼金屬材料制成,將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi),通過檢驗(yàn)儀自真空泵負(fù)壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉(zhuǎn)移至配置好的固體培養(yǎng)基上,菌面朝上,平貼.蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒,置相應(yīng)的恒溫培養(yǎng)處內(nèi)培養(yǎng)并計(jì)數(shù).

　　微生物限度檢驗(yàn)儀

　　微生物限度檢測儀采用不銹鋼金屬材料制成，配有內(nèi)置隔膜液泵,，不需外接抽濾瓶，液體直接通過隔膜液泵排除,，減少了抽濾瓶使用上的繁瑣,，避免了連接不好造成抽濾速度慢等缺點(diǎn)。

　　工作原理:

　　將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi),，通過檢驗(yàn)儀自帶內(nèi)置隔膜液泵負(fù)壓抽濾,，將供試品中微生物截留在濾膜上，用取膜器取出濾膜,，轉(zhuǎn)移至配置好的固體培養(yǎng)基上,，菌面朝上，平貼,。蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒,，置于相應(yīng)的恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)并計(jì)數(shù)。

　　為什么要進(jìn)行微生物限度檢測方法的驗(yàn)證?是為了確認(rèn)所采用方法適合藥品細(xì)菌,、霉菌,、酵母菌數(shù)測定。照驗(yàn)證過的檢查法和檢驗(yàn)條件進(jìn)行供試品細(xì)菌,、霉菌,、酵母菌數(shù)檢查能檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確、,。

　　驗(yàn)證過程中你將會(huì)遇到的難點(diǎn)問題

　　1,、藥品中污染的微生物處于不穩(wěn)定狀態(tài),，微生物種類具有不確定性；

　　2,、在藥品生產(chǎn)各個(gè)環(huán)節(jié)中,微生物污染存在著不均勻性,；

　　3、無論是無抑菌物還是抑菌物都要進(jìn)行微生物限度檢查,，特別是污染于抑菌藥物中的微生物在一定條件下可以穩(wěn)定存在一段時(shí)間,，雖然它們可能受到損傷，但未死亡,，如服用至人體內(nèi),當(dāng)條件適宜時(shí)仍可生長繁殖,。

　　4、某些藥物在試驗(yàn)條件下呈現(xiàn)抑菌作用并干擾待檢菌的檢出或計(jì)數(shù),但當(dāng)服用后受到胃液及腸液的稀釋,抑菌作用減弱或直接靜脈注射入血液,細(xì)菌便可復(fù)蘇并繁殖,對(duì)人體造成危害,。

　　5,、任何一種抑菌藥物均有一定的抑菌范圍，即抗菌譜,。相當(dāng)多的抗細(xì)菌藥物對(duì)真菌毫無作用,。對(duì)所有菌類均敏感的藥物幾乎不存在。

　　6,、細(xì)菌對(duì)抑菌藥物有適應(yīng)性,，耐藥性致病菌株在臨床上屢見不鮮，所以抑菌藥物內(nèi)是可能存在微生物并可對(duì)人體健康造成危害的,，因此對(duì)抑菌物也有必要進(jìn)行微生物限度檢查,，但抑菌物在檢查過程中會(huì)有明顯的抑菌作用，這在很大程度上影響了微生物的檢出,。

　　具備這些驗(yàn)證條件,，你可以進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn)了

　　1、驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)的設(shè)施,、設(shè)備,、器具和材料2、驗(yàn)證試驗(yàn)用的稀釋劑(液),、沖洗液

　　3,、具抑菌性樣品處理方法

　　培養(yǎng)基稀釋法：該法一般適合于抑菌作用不是很強(qiáng)的供試品。

　　化學(xué)試劑中和法

　　薄膜過濾法該法：常見的檢查方法,，適合于可濾過的供試品,，特別是無菌檢查。

　　離心沉淀法：常用于抑菌活性較強(qiáng)而又無法直接過濾的供試品,，特別是不溶于水的固體中藥制劑,。

　　驗(yàn)證步驟

　　1、根據(jù)樣品特性，制定檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)條件,；

　　2,、驗(yàn)證試驗(yàn)所用的儀器、培養(yǎng)基和試劑等均符合試驗(yàn)要求,；

　　3,、按制定的方法進(jìn)行試驗(yàn)；

　　4,、根據(jù)驗(yàn)證結(jié)果,，判斷是否符合驗(yàn)證的標(biāo)準(zhǔn)。若符合,，按驗(yàn)證的方法和條件進(jìn)行藥品的微生物限度檢查,；若不符合，應(yīng)重新設(shè)立驗(yàn)證方案,，再進(jìn)行驗(yàn)證,，直至驗(yàn)證結(jié)果符合設(shè)立的驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)。

　　Tips：驗(yàn)證時(shí),，按供試液的制備和細(xì)菌,、霉菌及酵母菌計(jì)數(shù)所規(guī)定的方法及要求進(jìn)行。對(duì)各試驗(yàn)菌的回收率應(yīng)逐一進(jìn)行驗(yàn)證,。驗(yàn)證試驗(yàn)至少應(yīng)進(jìn)行3次的平行試驗(yàn),，并分別計(jì)算各試驗(yàn)菌每次試驗(yàn)的回收率。

微生物限度檢測儀 整機(jī)可配火焰滅菌