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| 產(chǎn)品類別 | 進口 | 價格區(qū)間 | 面議 |
|---|---|---|---|
| 儀器種類 | 常規(guī)分析高效 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,農(nóng)業(yè) |
產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
二手液相色譜儀型號回收
1.設(shè)定參數(shù)(檢測波長、流速),，更換所需流動相,，并檢查色譜柱是否正確,。 2、更換管路中的流動相,，沖洗注入閥,，清洗注射針。 三,。沖洗柱是平衡的,，在此期間可以預(yù)先處理樣品，并且可以登記樣品信息,。 4.平衡好后，進行空白試驗,，消除系統(tǒng)污染,。 5.在柱穩(wěn)定后，注入樣品,，等待操作完成(在此過程中清洗針頭),，計算積分，并發(fā)布報告,。 詳細(xì)操作步驟如下： 1,、 開機操作： (1)開啟電源。連接Harb時,，注意Harb電源,，打開計算機，打開Bootp服務(wù)器(啟動時),。 (2)當(dāng)信號顯示在自頂向下電源中時,，Bootp Server(6行字符)打開工作站(在線打開)； (3)在沖洗泵頭中打開10%異丙醇溶液的開關(guān)(需要針穿刺),，控制流量,，無論哪個小。
二手液相色譜儀型號回收
(4)流動相,注意剩下的解集的數(shù)量,如果數(shù)量低于低標(biāo)準(zhǔn)將自動停止泵組,注意清洗泵體積的解決方案,及時添加液體; (5)經(jīng)常觀察儀器的工作狀態(tài),，及時處理各種突發(fā)事件,。 (2)使用流動相清洗系統(tǒng)一定時間(如果流動相為含鹽流動相，則流動相必須用水沖洗20分鐘以上,，然后用含鹽流動相取代),，D燈或W燈在正式樣品注入分析前30分鐘左右開啟。延長燈的使用壽命,；
三,。建立色譜操作方法，注意保存自己命名的方法,，不覆蓋或刪除他人的方法和實驗結(jié)果,； 4.在使用手動采樣器時,，注射前和進樣后應(yīng)用洗針液清洗注射筒，注入樣品液前用針洗液清洗樣品筒三次以上,，進樣前用樣品液清洗針管3次以上,。去除注射器中的氣泡； 5.溶劑瓶中的砂芯過濾頭易破裂,，在更換流動相時應(yīng)加以保護,。當(dāng)濾頭變臟或長菌時，不能用超聲波清洗,，然后用5%稀硝酸溶液沖洗,。 6.實驗結(jié)束后，用水或低濃度甲醇溶液沖洗整個管道30分鐘以上,，然后用甲醇清洗,。在清洗過程中關(guān)閉D燈和W燈； 7,、關(guān)閉泵,、檢測器等，然后關(guān)閉工作站,，然后關(guān)閉機器,，后自下而上關(guān)閉色譜儀的部件，關(guān)閉清洗泵溶液的開關(guān),； 8,。用戶必須認(rèn)真執(zhí)行儀器使用登記制度，不得擅自拆卸,。 流動相： 1,、選擇流對應(yīng)的色譜試劑、高純水或雙蒸水,、酸和堿液和緩沖應(yīng)該使用過濾后,過濾時注意區(qū)分使用水膜和油膜; 2.水相的流動相需要頻繁改變(一般不超過2天),，以防止長時間細(xì)菌的惡化； 3.使用雙泵時,，如果流動相存在含鹽流動相,，則將含鹽流動相置于AGNA D(入口位于混合器下方)，B,，C(入口位于混合器上方),，并放置無鹽流動相； 其中A,、B,、C、D四個儲集層之一是棕色瓶，用于儲存水相的流動相,。 樣品： 1.樣品經(jīng)過過濾或離心處理,，以確保樣品中沒有固體顆粒。 (2)制備流動相或弱于流動相的樣品溶液(柱反相,，極性大于流動相,，正相柱，極性小于流動相),，盡可能用流動相制備樣品溶液,； 人工采樣時，樣本量盡可能小,，使用定量管時,，取樣量應(yīng)是定量管的3~5倍。 色譜柱： 1.仔細(xì)閱讀使用前附在柱上的說明,，注意適用范圍,，如pH值范圍、流動相類型等,； 2,。使用符合要求的流動相,； 3,、 使用保護柱； 4,如使用的鹽流動相的流動相,反相色譜柱使用后的水或低濃度的甲醇水(例如,5%甲醇水溶液),然后用甲醇洗凈,。 5.在不使用色譜柱的情況下,，用甲醇沖洗柱，將柱兩端關(guān)閉保存,。 6.不要用高壓沖洗柱,； 7。在高溫下不要長時間使用硅膠鍵合相色譜柱,。 以上是關(guān)于液相色譜儀使用方法總結(jié)