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| 產(chǎn)品類別 | 進口 | 價格區(qū)間 | 面議 |
|---|---|---|---|
| 儀器種類 | 常規(guī)分析高效 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,農(nóng)業(yè) |
產(chǎn)品簡介
詳細介紹
專業(yè)回收二手液相色譜儀型號
1,、過濾流動相，根據(jù)需要選擇不同的濾膜.
2,、對抽濾后的流動相進行超聲脫氣10-20分鐘,。
3、打開高效液相色譜儀工作站(包括計算機軟件和色譜儀),，連接好流動相管道,，連接檢測系統(tǒng),。
4、進入高效液相色譜儀控制界面主菜單,，點擊manual,，進入手動菜單。
5,、有一段時間沒用，或者換了新的流動相,，需要先沖洗泵和進樣閥,。沖洗泵，直接在泵的出水口,，用針頭抽取,。沖洗進樣閥，需要在manual菜單下,，先點擊purge,，再點擊start，沖洗時速度不要超過10ml/min,。
6,、調(diào)節(jié)流量，初次使用新的流動相,，可以先試一下壓力,，流速越大，壓力越大,，一般不要超過2000,。點擊injure，選用合適的流速,，點擊on,，走基線，觀察基線的情況,。
7,、設(shè)計走樣方法。點擊file,，選取se-lect users and methods,，可以選取現(xiàn)有的各種走樣方法。若需建立一個新的方法,，點擊new method,。選取需要的配件，包括進樣閥,，泵,，檢測器等,，根據(jù)需要而不同。選完后,，點擊protocol,。一個完整的走樣方法需要包括：①進樣前的穩(wěn)流，一般2-5分鐘;②基線歸零;③進樣閥的loading-inject轉(zhuǎn)換;④走樣時間,，隨不同的樣品而不同,。
8、進樣和進樣后操作,。選定走樣方法,，點擊start。進樣,，所有的樣品均需過濾,。方法走完后，點擊postrun,，可記錄數(shù)據(jù)和做標(biāo)記等,。全部樣品走完后，再用上面的方法走一段基線,，洗掉剩余物,。
9、關(guān)機時,，先關(guān)計算機,，再關(guān)高效液相色譜儀。
10,、填寫登記本,，由負責(zé)人簽字。
專業(yè)回收二手液相色譜儀型號
1,、分離分析藥物的組分含量：由于一種藥劑常含有多組分,，一次即可將各維生素B6、D1,、A,、E同時分離并定出含量。又如止痛藥或退燒藥也可用此法分離并測得各組分的含量,。
2,、藥物生產(chǎn)中進行中間控制：生產(chǎn)抗菌素時，首先要了解發(fā)酵液中的主體與付產(chǎn)物的存在情況,。例如：青霉素,、四環(huán)素、頭孢子菌素、紅霉素,、柔紅霉素,、慶大霉素等的發(fā)酵產(chǎn)物，均可用C18柱和甲醇及緩沖液配制的流動相或用離子對法,，分析主體及其收產(chǎn)物的含量,。對普魯卡因酰胺、茶堿等可進行主體含量的測定,，可測定主體含量及其降解產(chǎn)物,，以便保證藥物的熱量。
3,、分析藥物在體內(nèi)的殘量：這是近來研究新藥效能很主要的內(nèi)容之一,，如冬凌草甲素是植物中的一組分，有抗癌效果,，但是毒性大。測定其在血清中含量很重要,，現(xiàn)在可用C18柱及甲醇水為流動相,，測定處理后的血清樣品，即可得到血中的含量,。如磺胺類藥品在血清及尿中含量也不允許太大,，可用C18柱及酸性乙醇為流動相，測定含量后,，則可估計合適的用藥劑量,。
4、測定藥物在各種器官中的代謝產(chǎn)物,，特別是研究藥物的代謝產(chǎn)物在血清中存在的情況,。如測血清中的酮酸及戊二酸。測尿中代謝產(chǎn)物更為方便,，不需要繁鎖的預(yù)處理,。因為研究尿中的組分能鑒別病人的代謝功能，對病理研究或監(jiān)床診斷均具有重要的參考價值,。
高效液相色譜儀只要求樣品能制成溶液,，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動相可選擇的范圍寬,，固定相的種類繁多,，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì),。與試樣預(yù)處理技術(shù)相配合,，高效液相色譜儀所達到的高分辨率和高靈敏度，使分離和同時測定性質(zhì)上十分相近的物質(zhì)成為可能,，能夠分離復(fù)雜相體中的微量成分,。