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| 產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
回收實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備
1,、負(fù)責(zé)化學(xué)藥品,、以西藥為主的中西藥復(fù)方制劑、全合成,、半合成的和作為西藥的植物提取藥的檢驗(yàn),。及時提出準(zhǔn)確的檢驗(yàn)報告和處理意見。
2,、負(fù)責(zé)上述范圍的藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定,、修訂、復(fù)核工作,，以及編寫相關(guān)的技術(shù)資料,；
3、負(fù)責(zé)上述范圍的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、藥檢新技術(shù),、新方法的試驗(yàn)研究和有關(guān)科研工作。參與對外簽訂科研合同和技術(shù)協(xié)議,。
4,、負(fù)責(zé)對全市上述范圍的藥品質(zhì)量考查，提出抽驗(yàn)重點(diǎn),，建立質(zhì)量檔案,，及時做出質(zhì)量分析報告。
5,、參加藥品質(zhì)量檢查,、評比、鑒定等業(yè)務(wù)活動。
6,、對藥品產(chǎn),、供、用單位藥檢部門進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo),。函復(fù)解答有關(guān)的業(yè)務(wù)技術(shù)問題,。
7、負(fù)責(zé)進(jìn)修生,、實(shí)習(xí)生的培訓(xùn),。
8、上報相關(guān)的教育培訓(xùn)計劃并協(xié)助籌辦專業(yè)會議和學(xué)習(xí)班,。
9,、負(fù)責(zé)本部門精密和常用儀器的驗(yàn)收和驗(yàn)收報告的填寫，以及儀器的校準(zhǔn)和日常保養(yǎng)工作,。
10,、負(fù)責(zé)本部門試劑、標(biāo)準(zhǔn)品,、特殊管理物品,、儀器設(shè)備及圖書資料的管理工作。
11,、承擔(dān)所交辦的其它有關(guān)工作,。
回收實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備
1、負(fù)責(zé)酶制劑,、核苷酸類,、氯基酸類、多糖類,、部分臟器制品以及用動物及其器官,、血液等測定效價含量的藥品檢驗(yàn)和藥品的藥理學(xué)檢驗(yàn)，及時提出準(zhǔn)確的檢驗(yàn)報告書和處理意見,。
2,、負(fù)責(zé)上述范圍的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，藥檢新技術(shù)新方法的試驗(yàn)研究和有關(guān)科研工作,。參與對外簽定科研合同和技術(shù)協(xié)議,。
3、負(fù)責(zé)上述范圍的藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定,、修訂,、復(fù)核工作，以及編寫相關(guān)的技術(shù)資料,；
4,、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)動物和動物房的管理,。
5、負(fù)責(zé)對全市上述范圍的藥品質(zhì)量考核,，提出抽驗(yàn)重點(diǎn),，建立質(zhì)量檔案，及時做出質(zhì)量分析報告,。
6,、參加藥品質(zhì)量檢查、評比,、鑒定等業(yè)務(wù)活動。
7,、對藥品產(chǎn),、供、用單位藥檢部門進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo),。函復(fù)解答有關(guān)的業(yè)務(wù)技術(shù)問題,。
8、負(fù)責(zé)進(jìn)修生,、實(shí)習(xí)生的培訓(xùn),。
9、上報相關(guān)的教育培訓(xùn)計劃并協(xié)助籌辦專業(yè)會議和學(xué)習(xí)班,。
10,、負(fù)責(zé)本部門精密和常用儀器的驗(yàn)收和驗(yàn)收報告的填寫及儀器校準(zhǔn)和日常保養(yǎng)工作。
11,、負(fù)責(zé)本部門試劑,、標(biāo)準(zhǔn)品、特殊管理物品,、儀器設(shè)備及圖書資料的管理工作,。
12、承擔(dān)所交辦的其它有關(guān)工作,。