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試劑運輸箱-20℃福意聯(lián)公司-

多年來,，我廠堅持科研與生產(chǎn)相結合，以質量求生存,，以求發(fā)展,，以“發(fā)展才是硬道理”為方針。在社會各界朋友的優(yōu)良下,，以優(yōu)良的產(chǎn)品和完善的售后,，在廣大客戶中贏得了良好的聲譽，取得了快速發(fā)展,。本公司主要產(chǎn)品有：生物冰箱,，-20℃冰箱，恒溫培養(yǎng)箱,，實驗室冰箱,，實驗室恒溫箱,干燥柜，車載冷藏箱,，冷鏈運輸箱,，醫(yī)用液體加溫箱，手術室恒溫箱,，甘露醇恒溫溶解箱,，手術室保溫柜保冷柜等一系列產(chǎn)品。廣大用戶和經(jīng)銷商咨詢咨詢,。

試劑運輸箱-20℃產(chǎn)品說明：

主要應用于：藥物,、樣品、生物試劑,、運輸保冷,、生物制品、成分血樣,、采集,、食品等冷藏保溫。

試劑運輸箱-20℃參數(shù)：

試劑運輸箱-20℃介紹：

1,、采用智能電腦溫控系統(tǒng),，數(shù)字實時溫度顯示，溫度可調范圍10～ -20℃

2,、電腦數(shù)字式按鈕控制溫度,顯示實際箱內溫度變化情況,。

3、高密度無氟絕熱層,，保溫效果良好

4,、合理的蒸發(fā)冷凝系統(tǒng)設計，確保-的制冷效果

5,、直流壓縮機制冷速度快,，無氟制冷劑,制冷

6、本產(chǎn)品低噪音,、輕便,，使用壽命長、 低耗電,。

7,、檢測機構進行晝夜環(huán)境溫度交替實驗，停斷電保溫實驗等各項指標嚴格檢測,，符合衛(wèi)生組織標準要求,，獲衛(wèi)生組織認可；

8,、產(chǎn)品的結構設計配備上的車載壓縮機,；使產(chǎn)品耐振性強、耐久性好,，汽車在顛簸,、振動、傾斜的條件下,，能良好的保持正常工作狀態(tài),。

【產(chǎn)品型號】FYL-YS-45L
【容    積】45L
【溫度范圍】-19~10℃
【額定電壓】DC12-24V
【額定功率】50W
【外形尺寸】650×400×430mm
【商品重量】20kg
【制冷劑用量】R134a

【功能特點】
采用智能電腦溫控系統(tǒng)，LED數(shù)字顯示,、溫度設置簡單,、?？烧{范圍 -19℃～10℃,；
* 選用直流壓縮機制冷速度快，無氟制冷劑,；
* 高密度無氟絕熱層,，保溫效果良好；
* 采用優(yōu)良蒸發(fā),，實現(xiàn)優(yōu)良制冷效果,；
* 本產(chǎn)品經(jīng)過出廠前的嚴格檢測，性能良好,，在常溫24小時交替試驗,；
* 停斷電保溫測試均達到規(guī)定的各項指標；
* 車內使用：直接連接車內點煙器的12V直流電源,；
* 室內使用：接室內220V交流電源,；

【產(chǎn)品配置清單】
1,、說明書1本
2、保修卡1張
3,、合格證1張
4,、汽車點煙插頭電源線一個

試劑運輸箱-20℃售后：

福意聯(lián)本著“高質量，優(yōu)售后,，求發(fā)展”的精神,，以“優(yōu)良產(chǎn)品、合理價格,、貼心售后”的理念和負責,、公開的原則向您鄭重承諾: 
一、我方確保按合同參數(shù)的設備配置和價格供貨,。 
二,、質量保證:我方提供設備全部為全新設備（包括零部件），設備在發(fā)貨之前進行嚴格的24小時測試,，所有運行參數(shù)達到產(chǎn)品標準性能后再打包裝發(fā)貨,。
三、售后:我方提供的設備將嚴格按照標準包裝完好,，并承諾*無損的運抵現(xiàn)場,。我方將嚴格按照“三包”政策執(zhí)行。

試劑運輸箱-20℃相關：
基本要求
1 冷藏藥品生產(chǎn)企業(yè)應具有并能出具優(yōu)良冷藏藥品在貯藏,、運輸過程的溫濕度穩(wěn)定性數(shù)據(jù),；供應商、冷鏈物流商應向銷售商提供冷藏藥品生產(chǎn)企業(yè)出具的溫濕度穩(wěn)定性數(shù)據(jù),。
2 冷藏藥品生產(chǎn),、經(jīng)營、使用單位以及承擔冷藏藥品冷鏈物流貯藏,、運輸溫度始終控制在規(guī)定的范圍內,。的企業(yè)需要配置可靠的設施設備和運輸條件來保證冷藏藥品從生產(chǎn)出廠到使用前的
3冷鏈系統(tǒng)涉及的設施設備及運輸途徑等均須經(jīng)過驗證、確認和批準后方可投入使用,；設施設備及運輸途徑需要進行變更的,，則須再次進行驗證、確認和批準后方可使用,。
4 涉及冷藏藥品生產(chǎn),、經(jīng)營、使用單位以及承擔冷藏藥品冷鏈物流商須建立完善的冷藏藥品冷鏈管理制度,，包括溫度異常應急處理預案等,。
三、驗證的總體要求
1 冷鏈的相關環(huán)節(jié),，庫房,、設施,、設備、車輛,、保溫包裝和**儀器等應經(jīng)過驗證和確認,，并形成書面文件。
2 應制定冷鏈驗證主計劃,，根據(jù)風險和影響程度確定需要進行的確認和驗證工作，以證明其特定操作的關鍵部分可控,，并保證維持在良好狀態(tài),。
3 應根據(jù)驗證對象制定驗證方案，并經(jīng)過審核,、批準,。驗證方案應明確實施驗證的職責。
4 驗證應按照預先確定和批準的方案實施,；驗證工作完成后,，應寫出驗證報告，并對驗證過程中出現(xiàn)的偏差進行評估,，再進行審核,、批準。驗證結果和結論(包括評價和建議)應有記錄并存檔,。
5 驗證和確認應考慮環(huán)境溫度變化,、冷藏藥品穩(wěn)定性數(shù)據(jù)、運輸或配送的相關信息,、包裝部件的設計等,。

勤發(fā)發(fā)