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車載冷藏箱FYL-YS-228L福意聯(lián)福意聯(lián)公司-

北京福意電器有限公司秉承：以客戶為,、以質(zhì)量求生存、以售后求發(fā)展的售后理念,，將以優(yōu)良的,、可靠的質(zhì)量、完善的售后售后為客戶提供優(yōu)良的產(chǎn)品,。從事,、生產(chǎn)與銷售生物冰箱，-20℃冰箱,，恒溫培養(yǎng)箱,，實驗室冰箱，實驗室恒溫箱,干燥柜，車載冷藏箱,，冷鏈運輸箱,，醫(yī)用液體加溫箱，手術(shù)室恒溫箱,，甘露醇恒溫溶解箱,，手術(shù)室保溫柜保冷柜.。我們熱忱希望與廣大客戶開展廣泛的業(yè)務合作,，光臨指導。

車載冷藏箱FYL-YS-228L福意聯(lián)產(chǎn)品說明：

1.主要用于xueqing,，生物,，藥物，生物試劑,，特殊 ,，藥物 2-8度轉(zhuǎn)運、試劑運輸保冷,、生物制品的冷藏保溫,。
2.4℃適用于運輸和儲藏2-8℃下的紅血胞袋，藥品,，組織樣品,，標本，臨床試驗試樣和 ,。
3.-20℃適用于新鮮冷凍生物,，冷凍標本，干細胞,，藥物及其他冷凍材料,。

車載冷藏箱FYL-YS-228L福意聯(lián)參數(shù)：

小型車載冷藏箱

中型車載冷藏箱

大型型車載冷藏箱

立式側(cè)開門車載冷藏箱

車載冷藏箱FYL-YS-228L福意聯(lián)介紹：

1.高優(yōu)良性：LED數(shù)字顯示，溫度每度可調(diào)可控,，控溫精度高,可調(diào)范圍 25℃～-25℃,；
2.高穩(wěn)定性：采用微電腦控制，優(yōu)良壓縮機制冷,，性能更加穩(wěn)定,。
3.無噪音設計：選用丹佛斯無氟壓縮機，噪聲低于39dB（A）
3.高實用性：全頻控制,，集變頻,、、快速制冷,、車載和家用等于一身,，性能更優(yōu)良，實用性更強。
4.低 功 耗：日耗電量僅0.18KWh
5.：安全工質(zhì),，無污染,，操作方便，美觀大方,，醫(yī)用材料,，儲存物品更加安全。
6本產(chǎn)品經(jīng)過檢測機構(gòu)的嚴格檢測,，性能良好,，在常溫24小時交替試驗。

【產(chǎn)品型號】FYL-YS-258L
【容    積】258L
【溫度范圍】-19~10℃
【額定電壓】DC12-24V/AC220V
【額定功率】85W
【外形尺寸】1040×630×910mm (單開門)
【商品重量】54kg
【制冷劑用量】R134a

【功能特點】
采用智能電腦溫控系統(tǒng),，LED數(shù)字顯示,、溫度設置簡單、,?？烧{(diào)范圍 -19℃～10℃；
* 選用直流壓縮機制冷速度快,，無氟制冷劑,；
* 高密度無氟絕熱層，保溫效果良好,；
* 采用優(yōu)良蒸發(fā),，實現(xiàn)優(yōu)良制冷效果；
* 本產(chǎn)品經(jīng)過出廠前的嚴格檢測,，性能良好,，在常溫24小時交替試驗；
* 停斷電保溫測試均達到規(guī)定的各項指標,；
* 車內(nèi)使用：直接連接車內(nèi)點煙器的12V直流電源,；
* 室內(nèi)使用：接室內(nèi)220V交流電源；

【產(chǎn)品配置清單】
1,、說明書1本
2,、保修卡1張
3、合格證1張
4,、電源線一根

車載冷藏箱FYL-YS-228L福意聯(lián)售后：

福意聯(lián)本著“客戶上,，優(yōu)良”的售后，為客戶提供優(yōu)良,、,、耐用、美觀的恒溫設備,，確保產(chǎn)品性能穩(wěn)定及設備的壽命超出客戶的期望,。以助客戶提升,，降低成本，增加市場競爭力,。我們真誠感謝您選擇本公司的產(chǎn)品和售后,，客戶的滿意是我們售后的，原與您攜手共創(chuàng)輝煌,。

車載冷藏箱FYL-YS-228L福意聯(lián)相關(guān)：
基本要求
1 冷藏藥品生產(chǎn)企業(yè)應具有并能出具優(yōu)良冷藏藥品在貯藏,、運輸過程的溫濕度穩(wěn)定性數(shù)據(jù)；供應商,、冷鏈物流商應向銷售商提供冷藏藥品生產(chǎn)企業(yè)出具的溫濕度穩(wěn)定性數(shù)據(jù),。
2 冷藏藥品生產(chǎn)、經(jīng)營,、使用單位以及承擔冷藏藥品冷鏈物流貯藏,、運輸溫度始終控制在規(guī)定的范圍內(nèi)。的企業(yè)需要配置可靠的設施設備和運輸條件來保證冷藏藥品從生產(chǎn)出廠到使用前的
3冷鏈系統(tǒng)涉及的設施設備及運輸途徑等均須經(jīng)過驗證,、確認和批準后方可投入使用；設施設備及運輸途徑需要進行變更的,，則須再次進行驗證,、確認和批準后方可使用。
4 涉及冷藏藥品生產(chǎn),、經(jīng)營,、使用單位以及承擔冷藏藥品冷鏈物流商須建立完善的冷藏藥品冷鏈管理制度，包括溫度異常應急處理預案等,。
三,、驗證的總體要求
1 冷鏈的相關(guān)環(huán)節(jié)，庫房,、設施,、設備、車輛,、保溫包裝和**儀器等應經(jīng)過驗證和確認,，并形成書面文件。
2 應制定冷鏈驗證主計劃,，根據(jù)風險和影響程度確定需要進行的確認和驗證工作,，以證明其特定操作的關(guān)鍵部分可控，并保證維持在良好狀態(tài),。
3 應根據(jù)驗證對象制定驗證方案,，并經(jīng)過審核、批準,。驗證方案應明確實施驗證的職責,。
4 驗證應按照預先確定和批準的方案實施；驗證工作完成后，應寫出驗證報告,，并對驗證過程中出現(xiàn)的偏差進行評估,，再進行審核、批準,。驗證結(jié)果和結(jié)論(包括評價和建議)應有記錄并存檔,。
5 驗證和確認應考慮環(huán)境溫度變化、冷藏藥品穩(wěn)定性數(shù)據(jù),、運輸或配送的相關(guān)信息,、包裝部件的設計等。

勤發(fā)發(fā)