現(xiàn)場抽檢是確定校準(zhǔn)間隔之間固定安裝儀器測量準(zhǔn)確度的常用方法,。但是,，明白抽檢不同于現(xiàn)場校準(zhǔn)這一點很重要。在本篇中,，我們將簡要介紹其中的一些差異,。抽檢和現(xiàn)場校準(zhǔn)的相似之處在于，它們都使用參考標(biāo)準(zhǔn)來驗證被測設(shè)備的測量結(jié)果,。
　　抽檢是一個比校準(zhǔn)更為省時的過程,，部分原因是校準(zhǔn)過程可能包括原樣數(shù)據(jù)、調(diào)整（如果需要）和調(diào)整后數(shù)據(jù),，而抽檢則是為了驗證被測儀表測量精度仍在規(guī)范范圍內(nèi),。請記住，校準(zhǔn)過程處理的是所涉及的儀器,，而不是它產(chǎn)生的測量結(jié)果?，F(xiàn)場校準(zhǔn)過程應(yīng)在正常流程條件下使用標(biāo)準(zhǔn)實驗室測定的樣本濃度進行。
　　與校準(zhǔn)一樣,，您的質(zhì)量指南也應(yīng)該規(guī)定了抽檢的時間間隔,。應(yīng)事先利用預(yù)先確定的限值來定義相應(yīng)的指導(dǎo)原則，以根據(jù)檢查結(jié)果確定可能采取的行動,。
　　抽檢也可以是驗證過程的一部分,，因為它可以確保過程傳感器上的測量結(jié)果符合規(guī)范。簡單來說,，在抽檢,、驗證和現(xiàn)場校準(zhǔn)中，您都是在比較測量結(jié)果,。理想情況下,，根據(jù)設(shè)備的校準(zhǔn)狀態(tài)，您用于檢查的設(shè)備應(yīng)是已知準(zhǔn)確的,。但是,，在抽檢、驗證和校準(zhǔn)方面也存在差異,，最重要的一點是,，在校準(zhǔn)中，您可能需要根據(jù)比較結(jié)果做出決定和調(diào)整,。
　　期間核查又名抽檢：
　　根據(jù)您的質(zhì)量指導(dǎo)原則,，用于抽檢的設(shè)備可能需要驗證以確保對其測量結(jié)果的置信度。期間核查是在儀器處于校準(zhǔn)間隔期間執(zhí)行的定期質(zhì)量評估,，以確保其仍然滿足規(guī)范要求,。只要在給定時間段內(nèi)或在給定場景中（例如現(xiàn)場抽檢）觀察到的誤差或漂移在可接受的限度內(nèi)，抽檢設(shè)備則處于良好狀態(tài),。
　　期間核查“抽檢"的簡單形式是進行驗證,，即比較測量相同參數(shù)的兩個傳感器,。您使用一個傳感器作為參考標(biāo)準(zhǔn)，另一個傳感器是被測單元(UUT),，從而檢查測量結(jié)果差異,。沒有必要執(zhí)行完整的測量范圍檢查或計算測量不確定度，但該過程應(yīng)實現(xiàn)程序化（也就是說,，按計劃執(zhí)行,，并使用定義的儀器等）并記錄在案。
　　期間核查指南：
　　根據(jù)ISO 17025:2017執(zhí)行期間核查：
　　6.4.2：當(dāng)實驗室使用處于其勇久控制范圍之外的設(shè)備時,，應(yīng)確保滿足本文件對設(shè)備的要求,。
　　6.4.10：當(dāng)需要執(zhí)行期間核查以保持對設(shè)備性能的置信度時，應(yīng)根據(jù)相應(yīng)程序開展這些檢查,。
　　保障結(jié)果的有效性——7.7.1：實驗室應(yīng)制定監(jiān)測結(jié)果有效性的程序,。應(yīng)計劃和審查這種監(jiān)測，并酌情包括（但不限于）：(e).對測量設(shè)備的期間核查,；
　　根據(jù)ISO 9001:2015監(jiān)測和測量源7:15進行期間核查：
　　7.1.5.1常規(guī)
　　組織應(yīng)保障所提供的資源：
　　b)維護得當(dāng),，以保障資源始終適用于組織的用途。
　　組織應(yīng)保留適當(dāng)?shù)奈臋n記錄信息,，作為監(jiān)測和測量資源適用性的證據(jù),。
　　結(jié)束：
　　從本質(zhì)上講，期間核查,、抽檢和驗證在功能上都是一回事,。也就是說：它們用于實現(xiàn)保障所安裝的傳感器在兩次校準(zhǔn)間隔之間的準(zhǔn)確度這一目標(biāo)。無論您使用抽檢還是期間核查,，關(guān)鍵在于選擇適合您的行業(yè)和組織的術(shù)語,，并保障在您的質(zhì)量和程序文件中以一致的方式使用這些術(shù)語。一致性是良好文檔記錄規(guī)范(GDocP)的一部分,，也是行業(yè)對文檔創(chuàng)建,、維護和開發(fā)工作的期望。任何遵守GxP的行業(yè)都需要重視方法和文檔中使用的術(shù)語的一致性,。