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藥用大豆磷脂

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更新時(shí)間:2022-04-02 09:10:29瀏覽次數(shù):3355次

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供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
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藥用大豆磷脂

藥用大豆磷脂Dadou LinzhiSoya Lecithin[8030-76-0]大豆磷脂系從大豆中提取精制而得的磷脂混合物,。按無水物計(jì)算,含氮(N)應(yīng)為1.5%~2.0%,,磷(P)不得少于2.7%,,磷脂酰膽堿不得少于45.0%,磷脂酰胺不得過30.0%,,磷脂酰膽堿和磷脂酰胺總量不得少于70%,。  


【性狀】 本品為黃色至棕色的半固體,、塊狀體,?! ?/center>
本品在或中易溶,在丙酮中不溶,。酸值本品的酸值(通則0713)應(yīng)不大于30,。碘值 本品的碘值(通則0713)應(yīng)不小于75,。過氧化值本品的過氧化值(通則0713)應(yīng)不大于3.0,。  



【鑒別】


(1)取本品約10mg,,加2ml,,加5%氯化鎘溶液1~2滴,即產(chǎn)生白色沉淀,?! ?/center>
(2)取本品0.4g,加2ml,,加硝酸鉍鉀溶液(取硝酸鉍8g,,加硝酸20ml使溶解;另取碘化鉀27.2g,,加水50ml使溶解,,合并上述兩種溶液,用水稀釋至100ml)1~2滴,,即產(chǎn)生磚紅色沉淀,。  


【檢查】溶液的顏色 取本品適量,,加制成每1ml中含6mg的溶液,,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在350nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,,不得過0.8,。丙酮不溶物 取本品1.0g,精密稱定,,加丙酮約15ml,,攪拌使其溶解后,用G4垂熔玻璃坩堝濾過,,殘?jiān)帽礈?,洗至丙酮幾乎無色。殘?jiān)?05℃干燥至恒重,,不溶物不得少于90.0%,。己烷不溶物 取本品10.0g,精密稱定,,加正己烷100ml,,振搖使樣品溶解,,用在105℃干燥1小時(shí)的G4垂熔玻璃坩堝濾過,錐形瓶用正己烷25ml洗滌兩次,,洗液過濾后,,G4垂熔玻璃坩堝于105℃干燥1小時(shí),不溶物不得過0.3%,?!?/center>


殘留溶劑 取本品0.2g,精密稱定,,置20ml頂空瓶中,,加水2ml,密封,,作為供試品溶液,;另取、丙酮,、石油醚與正己烷各適量,,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中分別約含200μg,、200μg,、200μg、50μg,、27μg的溶液,,作為對(duì)照品溶液。照殘留溶劑測(cè)定法(通則0861)試驗(yàn),,用聚苯乙烯-二乙烯基苯(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱(HP-PLOT/Q,,30m×0.53mm,40μm)為色譜柱,,起始溫度為160℃,,維持8分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至190℃,,維持6分鐘,;氫火焰離子化檢測(cè)器(FID);進(jìn)樣口溫度為250℃,,檢測(cè)器溫度為260℃,;頂空瓶平衡溫度為80℃,頂空平衡時(shí)間為45分鐘,。各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求,。
取供試品溶液與對(duì)照品溶液,分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖,。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,,含、丙酮,、均不得過0.2%,,石油醚不得過0.05%,正己烷不得過0.02%,,總殘留溶劑不得過0.5%,。水分 取本品,照水分測(cè)定法(通則0832第一法)測(cè)定,,含水分不得過1.5%,。










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