藥用級羊毛脂訂貨周期三天左右

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　【鑒別】取本品0.5g,，加5ml溶解后，加醋酐1ml與硫酸2滴,，即顯深綠色,。　　【檢查】酸堿度  取本品10g,，加水50ml,，置水浴上加熱熔融，不斷攪拌,，放冷,，除去脂肪,，溶液應澄清，取10ml,，加酚酞指示液1滴,，不得顯紅色；另取10ml,，加甲基紅指示液1滴,，不得顯紅色?！　÷然?nbsp; 取本品0.20g,，置錐形瓶中，加27ml,，加熱回流數(shù)分鐘,，放冷，加硝酸0.5ml,，濾過,，濾液中加硝酸銀的溶液（1→50）5滴，如發(fā)生渾濁,，與對照液[取20ml,，加標準氯化鈉溶液7.0ml、硝酸0.5ml與硝酸銀的溶液（1→50）5滴制成]比較,，不得更濃（0.035%）,。　　易氧化物  取上述酸堿度項下遺留的溶液10ml,，加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）1滴，5分鐘內(nèi)紅色不得*消失,?！　≈胁蝗芪?nbsp; 取本品0.50g，加無水40ml,，煮沸,，溶液應澄清或顯極微的渾濁?！　「稍锸е?nbsp; 取本品,，在105℃干燥至恒重，時加攪拌,，減失重量不得過0.5%（通則0831）,。　　熾灼殘渣  不得過0.15%（通則0841）,?！　　绢悇e】藥用輔料,，軟膏基質和乳化劑等。

   五,、藥用輔料用于不同的給藥途徑或用于不同的用途對質量的要求不同,。在制定輔料標準時既要考慮輔料自身的安全性，也要考慮影響制劑生產(chǎn),、質量,、安全性和有效性的性質。藥用輔料的試驗內(nèi)容主要包括兩部分：①與生產(chǎn)工藝及安全性有關的常規(guī)試驗,，如性狀,、鑒別、檢查,、含量等項目,；②影響制劑性能的功能性指標，如黏度,、粒度等,。

按用途分類 可分為溶媒、拋射劑,、增溶劑,、助溶劑、乳化劑,、著色劑,、黏合劑、崩解劑,、填充劑,、潤滑劑、潤濕劑,、滲透壓調節(jié)劑,、穩(wěn)定劑、助流劑,、抗結塊劑,、助壓劑、矯味劑,、抑菌劑,、助懸劑、包衣劑,、成膜劑,、芳香劑、增黏劑、抗黏著劑,、抗氧劑,、抗氧增效劑、鰲合劑,、皮膚滲透促進劑,、空氣置換劑、pH調節(jié)劑,、吸附劑,、增塑劑、表面活性劑,、發(fā)泡劑,、消泡劑、增稠劑,、包合劑,、保護劑、保濕劑,、柔軟劑,、吸收劑、稀釋劑,、絮凝劑與反絮凝劑,、助濾劑、冷凝劑,、基質,、載體材料等。

   按給藥途徑分 可分為口服,、注射,、黏膜、經(jīng)皮或局部給藥,、經(jīng)鼻或吸入給藥和眼部給藥等,。