熾灼失重 取本品約1.0g，精密稱定,，在800℃熾灼至恒重,，減失重量不得過1.0%?！　¤F鹽 取本品0.40g,，加稀鹽酸8ml、水15ml與硝酸2滴,，煮沸5分鐘使溶解,，放冷，加水至50ml,，搖勻后,，另取25ml，加水10ml,，依法檢查(通則0807),，與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更深(0.005%),?！　°U 取本品5.0g，加50%硝酸24ml,，煮沸1分鐘,，冷卻，稀釋至100ml,，照原子吸收分光光度法(通則2321)測定,，不得過百萬分之五十?！　∩辂} 取本品1.0g,，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查(通則0822第一法),，應符合規(guī)定(0.0002%)?！　　竞繙y定】取本品約0.1g,，精密稱定，加稀鹽酸2ml使溶解，加水25ml與0.025%甲基紅溶液1滴,，滴加氨試液至溶液顯微黃色,，加水25ml、氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少許,，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色轉變?yōu)榧兯{色,。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于4.069mg的ZnO?！　　绢悇e】藥用輔料,，填充劑和抑菌劑等?！　　举A藏】密封保存,。

   藥用輔料系指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時使用的賦形劑和附加劑；是除活性成分或前體以外,，在安全性方面巳進行了合理的評估,，并且包含在藥物制劑中的物質。在作為非活性物質時,，藥用輔料除了賦形,、充當載體、提高穩(wěn)定性外,，還具有增溶,、助溶、調(diào)節(jié)釋放等重要功能,，是可能會影響到制劑的質量,、安全性和有效性的重要成分。因此,，應關注藥用輔料本身的安全性以及藥物-輔料相互作用及其安全性,。

按來源分類 可分為天然物、半合成物和全合成物,。

   按用于制備的劑型分類 可用于制備的藥物制劑類型主要包括片劑,、注射劑、膠囊劑、顆粒劑、眼用制劑,、鼻用制劑,、栓劑、丸劑,、軟膏劑、乳膏劑、吸入制劑,、噴霧劑、氣霧劑、凝膠劑,、散劑,、糖漿劑、搽劑,、涂劑,、涂膜劑、酊劑,、貼劑,、貼膏劑、口服溶液劑,、口服混懸劑,、口服乳劑、植入劑,、膜劑,、耳用制劑、沖洗劑,、灌腸劑,、合劑等。