四川-藥用甜菊素生產(chǎn)廠家

四川-藥用甜菊素生產(chǎn)廠家

【檢查】酸度取本品1.0g，加水100ml使溶解,，依法檢查（通則0631）,，pH值應(yīng)為4.5～7.0?！　‰s質(zhì)吸光度取本品,，精密稱定，用-水（50∶50）的混合溶液溶解并定量稀釋制成每1ml含20.0mg的溶液,。照紫外-可見分光光度法（通則0401）,，在370nm波長處測定吸光度，不得過0.10,?！　〖状己?取本品0.2g,，精密稱定，置10ml頂空瓶中,，精密加水5ml和內(nèi)標溶液（取正丁醇適量,，精密稱定，用水稀釋制成每lml中含10μg的溶液）1ml,，密封,，振搖使溶解，作為供試品溶液,；另取甲醇與適量,，精密稱定，用水稀釋制成每1ml中含甲醇和分別為8μg和200μg的溶液,，精密量取上述溶液5ml和內(nèi)標溶液1ml,，置10ml頂空瓶中，密封,，作為對照品溶液,。照殘留溶劑測定法（通則0861）試驗，以聚乙二醇（或極性相近）為固定液的毛細管色譜柱,；起始溫度為35℃,，維持3分鐘，再以每分鐘10℃的速率升至180℃,，維持1分鐘；進樣口溫度為200℃,；檢測器溫度為250℃,；頂空瓶平衡溫度為80℃，平衡時間20分鐘,。取對照品溶液頂空進樣,，各成分峰的分離度應(yīng)符合要求。取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進樣,，記錄色譜圖,，按內(nèi)標法以峰面積計算，含甲醇不得過0.02%,，不得過0.5%,。　　干燥失重 取本品,，在105℃干燥至恒重,，減失重量不得過5.0%（通則0831）。