藥用糖精鈉（2021選擇MCL藥輔）

藥用糖精鈉（2021選擇MCL藥輔）

　甲苯磺酰胺　照氣相色譜法（通則0521）測定,。　　　　供試品溶液　取本品2.0g,精密稱定,，用5%碳酸鈉溶液8.0ml溶解后,，加色譜用硅藻土［稱取硅藻土（過九號篩）100g,加鹽酸800ml,時時攪拌，浸漬12小時以上,，除去酸液,，再用鹽酸同樣處理3次，每次1小時,，然后用水洗滌至溶液顯中性,，將硅藻土分散于甲醇300ml中，濾過,，在80℃烘干］10g,混合均勻,，裝入25mm×250mm的色譜管，照柱色譜法（通則0511第二法）,，用二氯甲烷洗脫約30分鐘,，收集洗脫液50ml,蒸發(fā)至近干，加二氯甲烷,，使成1.0mL　　　　對照品溶液　取鄰甲苯磺酰胺與對甲苯磺酰胺對照品各適量,，精密稱定，加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中含上述的甲苯磺酰胺異構體各約含50μg的溶液,?！　　　∩V條件　用硅酮（OV-17）為固定相，涂布濃度為1.5%;柱溫180℃,?！　　　y定法　精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入氣相色譜儀,?！　　　∠薅取『妆交酋０返目偭坎坏眠^0.0025%?！　　　「稍锸е亍∪”酒?，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過15.0%（通則0831）,?！　　　≈亟饘佟∪”酒?.0g,置燒杯中，加水48ml溶解后,，加鹽酸溶液（9→100）2ml,攪勻，并用玻璃棒摩擦杯壁,，至開始結晶,，靜置1小時后,，濾過，取濾液25ml,依法檢查（通則0821第一法）,，含重金屬不得過百萬分之十,。　　　　砷鹽　取無水碳酸鈉約1g,，鋪于坩堝底部與四周,，再取本品1.0g,置無水碳酸鈉上，用水少量濕潤,，干燥后,，先用小火燒灼使炭化，再在500～600℃熾灼使*灰化,，放冷,，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822第一法）,，應符合規(guī)定（0.0002%）,。　　　　【含量測定】　取本品約0.2g,精密稱定,，加20ml溶解后,，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色,，并將滴定的結果用空白試驗校正,。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于20.52mg的C7H4NNaO3S?！　　　?b style="line-height: 28px;">【類別】　診斷用藥,，矯味劑?！　　　?b style="line-height: 28px;">【貯藏】　密封保存,。