藥用山梨酸鉀C6H7KO2（CP20標準）

藥用山梨酸鉀C6H7KO2（CP20標準）

　氯化物　取本品0.40g,，加水15ml使溶解，邊攪拌邊加稀硝酸10ml,，濾過,，用水10ml分次洗滌殘渣，合并濾液和洗液,，加水使成約40ml，依法檢查（通則0801）,，與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,，不得更濃（0.018%）?！　×蛩猁}　取本品1.05g,，加水30ml使溶解，邊攪拌邊加稀鹽酸2ml,，濾過,，用水8ml分次洗滌,，合并濾液和洗液，加水使成約40ml,，依法檢查（通則0802）,，與標準硫酸鉀溶液4.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.038%）,?！　∪∪”酒?.0g，置100ml量瓶中,，加50ml與水30ml使溶解,，用1mol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至4（用精密pH試紙），加水稀釋至刻度,，搖勻,，精密量取10ml，置納氏比色管中,，加品紅-亞硫酸試液（取堿性品紅0.2g,，溶于120ml熱水中，放冷,，加10%結(jié)晶亞硫酸鈉溶液20ml與鹽酸2ml,，混勻）1ml，搖勻,，放置30分鐘后,，與標準甲醛溶液（精密量取甲醛溶液適量，加水制成每lml中含甲醛0.1mg的溶液）1.0ml,，加5ml與水4ml用同一方法制成的對照液比較,，不得更深（0.1%）?！　「稍锸е?取本品,，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（通則0831）,?！　≈亟饘?取本品2.0g，置坩堝中,，加氧化鎂0.5g,，緩緩加熱使成白色或灰白色。再在800℃熾灼1小時,。用鹽酸溶液（1→2）10ml分2次溶解殘渣,，滴加至對酚酞指示液顯中性，放冷，加使紅色消失,，再加0.5ml與醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml,，移置納氏比色管中，加水稀釋成25ml,；另取標準鉛溶液2.0ml,，加氧化鎂0.5g，同上法操作,，依法檢查（通則0821第一法）,，含重金屬不得過百萬分之十?！　∩辂}　取本品0.67g,，加氫氧化鈣1.0g，混合,，加水少量,，攪拌均勻，干燥后,，先用小火燒灼使炭化,，再在500～600℃熾灼使*灰化，放冷,，加鹽酸5ml與水23ml使溶解,，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0003%）,?！　?b style="line-height: 28px;">【含量測定】　取本品約0.12g，精密稱定,，加24ml與醋酐1ml溶解后,，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色,，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正,。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于15.02mg的C6H7KO2?！　?b style="line-height: 28px;">【類別】　藥用輔料,，抑菌劑?！　?b style="line-height: 28px;">【貯藏】　密封保存,。