藥用硬脂酸鎂（CP2020標準）

藥用硬脂酸鎂（CP2020標準）

　　[557-04-0]　　本品是鎂與硬脂酸化合而成,。系以硬脂酸鎂（C36H70MgO4）與棕櫚酸鎂（C32H62MgO4）為主要成分的混合物,。按干燥品計算,，含Mg應(yīng)為4.0%~5.0%?！　?b style="line-height: 28px;">【性狀】本品為白色輕松無砂性的細粉,；微有特臭?！　”酒吩谒?、或中不溶?！　?b style="line-height: 28px;">【鑒別】（1）在硬脂酸與棕櫚酸相對含量檢查項下記錄的色譜圖中,，供試品溶液色譜中兩主峰的保留時間應(yīng)分別與對照品溶液兩主峰的保留時間一致?！　,。?）取本品5.0g，置分液漏斗中,，加入50ml,，搖勻,，加入稀硝酸20ml與水20ml，振搖至溶液*溶解,，放置分層,，將水層移入另一分液漏斗中，用水提取層2次,，每次4ml,，合并水層，用15ml清洗水層,，將水層移至50ml量瓶中,，加水稀釋至刻度，搖勻,，作為供試品溶液,，應(yīng)顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）?！　?b style="line-height: 28px;">【檢查】酸堿度    取本品2.0g,，加無水6.0ml，攪拌使分散均勻,，再加水使成40.0ml,，搖勻，濾過,，取續(xù)濾液10.0ml,，加溴麝香草酚藍指示液0.05ml，用鹽酸滴定液（0.1mol/L）或滴定液（0.1mol/L）滴至溶液顏色發(fā)生變化,，滴定液用量不得過0.05ml,。