制備方法：
世界上工業(yè)生產(chǎn)甘露醇主要有二種工藝，一種是以海帶為原料,，在生產(chǎn)海藻酸鹽的同時,，將提碘后的海帶浸泡液，經(jīng)多次提濃,、除雜,、離交、蒸發(fā)濃縮,、冷卻結晶而得,；一種是以蔗糖和葡萄糖為原料，通過水解,、差向異構與酶異構,，然后加氫而得。

甘露醇口服吸收很少,。靜脈注射后迅速進入細胞外液而不進入細胞內(nèi),。但當血甘露醇濃度很高或存在酸中毒時，甘露醇可通過血腦屏障,，并引起顱內(nèi)壓反跳,。作用于靜注后1小時出現(xiàn)，維持3小時,。降低眼內(nèi)壓和顱內(nèi)壓作用于靜注后15分鐘內(nèi)出現(xiàn),，達峰時間為30～60分鐘，維持3～8小時,。本藥可由肝臟生成糖原,，但由于靜脈注射后迅速經(jīng)腎臟排泄，故一般情況下經(jīng)肝臟代謝的量很少,。本藥T1/2為100分鐘,，當存在急性腎功能衰竭時可延長至6小時。腎功能正常時,，靜脈注射甘露醇100g,，3小時內(nèi)80%經(jīng)腎臟排出,。

甘露醇造成再的主要原因為：
①甘露醇使血腫外的腦組織脫水后，可使血腫-腦組織間的壓力梯度迅速加大,，腦組織支撐力下降,，從而使早期血腫擴大；
②另一方面由于甘露醇將腦組織液迅速吸收入血液內(nèi)發(fā)生短時的高血容量,，使血壓進一步升高,，加重活動性腦。

甘露醇是山梨糖醇的同分異構體,，兩種醇類物質(zhì)的二號碳原子上羥基朝向不同,，分子式是C6H14O6，分子量為182.17,。易溶于水,，為白色透明的固體，有類似蔗糖的甜味,。
白色針狀結晶體
英文別名：DL-Mannitol; Hexahydroxyhexane; D-Mannitoll; hexitol; L-altritol [1] 
分子式：C6H14O6
分子量：182.17
CAS No.：69-65-8
EINECS號： 201-770-2;200-711-8 [1] 
熔點166
相對密度1.52,，1.489（20℃）
沸點290-295℃（467kPa）。
酸度：0.2
1g該品可溶于約5.5ml水(約18%,，25℃),、83ml醇，較多地溶于熱水,，溶于吡啶和苯胺,，不溶于醚。水溶液呈酸性,。