藥用炭?jī)r(jià)格 未炭化物符合標(biāo)準(zhǔn)

藥用炭?jī)r(jià)格 未炭化物符合標(biāo)準(zhǔn)

該碳化物為多孔結(jié)構(gòu),，在體內(nèi)擴(kuò)散后具有巨大的比表面積,，可使分子量較小的肌酐、尿素,、尿酸等代謝產(chǎn)物進(jìn)入其孔隙中而被吸附,，但其本身又不被分解，可將胃腸道中潴留的這些毒性物質(zhì)的濃度逐漸變小,。由于體內(nèi)的動(dòng)態(tài)平衡,，原停留在血液中的代謝產(chǎn)物又會(huì)逐步滲透到胃腸道中，再被藥用炭吸附,，如此反復(fù),，血中毒性物質(zhì)濃度逐步下降，腎臟壓力減輕,，癥狀減輕或緩解,。但和包醛氧化淀粉一樣，藥用炭為治標(biāo)之藥,，作用有限,，只可作為一種輔助藥物配合治療,。

內(nèi)服到達(dá)腸道后,能與腸道中有害物質(zhì)結(jié)合,如,、發(fā)酵物等,阻止其吸收,從而能減輕腸道內(nèi)容物對(duì)腸壁的,使蠕動(dòng)減弱,呈現(xiàn)止瀉作用。

藥用炭片在服用的時(shí)候是口服藥物成人服用的時(shí)候?yàn)橐淮稳绞?，一天分三次進(jìn)行服用,。
 

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二)藥學(xué)研究資料

7、藥學(xué)研究資料綜述,。包括合成工藝,、處方篩選,、結(jié)構(gòu)確證、質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定,、穩(wěn)定性研究等的試驗(yàn)和國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)資料的綜述,。

8、生產(chǎn)工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料,。包括制備的工藝流程和化學(xué)反應(yīng)式,、起始原料和有機(jī)溶媒、反應(yīng)條件(溫度,、壓力,、時(shí)間、催化劑等)和操作步驟,、精制方法,、主要理化常數(shù)及階段性的數(shù)據(jù)累計(jì)結(jié)果等，并注明投料量和收得率以及工藝過(guò)程中可能產(chǎn)生或引入的雜質(zhì)或其他中間產(chǎn)物,，提供所用化學(xué)原料的規(guī)格標(biāo)準(zhǔn),，動(dòng)、植,、礦物原料的來(lái)源,、學(xué)名。凡制備工藝與主要參考文獻(xiàn)不同者,，應(yīng)提出修改的依據(jù),。

9、確證化學(xué)結(jié)構(gòu)或者組份的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料,。

10、質(zhì)量研究工作的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料,。包括理化常數(shù),、純度檢驗(yàn)、含量測(cè)定及方法學(xué)驗(yàn)證及階段性的數(shù)據(jù)積累結(jié)果等,。

11,、與藥物相關(guān)的配伍試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。

12,、標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說(shuō)明,，并提供標(biāo)準(zhǔn)品或者對(duì)照品。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版的格式,，并使用其術(shù)語(yǔ)和計(jì)量單位,。所用試藥、試液,、緩沖液,、滴定液等,，應(yīng)當(dāng)采用現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》收載的品種及濃度，有不同的,，應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明,。提供的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌窇?yīng)另附資料，說(shuō)明其來(lái)源,、理化常數(shù),、純度、含量及其測(cè)定方法和數(shù)據(jù),。