藥用炭 有資質(zhì) 研發(fā)用 可申報(bào)

藥用炭 有資質(zhì) 研發(fā)用 可申報(bào)

該碳化物為多孔結(jié)構(gòu),，在體內(nèi)擴(kuò)散后具有巨大的比表面積，可使分子量較小的肌酐,、尿素,、尿酸等代謝產(chǎn)物進(jìn)入其孔隙中而被吸附，但其本身又不被分解,，可將胃腸道中潴留的這些毒性物質(zhì)的濃度逐漸變小,。由于體內(nèi)的動(dòng)態(tài)平衡，原停留在血液中的代謝產(chǎn)物又會(huì)逐步滲透到胃腸道中,，再被藥用炭吸附,，如此反復(fù),，血中毒性物質(zhì)濃度逐步下降，腎臟壓力減輕,，癥狀減輕或緩解,。但和包醛氧化淀粉一樣，藥用炭為治標(biāo)之藥,，作用有限,，只可作為一種輔助藥物配合治療。

內(nèi)服到達(dá)腸道后,能與腸道中有害物質(zhì)結(jié)合,如,、發(fā)酵物等,阻止其吸收,從而能減輕腸道內(nèi)容物對腸壁的,使蠕動(dòng)減弱,呈現(xiàn)止瀉作用。

藥用炭片在服用的時(shí)候是口服藥物成人服用的時(shí)候?yàn)橐淮稳绞?，一天分三次進(jìn)行服用,。
 

山東某公司經(jīng)理向記者表示，相關(guān)文件要求藥用輔料企業(yè)按《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行生產(chǎn)管理,，"但由于目前還沒有相關(guān)實(shí)施指南,，我們暫時(shí)只按照原料藥的GMP進(jìn)行管理。因此,，我們也呼吁相關(guān)指南能盡快推出,。"

行業(yè)自律落實(shí)質(zhì)控

"藥用輔料GMP實(shí)施指南具有指導(dǎo)作用，可以由政府部門或組織編寫,、行業(yè)組織組織編寫或者由藥用輔料企業(yè)自己編寫,。"宋民憲如是表示。

安徽某公司董事長向記者表示:"歐美等國家對藥用輔料采取的是以行業(yè)自律為主的管理模式,，由行業(yè)協(xié)會(huì)制定藥用輔料GMP實(shí)施指南,，企業(yè)自覺遵守執(zhí)行。協(xié)會(huì)也可承接企業(yè)的GMP申請,，對其進(jìn)行審計(jì),、認(rèn)證，產(chǎn)品采取全面的備案管理等,。"