藥用級液狀石蠟（重質(zhì)）藥典技術(shù)參數(shù)
 

　　
 

　　
 

　　液狀石蠟
 

　　Yezhuang Shila
 

　　Liquid Paraffin
 

　　[8012-95-1]　　本品系從石油中制得的多種液狀飽和烴的混合物,。　　【性狀】本品為無色澄清的油狀液體,；在日光下不顯熒光,。　　本品任意混溶，在中微溶,，在水中不溶?！　∠鄬γ芏缺酒返南鄬γ芏?通則0601)為0.845~0.890,。　　黏度本品的運(yùn)動黏度(通則0633第一法),，在40℃時(毛細(xì)管內(nèi)徑為1.0mm±0.05mm)不得小于36mm2/s,。　　【鑒別】(1)取本品5ml,，置坩堝中,，加熱并點(diǎn)燃,，燃燒時產(chǎn)生光亮的火焰，并伴有石蠟的氣味,?！　?2)取本品0.5g，置干燥試管中,，加等量的硫,，振搖，加熱至熔融,，即產(chǎn)生硫化氫的臭氣,。　　【檢查】酸堿度 取本品15ml,，加沸水30ml,，劇烈振搖1分鐘；冷卻分離出水層,，取水層濾液10ml,，加酚酞指示劑2滴，溶液應(yīng)無色,；用滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液顯粉紅色時,，消耗滴定液(0.01mol/L)的體積不得過1.0ml?！　×蚧锶”酒?.0ml,，加飽和氧化鉛的溶液(1→5)2滴，加2ml,，搖勻,，在70℃水浴中加熱10分鐘，同時振搖,，放冷后,，不得顯棕黑色?！　〕憝h(huán)芳烴 精密量取本品25ml,，置250ml分液漏斗中，加正己烷25ml混勻后,，再精密加5ml,，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層,，將層移入另一50ml分液漏斗中,，用正己烷2ml振搖洗滌后，靜置使分層(必要時離心),，取層作為供試品溶液,；另取正己烷25ml,，置50ml分液漏斗中，精密加入5ml,，劇烈振搖2分鐘,，靜置使分層，取層作為空白溶液,；照紫外-可見分光光度法(通則0401),，在260~350nm波長范圍內(nèi)測定吸光度，最大吸光度不得過0.10,?！　」绦问?nbsp;  取本品適量，在105℃干燥2小時,，置硫酸干燥器中放冷后,，置50ml納氏比色管中至50ml，密塞,，置0℃冷卻4小時,，如產(chǎn)生渾濁，與對照液(0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml,，加稀硝酸6ml與硝酸銀試液1.0ml，加水稀釋至50ml,，在暗處放置5分鐘)比較,，不得更濃?！　∫滋炕?nbsp;取本品5ml,，置長約160mm，內(nèi)徑約25mm的具塞試管中,，加硫酸[含H2SO494.5%~95.5%(g/g)]5ml,，置沸水浴中加熱，30秒后迅速取出,，密塞,，上下強(qiáng)力振搖3次，振幅在12cm以上,，時間不超過3秒,，再放置水浴中加熱，每隔30秒取出,，如上法振搖,，如此10分鐘后取出，靜置使分層,，依法檢查(通則0842),，石蠟層不得顯色,；酸層如顯色，與對照液(取比色用重鉻酸鉀1.5ml,，比色用二氯化鈷液l.3ml與比色用硫酸銅液0.5ml,，加水1.7ml，再加本品5ml混合制成)比較,，不得更深,。　　重金屬 取本品1.0g,，置坩堝中,，緩慢灼燒至炭化，在450~550℃熾灼使*灰化,，放冷,，加鹽酸2ml，置水浴上蒸干后,，依法檢查(通則0821第二法),，含重金屬不得過百萬分之十?！　∩辂} 取本品1.0g,，置坩堝中，加2%硝酸鎂的溶液10ml,，熾灼至灰化(如有未炭化的物質(zhì),，加硝酸少許，再次灼燒至灰化),，放冷,，加鹽酸5ml，置水浴上加熱溶解,，加水23ml,，依法檢查(通則0822第一法)，應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%),?！　　绢悇e】藥用輔料，潤滑劑和軟膏基質(zhì)等,?！　　举A藏】密封保存。