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實(shí)驗(yàn)室凈氣型試劑柜進(jìn)行科學(xué)管理的5步驟,，你了解了嗎,？
實(shí)驗(yàn)室凈氣型試劑柜頂部配備風(fēng)機(jī)和過濾裝置，風(fēng)機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)使得柜內(nèi)形成負(fù)壓,，空氣從進(jìn)氣口進(jìn)入,，有害氣體和粉塵的空氣將被活性炭過濾器和高效粒子過濾器過濾，經(jīng)過過濾后潔凈的空氣返回室內(nèi),，可實(shí)現(xiàn)24小時(shí)不間斷的對室內(nèi)空氣進(jìn)行循環(huán)過濾,。
實(shí)驗(yàn)室凈氣型試劑柜管理普遍存在哪些問題？
1,、無試劑專庫,。試劑儲藏室與實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備在同一房間內(nèi),，致使室內(nèi)空氣的相對濕度過大，藥品試劑易變質(zhì)失效,。
2,、保管環(huán)境不良。缺乏良好的通風(fēng)設(shè)備,，既影響藥品試劑的質(zhì)量,，也影響工作人員的身體健康。
3,、無清庫制度,。某些試劑庫存時(shí)間過長、庫存過多,，造成浪費(fèi),。
4、缺乏規(guī)范分類知識與措施,。藥品試劑分類不科學(xué),，使用不方便。
5,、環(huán)保意識差,。過期藥品試劑不經(jīng)過無害處理就隨意丟棄。
實(shí)驗(yàn)室凈氣型試劑柜如何進(jìn)行科學(xué)管理,？
1,、專人、專庫,、專柜管理原則
設(shè)定具有相應(yīng)的專業(yè)水平,、管理水平和高度責(zé)任心的專職管理人員，從事藥品試劑的保管工作,，管理人員必須熟悉藥品試劑的性能,、用途、保存期,、貯存條件等,。設(shè)立獨(dú)立、朝北的房間作為儲藏室,。掛窗簾,，避免陽光直射（室濕過高導(dǎo)致試劑分解失效）。凈氣型試劑柜應(yīng)選用耐腐蝕或具有屏蔽作用材料做成的各小柜的組合體,，各小柜之間密封性要好,，有利于特殊試劑的隔離存放。
2、分類保管的原則
合理的系統(tǒng)分類,，是實(shí)驗(yàn)室凈氣型試劑柜良好的規(guī)范化管理的必要保證,。將所有藥品試劑分類依其名稱、規(guī)格,、廠家,、批號、包裝,、儲存量以及儲存位置一一登記造冊,、編號，并建立查找方式,。藥品柜貼上本柜貯存的藥品目錄,，方便取用。
3,、先出先用原則
根據(jù)出廠日期和保質(zhì)期,，先出廠的或保質(zhì)期快到的藥品試劑應(yīng)先用，以免過期失效,，造成浪費(fèi),。
4、定期查,、報(bào)原則
查看凈氣型試劑柜內(nèi)藥品試劑保存環(huán)境的條件是否合格,，如有變化，立刻采取措施,；查看藥品試劑的瓶簽,，如被腐蝕，應(yīng)立即重新補(bǔ)寫,，寫明試劑名稱,、規(guī)格、分子式,、分子量等,，不可只寫名稱；查包裝,，如有破損,，立即采取彌補(bǔ)措施,；查試劑質(zhì)量,，如有失效，應(yīng)立刻清理出柜,；查庫存量,，決定采購與否。
5,、注意環(huán)保原則
實(shí)驗(yàn)室凈氣型試劑柜管理人員應(yīng)具有強(qiáng)烈的環(huán)保意識以及相應(yīng)的環(huán)保知識,，對失效,、變質(zhì)的藥品試劑應(yīng)集中存放，小心保管,，盡快由專業(yè)人員或在專業(yè)人員指導(dǎo)下進(jìn)行無害處理,，切不可將未經(jīng)處理的藥品試劑，隨意丟入垃圾箱或沖入下水道,，避免造成對環(huán)境的污染或意外事故的發(fā)生,。