藥廠中無(wú)菌隔離器驗(yàn)證其實(shí)比較麻煩
很多藥廠的無(wú)菌隔離器驗(yàn)證不規(guī)范,，那么如何規(guī)范驗(yàn)證呢？
無(wú)菌隔離器內(nèi)部通過(guò)汽化過(guò)氧化氫滅菌器能夠反復(fù)進(jìn)行滅菌,，內(nèi)壁可用滅菌劑處理,，以去除所有的生物負(fù)載，滅菌完成后,，無(wú)菌隔離器通過(guò)GX空氣過(guò)濾器(HEPA)或更高級(jí)別的空氣過(guò)濾器向其內(nèi)部輸送潔凈空氣來(lái)維持內(nèi)部的無(wú)菌環(huán)境,。
無(wú)菌隔離器的使用從根本上避免了操作人員與實(shí)驗(yàn)用物品的直接接觸，操作人員無(wú)需穿著專用潔凈服,，而是通過(guò)無(wú)菌隔離器上的操作手套或半身操作服對(duì)艙內(nèi)物品,、儀器進(jìn)行操作。手套-袖套組件或半身操作服是無(wú)菌隔離器艙體不可分割的一部分,，它們由柔軟的材料制成且與所采用的滅菌劑兼容,。
因此，無(wú)菌隔離器進(jìn)行無(wú)菌檢驗(yàn),，可以避免實(shí)驗(yàn)用物品和輔助設(shè)備被污染,，提高了無(wú)菌試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。
很多藥廠的無(wú)菌隔離器驗(yàn)證不規(guī)范,，那么如何規(guī)范驗(yàn)證呢？
無(wú)菌隔離器驗(yàn)證方法
1,、艙體密閉性確認(rèn)
通過(guò)無(wú)菌隔離器全靜態(tài)封閉狀態(tài)下的壓力維持能力來(lái)判斷無(wú)菌隔離器的密閉性能是否達(dá)到要求,。
①關(guān)閉無(wú)菌隔離器房間的門(mén)窗,，排除對(duì)溫度影響較大的其它設(shè)備影響,，盡量減少人員出入。
?、陉P(guān)閉無(wú)菌隔離器艙體大門(mén),、傳遞門(mén)及所有檢測(cè)口,，開(kāi)啟無(wú)菌隔離器，進(jìn)入壓力運(yùn)行界面,，點(diǎn)擊“開(kāi)壓力測(cè)試"后艙體開(kāi)始自動(dòng)充氣壓力升至60Pa以上,。
③當(dāng)顯示壓力緩緩降至60Pa時(shí),，自動(dòng)開(kāi)始計(jì)時(shí),，壓力下降至42Pa時(shí)自動(dòng)停止計(jì)時(shí)，點(diǎn)擊“壓力測(cè)試結(jié)果打印",，打印測(cè)試結(jié)果(另傳遞艙密閉性測(cè)試等同),。
④計(jì)算小時(shí)體積泄漏率Q/V=60(Ps—Pt)/(Pt×t)
式中：Q/V：小時(shí)體積泄漏率;Ps：起始?jí)毫t：結(jié)束壓力;t：壓力下降均值,，min,。
判定標(biāo)準(zhǔn)：1小時(shí)泄漏率Q/V≤0.5%。如果三次測(cè)試艙體,，泄漏率均小于0.5%,，說(shuō)明該無(wú)菌隔離器密閉性能良好，可防止外界微生物的進(jìn)入,。
2,、系統(tǒng)的GX完整性檢測(cè)
通過(guò)檢測(cè)無(wú)菌隔離器的GX過(guò)濾器泄漏量，發(fā)現(xiàn)GX過(guò)濾器及其安裝過(guò)程中存在的缺陷,，以便采取補(bǔ)救措施,。檢測(cè)方法采用PAO法，通過(guò)測(cè)試GX過(guò)濾器上下游氣溶膠濃度比值得出GX過(guò)濾器泄漏率,。
?、僭诖郎y(cè)定的GX過(guò)濾器的上游端發(fā)生PAO氣溶膠作為塵源，待氣溶膠混合均勻后測(cè)試PAO濃度,，把該濃度設(shè)定為1**%基準(zhǔn)值,，然后在GX過(guò)濾器下游端逐點(diǎn)掃描，檢測(cè)氣溶膠濃度,，此時(shí)光度計(jì)顯示濃度與上游濃度的比值就是泄漏率,。
②上游端氣溶膠濃度達(dá)到20～80ug/L,。
?、蹤z漏時(shí)采樣頭距離GX過(guò)濾器2-3cm，掃描速度在3-5cm/s,。
判定標(biāo)準(zhǔn)：檢測(cè)點(diǎn)透過(guò)率高于0.01%即為漏點(diǎn),，整個(gè)過(guò)濾器平面透過(guò)率均小于0.01%即為合格。
3、過(guò)氧化氫氣體濃度及分布狀態(tài)確認(rèn)
通過(guò)對(duì)無(wú)菌隔離器的VHPS濃度及分布的狀態(tài)進(jìn)行驗(yàn)證測(cè)試,，以確認(rèn)其是否滿足艙內(nèi)滅菌的儀器,。檢測(cè)方法如下：
①開(kāi)啟設(shè)備自動(dòng)運(yùn)行程序,。
?、谠跍缇A段開(kāi)始時(shí)，記錄艙內(nèi)初始過(guò)氧化氫濃度和相對(duì)濕度讀數(shù)，然后間隔2min記錄一次過(guò)氧化氫濃度和相對(duì)濕度讀數(shù)，直至滅菌階段結(jié)束,。
③將過(guò)氧化氫蒸汽化學(xué)指示劑分布于各測(cè)試點(diǎn),，在過(guò)氧化氫滅菌過(guò)程中觀察其變色情況，并對(duì)各點(diǎn)衍射進(jìn)行比對(duì),。
判定標(biāo)準(zhǔn)：
?、賄HPS滅菌系統(tǒng)在正常運(yùn)行情況下，滅菌初始調(diào)節(jié)后艙內(nèi)氣態(tài)過(guò)氧化氫濃度應(yīng)不低于125ppm,。
?、诜植加谂搩?nèi)各測(cè)試點(diǎn)過(guò)氧化氫蒸汽指示劑均能顯著變色，各指示條變色后顏色基本一致,，無(wú)肉眼可見(jiàn)的顯著性差異,。
4、過(guò)氧化氫滅菌效果確認(rèn)
通過(guò)滅菌過(guò)程中對(duì)無(wú)菌隔離器內(nèi)部氣化過(guò)氧化氫滅菌的滅菌效力進(jìn)行確認(rèn),，確保其達(dá)到預(yù)期的滅菌效果,。
①在無(wú)菌隔離器艙內(nèi)各特定點(diǎn)放置嗜熱脂肪芽孢菌。
?、谠O(shè)定無(wú)菌隔離器運(yùn)行參數(shù),，將運(yùn)行參數(shù)記錄于表格中。
?、蹎?dòng)無(wú)菌隔離器自動(dòng)運(yùn)行程序,，待無(wú)菌隔離器通風(fēng)程序結(jié)束后，迅速將BI取下,，并在無(wú)菌條件下接種至TSB培養(yǎng)基中,。
④在無(wú)菌條件下,，將一片未直接接觸VHPS的BI接種至TSB培養(yǎng)基中,，作為陽(yáng)性對(duì)照管,，另一只含TSB培養(yǎng)基的試管作為陰性對(duì)照管,。
⑤將所有試驗(yàn)培養(yǎng)基試管置于55-60℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)7天,，觀察培養(yǎng)基是否渾濁,。
判定標(biāo)準(zhǔn)：
?、偻卧囼?yàn)中，試驗(yàn)組中接種BI的TSB培養(yǎng)基均為長(zhǎng)菌(為渾濁),，陽(yáng)性對(duì)照有菌生長(zhǎng)(渾濁),，陰性對(duì)照無(wú)菌生長(zhǎng)，判定滅菌合格,。
?、谠囼?yàn)組中TSB培養(yǎng)基有菌生長(zhǎng)，陽(yáng)性對(duì)照組有菌生長(zhǎng),，判定為滅菌不合格,。
③陽(yáng)性對(duì)照組無(wú)菌生長(zhǎng)或陰性對(duì)照組有菌生長(zhǎng),，試驗(yàn)組結(jié)果不管如何,，均判定本次試驗(yàn)無(wú)效。
通過(guò)對(duì)無(wú)菌隔離器的驗(yàn)證,，可以證明無(wú)菌隔離器是否可用于無(wú)菌檢驗(yàn),，避免了實(shí)驗(yàn)用品和輔助設(shè)備的污染，且日常采取了正確的啟用程序,，能夠保證良好的無(wú)菌檢驗(yàn)效果,。通過(guò)驗(yàn)證，可以降低日常維護(hù)成本,，有利于無(wú)菌隔離器的正常運(yùn)行,。
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華譜&澤恒是專注于為生物制藥行業(yè)提供實(shí)驗(yàn)室儀器計(jì)量校準(zhǔn)、GMP驗(yàn)證服務(wù)/3Q驗(yàn)證/設(shè)備確認(rèn)/廠房驗(yàn)證的專業(yè)服務(wù)商,。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程/驗(yàn)證等事業(yè)部的質(zhì)控外包服務(wù),。
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