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生物3D打印:解鎖類器官奧秘的科技鑰匙

閱讀:290        發(fā)布時間:2024-8-5

生物3D打?。航怄i類器官奧秘的科技鑰匙

類器官

在探索生命的奧秘和疾病的診療過程中,,類器官技術正逐漸成為一顆璀璨的明星。類器官,,顧名思義,,是指一類由干細胞或器官祖細胞在體外通過特定方法培養(yǎng)出來的、具有類似真實器官結構和功能的微型組織。它們由多種細胞類型組成,,能夠自我更新和自我組織,,從而在一定程度上模擬體內器官的發(fā)育、功能和病理過程,。與傳統(tǒng)2D細胞培養(yǎng)和動物實驗相比,,類器官能更好的模擬細胞自然生理過程,提供更精確的人類疾病發(fā)育模型和更具臨床價值的研究結果,。

目前,,類器官研究在疾病建模、藥物開發(fā),、再生醫(yī)學,、毒理學研究和個性化醫(yī)學領域引起了越來越多的關注。然而,,要想真正模擬人體內的復雜環(huán)境,,除了包括不同類型的細胞外,類器官還必須解決兩大核心問題:細胞在空間中的精確定位,,以及不同組織間的有效相互作用,。而生物3D打印技術,正是解決這兩大問題的關鍵所在,。

生物3D打印

生物3D打印技術是一種以計算機三維模型為“圖紙",,裝配特制“生物墨水",最終制造出人造器官和生物醫(yī)學產品的新科技手段,。如果把人比作一部巨大的機器,,生物3D打印的存在更像是為這部“機器"去制造那些可用來替換“有問題的零件"的技術,但目前它只能用來制作一些用于模擬“解決或發(fā)現故障"的仿真模型(體外模型),,現階段距離實現“零件的替換"只是開始

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生物3D打印研究中關鍵的三個要素是:生物墨水,、打印技術以及組織重建或體外器官功能化,就第三個要素而言,,其與組織工程和再生醫(yī)學之間的界限并不明顯,。

生物墨水

生物3D打印組成部分就是生物墨水",主要由生物材料和細胞組成,,是生物3D打印過程中具有挑戰(zhàn)性的一步,,因為它決定了組織結構的整體功能。選擇這些時必須考慮幾個因素:(1)可印刷性,;2)生物相容性,;3)生物降解性4)機械特性,;5)仿生學特性,。

打印技術

1)擠壓式打?。夯跀D出的生物打印是常用的,這種方式使用氣動或機械(活塞或螺旋)系統(tǒng)來擠出連續(xù)的生物墨水流,,逐層堆積形成組織結構,。

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2投影光固化式打印:這種方法是利用激光束對生物墨水進行定位與控制,,打印頭通過激光束的控制,,將生物墨水按照預定的結構和形狀進行打印。

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EFL生物3D打印機

EFL品牌公司推出擠出式和光固化式生物3D打印機,,包括BP6601,、BP6602ProBP8601Pro,、BP8601Mix四個型號,,搭配20余種系列的生物墨水,提供整套生物3D打印解決方案,。

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應用實例:

組織和器官的移植再生

通過生物3D打印技術,,可以根據患者的具體情況,打印出符合其需求的定制化器官,,這種定制化器官不僅可以提高移植的成功率,,還可以減少排斥反應的發(fā)生。其次定制化組織和器官的解剖特征更加精確,。

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GelMA/HAMA復合3D打印凍干支架可用于軟骨再生[1]

定制化醫(yī)療器械的制造

生物3D打印可以定制化制造外部支架,、矯形器等醫(yī)療設備,使用患者的身體掃描數據,,打印出定制化的義肢或矯形器,,且根據患者的需求,調整器械的材料,、硬度,、彎曲度和大小,提供更好的支撐和舒適度,;利用生物3D打印技術可以定制化手術器械導板,根據患者的解剖結構和手術需求,,打印出個性化的手術導板,,以幫助醫(yī)生進行精確的手術操作。此外,,通過定制化的3D打印技術還可以將傳感器或藥物釋放系統(tǒng)集成到醫(yī)療器械中,,提高其監(jiān)測和治療效果。

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基于DLP打印技術構建用于骨再生的哈弗斯類支架[2]

藥物開發(fā)

通過生物3D打印技開發(fā)更多生理相關的模型,,可以打印出人體組織的模型,,用于模擬藥物在人體內的作用和反應,,這樣可以更加準確地評估藥物的療效和安全性,加快藥物的研發(fā)進程,。此外,,生物3D打印技術還可以用于定制化藥物的制備,根據患者的具體情況,,打印出適合其需求的藥物,,例如可以制造出具有特定結構和釋放特性的藥物輸送系統(tǒng),這些系統(tǒng)可以提高藥物的療效和減少副作用,。

 

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參考文獻:

[1] Xia, Huitang, et al. Lyophilized Scaffolds Fabricated from 3D-Printed Photocurable Natural Hydrogel for Cartilage Regeneration. ACS Applied Materials & Interfaces 10.37(2018).

[2] Zhang Meng, et al. 3D printing of Haversian bone–mimicking scaffolds for multicellular delivery in bone regeneration. Sci. Adv.6,eaaz6725(2020).

[3] Tang, Min, et al. Three-dimensional bioprinted glioblastoma microenvironments model cellular dependencies and immune interactions. Cell Res 30, 833–853 (2020).

[4] Heinrich, Marcel A, et al. 3D Bioprinted Mini-Brains: A Glioblastoma Model to Study Cellular Interactions and Therapeutics. G.I.T. Laboratory Journal Europe 3(2019):23.


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