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近日,，來自deCODE Genetics /安進公司和冰島大學的Kari Stefansson團隊在國際頂刊《Nature》上在線發(fā)表了題為“Large-scale plasma proteomics comparisons through genetics and disease associations"的研究性論文（圖1）。

在這項研究中,，他們比較了基于Olink Explore 3072平臺和SomaScan v4平臺的數(shù)據(jù),，分析了由英國生物銀行（UKB）和冰島生成的血漿樣本數(shù)據(jù)，并使用可用基因型和表型數(shù)據(jù)來比較它們與平臺上蛋白質(zhì)水平的關(guān)聯(lián),，發(fā)現(xiàn)選擇不同的平臺在疾病研究的背景下會對結(jié)果和結(jié)論產(chǎn)生實質(zhì)性的影響,。這項研究深入理解了SomaLogic和Olink平臺在高通量蛋白質(zhì)組學研究中發(fā)揮的重要作用，加深了對序列變異與疾病和其他性狀之間關(guān)系的理解,。

 圖1

通過對Olink Explore 3072中的1474個樣本和SomaScan v4中的419個樣本進行重復測量,，研究人員發(fā)現(xiàn)，Olink平臺的中位CV比低于SomaScan平臺(分別為0.35和0.50),，這表明Olink平臺的測定更加精確,。這與之前的研究結(jié)果相反，之前的研究發(fā)現(xiàn)對照樣品的SomaScan測定的CV值低于Olink測定的CV值,。這表明對照樣品的CV值并不一定反映測定的精度,，而CV比率則更準確。

圖2

根據(jù)SomaScan和Olink兩個平臺的研究結(jié)果,，研究人員發(fā)現(xiàn)兩個平臺之間的水平相關(guān)性為0.33,，分布呈現(xiàn)兩種模式，一種略高于0,，另一種略低于0.6（圖2）,。Olink平臺由早期版本1536和附加后續(xù)檢測集Expansion組成，其中1536組的中位數(shù)相關(guān)性顯著高于擴展組,，分別為0.36和0.27,。相比之下，兩個平臺上所有可能檢測到的中位數(shù)相關(guān)性為-0.01,，Olink平臺內(nèi)的中位數(shù)相關(guān)性為0.08,，SomaScan平臺內(nèi)的中位數(shù)相關(guān)性為-0.01。在兩個平臺上檢測到的cis pQTLs分析中,，蛋白質(zhì)水平的總體方差更為一致,，但單個平臺上是否存在cis pQTLs沒有顯示出明顯的趨勢。

Olink和SomaScan平臺在檢測血漿蛋白質(zhì)時,，顯示出不同稀釋組間的蛋白質(zhì)豐度和相關(guān)性差異,，且大部分蛋白質(zhì)水平低于檢測限。兩個平臺都缺乏細胞內(nèi)蛋白而富含分泌蛋白,。組織之間的蛋白質(zhì)水平相關(guān)性差異較大,，且與測量精度相關(guān)。樣本年齡,、性別和BMI與許多蛋白質(zhì)水平顯著相關(guān),，且兩個平臺在某些疾病中蛋白質(zhì)關(guān)聯(lián)結(jié)果一致，但也有不一致的結(jié)果,，這可能與不同平臺間的測量差異和可能存在的不同蛋白質(zhì)形態(tài)有關(guān),。

在pQTL分析中，研究人員使用更多序列變體和數(shù)據(jù)歸一化方法,，鑒定了大量順式和反式pQTL,。在Olink和SomaScan數(shù)據(jù)中，超過98%的順式pQTL僅與一種蛋白質(zhì)相關(guān),，但少數(shù)pQTL與多個蛋白質(zhì)相關(guān),。研究人員還注意到在RNA水平上存在cis基因表達的共同調(diào)控，但不影響pQTL檢測性能,。他們還發(fā)現(xiàn)特定蛋白質(zhì)的cis pQTL檢測與高于LOD的測定分數(shù)和高于LOD的中位數(shù)歸一化蛋白表達值呈正相關(guān),，但這并不意味著低于LOD的測量值不能提供信息。

研究人員還對不同祖先群體進行pQTL分析,，評估了更大的序列多樣性和LD的可變模式,，將關(guān)聯(lián)信號細化到更少的變體。他們分別使用Olink Explore 1536平臺和SomaScan平臺對非洲人血漿中的1472種蛋白質(zhì)水平進行分析,，并檢測了順式pQTL,。發(fā)現(xiàn)不同祖先群體之間存在pQTL的差異，非洲血統(tǒng)的測試者中較為常見與低水平的低密度脂蛋白膽固醇相關(guān)的PCSK9功能缺失變體,，研究人員還發(fā)現(xiàn)了與血紅蛋白β亞基編碼基因HBB中的鐮狀細胞貧血變體相關(guān)的高水平HMOX1,。UKB-AF組的順式pQTL具有較高的LD和平均變異數(shù)較少，與非洲血統(tǒng)人群具有更高的序列多樣性和較低的LD相一致（圖3）,。在共有的893個蛋白中,，有62個蛋白在UKB-AF中實現(xiàn)了順式pQTL位點的大量改進，暗示在非洲血統(tǒng)人群中研究與相同變體的疾病相關(guān)性可能會獲得潛在收益,。這些結(jié)果表明不同祖先群體之間存在pQTL的差異,，并對疾病相關(guān)性研究具有潛在價值。

圖3

研究人員還發(fā)現(xiàn)Olink和SomaScan兩個平臺檢測到的蛋白質(zhì)數(shù)量相差不大,，且大部分蛋白質(zhì)都有cis pQTL存在,。然而,，兩個平臺檢測到的pQTL主要是trans pQTL，且反式的pQTL關(guān)聯(lián)多于順式,，但順式的次要關(guān)聯(lián)多于反式,。他們探討了順式pQTL的檢測比例受多種因素影響，包括稀釋組,、亞細胞位置和CV比,。此外，蛋白質(zhì)的豐富程度和檢測精度也會影響順式pQTL的檢測比例,。在分析儀器匹配的蛋白質(zhì)方面,，Olink平臺比SomaScan平臺的獨聯(lián)體pQTL檢測比例更高，而Olink和SomaScan平臺之間的相關(guān)性也較高（r = 0.48）,，但低于cis pQTL的相關(guān)性（r = 0.17）,。最后，研究人員通過全基因組測序的數(shù)據(jù),，發(fā)現(xiàn)了與罕見序列變異相關(guān)的蛋白質(zhì)水平在兩個平臺上的差異,。

研究人員深入探索了Olink和SomaScan兩個平臺檢測的pQTL之間的關(guān)聯(lián)性和差異。他們發(fā)現(xiàn)雖然兩個平臺對pav引起的表位效應同樣敏感,，但當一個平臺的pQTL在另一個平臺沒有找到相應的pQTL時,，或者兩個平臺的pQTL處于高LD時，它們之間的相關(guān)性較低,。此外,，研究人員還指出了即使在兩個平臺上都檢測到一種蛋白質(zhì)的pQTL，也不能輕易地認為它們玩全相同,，因為它們可能受到不同的技術(shù),、樣本、數(shù)據(jù)質(zhì)量等因素的影響,。此外,，一些在SomaScan數(shù)據(jù)中與多個蛋白質(zhì)相關(guān)的pQTL在Olink數(shù)據(jù)中并不與任何蛋白質(zhì)相關(guān)，反之亦然,。盡管兩個平臺上都檢測到了多效性pQTL,，但它們并不玩全相同?？偟膩碚f,，盡管在兩個平臺上都檢測到多種蛋白質(zhì)的pQTL，但它們之間的關(guān)聯(lián)性和差異需要謹慎地考慮,。

因此,，研究使用了三種方法來建立這種關(guān)系：一種是分析pQTL和疾病相關(guān)變異之間的高LD（連鎖不平衡），另一種是將疾病相關(guān)變異包含在具有pQTL的高LD的可信基因集合中,，蕞后一種是對于具有必要統(tǒng)計數(shù)據(jù)的特定示例,，進行統(tǒng)計共定位分析,。在Olink-UKB-BI和冰島的SomaScan兩個數(shù)據(jù)集中，都分別檢測到了大量的順式和反式pQTL,，并且一些疾病相關(guān)的變異被發(fā)現(xiàn)在可信基因集合中,。此外，研究人員還發(fā)現(xiàn)了一些具有疾病相關(guān)變異的高LD的順式pQTL,，例如在IL10位點，rs3024493的次要等位基因(A)與其相關(guān)的rs3024505與IBD34的風險增加相關(guān)（圖4）,。這個變異與較低的IL-10水平相關(guān),，而IL-10被認為是該區(qū)域蕞有可能的候選基因?？偟膩碚f,，這些研究結(jié)果有助于更好地理解疾病相關(guān)變異與蛋白質(zhì)水平變化之間的聯(lián)系，以及這種聯(lián)系可以更好的預測疾病風險,。

圖4

此外,，研究人員還對腫瘤壞死因子配體超家族成員11 (TNFSF11)、ERBB4,、GRP和IL2RB的順式pQTL與一些疾病相關(guān)性進行了研究,。這些變異與原發(fā)性膽汁性肝硬化、較低的BMI和2型糖尿病風險,、哮喘風險等有關(guān),。此外，他們還討論了在兩個平臺上檢測到的順式pQTL與疾病相關(guān)變異高LD的情況,，并解釋了反式pQTL與疾病關(guān)聯(lián)的可能機制,。

研究人員還發(fā)現(xiàn)反式pQTL通常與受疾病影響的組織中表達豐富的蛋白質(zhì)相關(guān)，這些發(fā)現(xiàn)可能指向潛在的疾病生物標志物,。例如,，DEFB4A和PRSS2的水平在兩個平臺之間高度相關(guān)，而且在兩個平臺上都觀察到cis pQTL,。為了評估哪些與疾病相關(guān)的反式pQTL可能對應于同一途徑中蛋白質(zhì)之間的相互作用,，他們根據(jù)STRING數(shù)據(jù)庫評估了受反式pQTL影響的每個蛋白質(zhì)是否與蕞接近變體的基因編碼的蛋白質(zhì)相互作用。對于具有疾病或性狀相關(guān)變異的高LD中約9%的反式pQTL,，已知這兩種蛋白之間高度相互作用,。例如，TLR3的變異與自身免疫性甲狀腺疾病和IFNL1的反式水平相關(guān),，帶有IFNL1的反式pQTL強烈支持TLR3在自身免疫性甲狀腺疾病發(fā)病機制中的變異位點的作用,。因此，這項研究的結(jié)果支持通過反式pQTL來研究潛在的疾病生物標志物和藥物靶點,，以幫助更好地了解和治療疾病,。

_{以上文章來源于Being科學 ，作者鳶尾與半夏}