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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
呋喃西林膠體金速測(cè)卡
呋喃西林膠體金速測(cè)卡應(yīng)用了競(jìng)爭(zhēng)抑制免疫層析的原理，樣本中的呋喃西林代謝物在流動(dòng)的過(guò)程中與膠體金標(biāo)記的特異性單克隆抗體結(jié)合,，抑制了抗體和NC膜檢測(cè)線上呋喃西林代謝物－BSA偶聯(lián)物的結(jié)合,。如果樣本中呋喃西林代謝物含量大于 1.0 μg/kg，檢測(cè)線T比質(zhì)控線C淺或者T線不顯色,，結(jié)果為陽(yáng)性,。反之，檢測(cè)線T顯色與質(zhì)控線C線相當(dāng)或者比C線深,，結(jié)果為陰性,。
2、 呋喃西林檢測(cè)卡產(chǎn)品組成
名稱(chēng) | 數(shù)量 | 名稱(chēng) | 數(shù)量 |
呋喃西林檢測(cè)卡 (含酶標(biāo)孔） | 10塊 | 萃取劑 | 10瓶 |
1M鹽酸 | 1瓶 | 樣品復(fù)溶液 | 1瓶 |
衍生化試劑 | 1瓶 | 正己烷 | 1瓶 |
提取劑 | 1瓶 | 一次性吸管 | 10支 |
1M 氫氧化鈉 | 1瓶 | 說(shuō)明書(shū) | 1份 |
3,、 呋喃西林檢測(cè)卡樣品收集及處理
魚(yú),、蝦、蟹等水產(chǎn)收集于干凈的容器或自封袋中,；若不能及時(shí)送檢,，樣本應(yīng)該去除脂肪，用剪刀剪碎或者用絞肉機(jī)攪碎后,，分裝保存于-20℃下,，忌反復(fù)凍融。
樣本處理
(1)取一定的組織（魚(yú),、蝦）去除脂肪后,，用剪刀剪碎或者用絞肉機(jī)攪碎；
(2)取2 g已處理待測(cè)樣品于50 mL離心管中,，依次加入4 mL去離子水,，0.5 mL1M鹽酸，0.2 mL衍生化試劑,，震蕩混勻3分鐘,；
(3)60℃水浴條件下孵育 1小時(shí)；
(4)取出后,，依次加入5 mL提取劑,，0.4 mL1M氫氧化鈉，1瓶萃取劑,，震蕩混勻1分鐘,；
(5)4000轉(zhuǎn)離心5分鐘，取上層液3 mL至10 mL離心管中,，于60 ℃下,，利用氮?dú)饣蚩諝鈱⑷芤捍蹈桑?/p>
(6)加入1 mL正己烷，震蕩混勻 1分鐘,，再移液器準(zhǔn)確加入500 μL樣品復(fù)溶液震蕩混勻1分鐘,；
(7)4000轉(zhuǎn)離心1分鐘（如果分層不明顯可延長(zhǎng)離心時(shí)間至5分鐘）或靜置至明顯分層，下層液待測(cè)。
4,、 呋喃西林檢測(cè)卡操作步驟以及結(jié)果判讀
(1)測(cè)試前將未開(kāi)封的呋喃西林檢測(cè)卡及待檢樣品溶液恢復(fù)至室溫,；
(2)從原包裝鋁箔袋中取出呋喃西林檢測(cè)卡和酶標(biāo)孔，在半小時(shí)內(nèi)使用,；
(3)用移液器吸取待檢樣品溶液100 μL于酶標(biāo)孔,，反復(fù)吹打至孔內(nèi)紅色物質(zhì)*溶解，等待反應(yīng) 5分鐘,；
(4)將呋喃西林檢測(cè)卡平放,，吸取孔內(nèi)所有溶液滴加到加樣孔中，加樣后開(kāi)始計(jì)時(shí),；
(5)反應(yīng)5-8分鐘根據(jù)示意圖判斷結(jié)果,，其它時(shí)間判讀無(wú)效；
陰性結(jié)果 : T線比C線深,，或一樣深,，表示樣品呋喃西林代謝物濃度低于其靈敏度；
陽(yáng)性結(jié)果 : T線比C線淡,，表示樣品呋喃西林代謝物濃度高于其靈敏度,；
無(wú)效反應(yīng): 如果測(cè)試結(jié)果C線未出現(xiàn)，表示此試劑已失效,。
5,、 呋喃西林檢測(cè)卡儲(chǔ)存及有效期
呋喃西林檢測(cè)卡應(yīng)在2℃～30℃陰涼避光干燥處儲(chǔ)存，切勿冷凍,，有效期為12個(gè)月,，生產(chǎn)日期及有效期見(jiàn)包裝盒。
6,、 呋喃西林檢測(cè)卡注意事項(xiàng)：
(1)檢測(cè)過(guò)程必須在20℃～30℃環(huán)境下進(jìn)行,；
(2)檢測(cè)時(shí)請(qǐng)配戴手套,；
(3)切勿食用配備的試劑,；
(4)請(qǐng)勿使用過(guò)期的呋喃西林檢測(cè)卡；
(5)盡量不要觸摸呋喃西林檢測(cè)卡*的白色膜面,；
(6)切勿重復(fù)使用配備的滴管,，以免交叉污染。