LightNing® AccI內(nèi)切酶組成

特性和用法

LightNing® AccI內(nèi)切酶,，可在5~15 min內(nèi)完成反應(yīng)

建議反應(yīng)條件

1× CutOne®緩沖液；

37℃溫育,；

參照“DNA 快速酶切流程"配制反應(yīng)體系,。

失活條件

80℃溫育20 min。

甲基化敏感性

對于被 CpG 甲基化的 DNA,，剪切可能受阻,。

存儲條件

-20℃

相關(guān)問答

Q:為什么在CutOne® Buffer中加入HSA？

A:一些酶在反應(yīng)過程中需要HSA的參與,，我們在CutOne® Buffer中添加了HSA,，避免反應(yīng)中額外添加組分，使得酶切反應(yīng)更加便捷,。

Q:HSA的添加對于雷霆系列限制性內(nèi)切酶的功能會產(chǎn)生什么樣的影響,？

A:在我們的測試中未曾發(fā)現(xiàn)HSA對于雷霆系列限制性內(nèi)切酶的功能有任何影響。在有些情況下,，對于部分的酶切反應(yīng)有促進作用,。

Q:我需要嚴格遵守5~15 min的酶切時間嗎？能夠延長反應(yīng)時間嗎,？

A:雷霆系列限制性內(nèi)切酶經(jīng)過改造可以將酶切時間縮短至5~15 min,。同樣也消除了限制性內(nèi)切酶的星活性（長時間反應(yīng)造成的非特異性消化），在說明書中告知的星活性出現(xiàn)的時間范圍內(nèi)可以適當延長反應(yīng)時間,。

Q:我什么時候應(yīng)當考慮星活性對于酶切反應(yīng)的影響,？

A:如果額外的酶切條帶對于實驗結(jié)果會產(chǎn)生影響時我們應(yīng)當考慮星活性對于酶切反應(yīng)的影響,。例如：進行基因型、突變型分析或克隆時我們應(yīng)當避免星活性的產(chǎn)生,。避免星活性的有效方法：適當擴大反應(yīng)體積（較小的反應(yīng)體積容易造成甘油體積達到或超過總反應(yīng)體積的5%）,；不進行超長時間孵育（過夜消化極易產(chǎn)生星活性）。

Q:有哪些關(guān)鍵因素會導致星活性,？

A:長時間孵育,、過量的酶、高甘油含量（通常高于5%）,、較小的反應(yīng)體系等因素都會導致星活性的產(chǎn)生,。

Q:未經(jīng)純化的PCR產(chǎn)物直接酶切要怎樣設(shè)定體系？

A:反應(yīng)體系推薦由這些內(nèi)容組成：10 μl PCR產(chǎn)物,、2 μl 10×CutOneTM Buffer,、1~2 μl相應(yīng)的限制性內(nèi)切酶、ddH2O補齊到30 μl,。酶的用量根據(jù)PCR產(chǎn)物的濃度而定,，只加入2 μl反應(yīng)緩沖液的原因是PCR反應(yīng)中存在對應(yīng)的鹽離子和金屬離子，適當減少反應(yīng)緩沖液的用量以保證最終反應(yīng)體系中的環(huán)境適宜限制性內(nèi)切酶發(fā)揮功能,。