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參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌海星生物
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地蘇州市
更新時(shí)間:2025-03-06 12:48:42瀏覽次數(shù):1762次
聯(lián)系我時(shí),,請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)GelNest 基質(zhì)膠-細(xì)胞培養(yǎng)試劑
低內(nèi)毒素基質(zhì)膠-細(xì)胞培養(yǎng)試劑
KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株G422
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號(hào) | TCH-G193 |
---|---|---|---|
主要用途 | 用于HeLa細(xì)胞復(fù)蘇及傳代培養(yǎng) |
HeLa細(xì)胞培養(yǎng)基
產(chǎn)品名稱:HeLa細(xì)胞專用培養(yǎng)基
產(chǎn)品貨號(hào):TCH-G193
培養(yǎng)體系:MEM+10%FBS+1%P/S
產(chǎn)品規(guī)格:500mL / 200mL / 125mL
產(chǎn)品形態(tài):液體
生物安全檢測(cè):細(xì)菌,、真菌、支原體檢測(cè)陰性
內(nèi)毒素含量:<10 EU/mL
儲(chǔ)存條件:2-8℃,,避光儲(chǔ)存
運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸
有效期:3 months
這種培養(yǎng)基 TCH-G193 由Cas9X海星生物技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,可保持HeLa細(xì)胞理想的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品已包含HeLa細(xì)胞生長(zhǎng)的各種成分,,無(wú)需額外添加,,可直接用于HeLa細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
注意事項(xiàng)
(1) 本產(chǎn)品含有血清和雙抗,,如無(wú)特別需要不用額外再添加血清和雙抗,,可以直接使用。
(2) 使用前請(qǐng)將產(chǎn)品提前置于室溫或37°C充分預(yù)熱,。
(3) 使用產(chǎn)品時(shí)應(yīng)注意無(wú)菌操作,,避免污染。
(4) 使用產(chǎn)品時(shí)請(qǐng)做好個(gè)人防護(hù),。
(5) 為保持本產(chǎn)品的最佳使用效果,,不宜將其長(zhǎng)時(shí)間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
(6) 所有產(chǎn)品請(qǐng)于保質(zhì)期內(nèi)使用,,超出保質(zhì)期,,請(qǐng)放棄使用。
HeLa細(xì)胞復(fù)蘇及傳代培養(yǎng)簡(jiǎn)要實(shí)驗(yàn)步驟如下:
細(xì)胞培養(yǎng)試劑:DMEM培養(yǎng)基,,胎牛血清,,青霉素,鏈霉素,,0.25%胰蛋白酶(含0.02%的EDTA),,PBS等
細(xì)胞培養(yǎng)耗材:T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶、移液槍吸頭,、50ml離心管、15ml離心管,、細(xì)胞計(jì)數(shù)板,。
實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備:二氧化碳振蕩培養(yǎng)箱、 光學(xué)顯微鏡,、瑞寧移液器,、 超凈臺(tái)、 恒溫水浴鍋,、酒精燈,,-80冰箱,液氮罐,,低溫冷凍存儲(chǔ)箱,。
HeLa細(xì)胞復(fù)蘇步驟:
凍存液: 含10%血清的培養(yǎng)基和5%-10% DMSO
取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞,, 精胰酶消化后加入適量?jī)龃嬉海梦艽荡蛑瞥?nbsp;細(xì)胞懸液(1×106 ~5×106細(xì)胞/ml),,加入1ml細(xì)胞于凍存管中,,密封后標(biāo)記細(xì)胞名稱和冷凍日期。
復(fù)蘇細(xì)胞是從零下80℃冰箱或液氮罐中取出凍存管,,迅速投入37℃水浴中,,使其融化(1分鐘左右),用培養(yǎng)集緩慢稀釋至原體積的10倍以上,,大部分細(xì)胞貼壁后(4~6小時(shí)),,吸取含有凍存液的培養(yǎng)基,并換成完培,。
HeLa細(xì)胞復(fù)蘇實(shí)驗(yàn)步驟:
1. 從零下80℃冰箱或者液氮罐中取出冷凍管,,迅速投入37℃水浴中,使其融化(1分鐘左右),。
2.培養(yǎng)基緩慢稀釋至原體積的10倍以上,。
3.低速離心10分鐘,吸去上清,,加入新鮮的培養(yǎng)基培養(yǎng)剛復(fù)蘇的細(xì)胞,。
HeLa細(xì)胞傳代實(shí)驗(yàn)步驟:
取密度80%左右的Hela細(xì)胞,吸去舊的培養(yǎng)基,,用PBS或者Trypsin消化液潤(rùn)洗細(xì)胞以減少殘留的血清對(duì)Trypsin的抑制作用,。
吸去PBS或者Trypsin,加入Trypsin消化液,,于37℃消化2~4分鐘,,于倒置顯微鏡下觀察,當(dāng)細(xì)胞之間出現(xiàn)間時(shí)或者變圓時(shí),,吸掉Trypsin消化液,。 加入適量HeLa細(xì)胞培養(yǎng)基 ,用移液器上下吹打數(shù)次打散細(xì)胞團(tuán)塊以盡可能形成單細(xì)胞懸液,,吹打均勻后,,按照稀釋比例轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充完培并以正常培養(yǎng)條件培養(yǎng),。
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