重組蛋白的復(fù)性是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,，以下是一些常見(jiàn)的復(fù)性方法：

一、稀釋復(fù)性法

1. 原理：將變性的重組蛋白緩慢加入到復(fù)性緩沖液中，降低蛋白濃度，從而減少分子間的相互作用,，促進(jìn)正確折疊,。

2. 操作步驟：

   - 準(zhǔn)備合適的復(fù)性緩沖液，通常包含一定濃度的鹽,、緩沖劑,、氧化還原對(duì)（如谷胱甘肽）等。

   - 將變性的蛋白溶液以緩慢的速度滴加到復(fù)性緩沖液中,，同時(shí)輕輕攪拌,。

   - 在特定的溫度下（通常為 4℃或室溫）進(jìn)行一段時(shí)間的孵育，讓蛋白逐步復(fù)性,。

3. 優(yōu)點(diǎn)：操作相對(duì)簡(jiǎn)單，成本較低,。

4. 缺點(diǎn)：需要較大體積的復(fù)性緩沖液,，可能導(dǎo)致蛋白濃度過(guò)低，不利于后續(xù)的純化和處理,。

二,、透析復(fù)性法

1. 原理：利用半透膜的特性，通過(guò)逐漸降低透析液中變性劑的濃度,，使蛋白在相對(duì)溫和的環(huán)境中實(shí)現(xiàn)復(fù)性,。

2. 操作步驟：

   - 將變性的蛋白溶液裝入透析袋中，選擇合適孔徑的透析袋,，確保蛋白分子不能透過(guò)而變性劑等小分子可以透過(guò),。

   - 將透析袋放入復(fù)性緩沖液中進(jìn)行透析，每隔一段時(shí)間更換一次復(fù)性緩沖液,，以逐漸降低變性劑的濃度,。

   - 透析過(guò)程通常在低溫下進(jìn)行，以減少蛋白的聚集和錯(cuò)誤折疊,。

3. 優(yōu)點(diǎn)：可以較好地控制復(fù)性過(guò)程中變性劑的去除速度,，減少蛋白聚集。

4. 缺點(diǎn)：透析時(shí)間較長(zhǎng),，操作相對(duì)繁瑣,，且可能存在蛋白泄漏的風(fēng)險(xiǎn)。

三,、超濾復(fù)性法

1. 原理：通過(guò)超濾膜對(duì)蛋白溶液進(jìn)行濃縮和換液,，在去除變性劑的同時(shí)保持蛋白濃度在一定范圍內(nèi)，促進(jìn)復(fù)性,。

2. 操作步驟：

   - 使用超濾裝置,，將變性的蛋白溶液加入到超濾池中。

   - 在一定壓力下,，通過(guò)超濾膜過(guò)濾,，去除部分變性劑,，同時(shí)加入復(fù)性緩沖液進(jìn)行置換。

   - 重復(fù)上述過(guò)程,，逐漸降低變性劑濃度,，實(shí)現(xiàn)蛋白復(fù)性。

3. 優(yōu)點(diǎn)：可以快速地進(jìn)行濃縮和換液操作,，減少?gòu)?fù)性時(shí)間,。

4. 缺點(diǎn)：需要特定的超濾設(shè)備，操作技術(shù)要求較高,，且可能對(duì)蛋白造成一定的壓力損傷,。

四、色譜復(fù)性法

1. 凝膠過(guò)濾色譜復(fù)性：

   - 原理：利用凝膠過(guò)濾色譜柱根據(jù)分子大小進(jìn)行分離的特性,，讓變性的蛋白在通過(guò)色譜柱的過(guò)程中逐步去除變性劑,，同時(shí)避免分子間的相互作用，實(shí)現(xiàn)復(fù)性,。

   - 操作步驟：將變性的蛋白溶液上樣到凝膠過(guò)濾色譜柱上,，用復(fù)性緩沖液進(jìn)行洗脫，收集蛋白峰,。

   - 優(yōu)點(diǎn)：可以在復(fù)性的同時(shí)進(jìn)行純化,，減少后續(xù)的操作步驟。

   - 缺點(diǎn)：色譜柱的容量有限,，不適合處理大量的蛋白樣品,。

2. 離子交換色譜復(fù)性：

   - 原理：通過(guò)離子交換色譜柱與蛋白之間的靜電相互作用，在特定的離子強(qiáng)度和 pH 條件下促進(jìn)蛋白復(fù)性,。

   - 操作步驟：根據(jù)蛋白的性質(zhì)選擇合適的離子交換色譜柱,，調(diào)整上樣條件和洗脫條件，使蛋白在色譜柱上實(shí)現(xiàn)復(fù)性,。

   - 優(yōu)點(diǎn)：可以利用不同的離子交換條件來(lái)優(yōu)化復(fù)性效果,。

   - 缺點(diǎn)：需要對(duì)蛋白的離子性質(zhì)有一定的了解，操作相對(duì)復(fù)雜,。

五,、添加小分子促進(jìn)劑復(fù)性法

1. 原理：在復(fù)性緩沖液中添加一些小分子物質(zhì)，如精氨酸,、甘油,、聚乙二醇等，這些小分子可以穩(wěn)定蛋白的結(jié)構(gòu),，促進(jìn)正確折疊,，減少聚集。

2. 操作步驟：

   - 根據(jù)蛋白的特性選擇合適的小分子促進(jìn)劑,。

   - 將小分子促進(jìn)劑加入到復(fù)性緩沖液中,，調(diào)整其濃度至合適范圍,。

   - 將變性的蛋白加入到含有小分子促進(jìn)劑的復(fù)性緩沖液中進(jìn)行復(fù)性。

3. 優(yōu)點(diǎn)：可以提高復(fù)性效率,，減少蛋白聚集,。

4. 缺點(diǎn)：不同的蛋白對(duì)小分子促進(jìn)劑的響應(yīng)不同，需要進(jìn)行優(yōu)化篩選,。

六,、分子伴侶輔助復(fù)性法

1. 原理：利用分子伴侶蛋白與變性蛋白結(jié)合，幫助其正確折疊,，防止聚集,，在復(fù)性過(guò)程中起到輔助作用。

2. 操作步驟：

   - 選擇合適的分子伴侶蛋白,，如熱休克蛋白（Hsp）等,。

   - 將分子伴侶蛋白與變性的重組蛋白共同孵育，在一定條件下促進(jìn)蛋白復(fù)性,。

   - 復(fù)性完成后，通過(guò)特定的方法去除分子伴侶蛋白,。

3. 優(yōu)點(diǎn)：可以顯著提高復(fù)性效率,，尤其是對(duì)于一些難以復(fù)性的蛋白。

4. 缺點(diǎn)：分子伴侶蛋白的制備和去除過(guò)程相對(duì)復(fù)雜,，成本較高,。

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