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核酸電泳分析方法比較

時間:2024/4/28閱讀:819
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      凝膠電泳仍然是核酸分離和分析的既定方法,。然而,,許多使用預制凝膠和標準化試劑的自動化系統(tǒng)現(xiàn)在非常流行。這種方法在有大量樣品或需要高通量分析的情況下特別有用,。此外,,還開發(fā)了安捷倫生物分析儀等系統(tǒng),無需制備電泳凝膠,。它們采用在包含互連微儲器的小型盒單元上構建的微流體電路,。將樣品涂在一個區(qū)域,并在計算機控制的電泳下驅(qū)動通過微通道,。這些通道通向儲液器,,例如允許與其他試劑(例如染料)一起孵育的時間。因此,,電泳分離以微米級形式進行,。小樣本量減少了樣本和試劑的消耗,并且由計算機控制的裝置允許在很短的時間內(nèi)捕獲數(shù)據(jù),。

天能水平電泳槽.jpg

   此外,,專用分光光度計(例如 ThermoFisher Scientific NanoDrop 系統(tǒng))可以在有限的樣品量下快速提供核酸濃度。替代分析方法,,包括基于高效液相色譜的方法,已經(jīng)越來越受歡迎,,尤其是 DNA 突變分析,。傳統(tǒng)上用于蛋白質(zhì)分析的質(zhì)譜方法,例如基質(zhì)輔助激光解吸/電離 (MALDI-TOF),,由于其速度快且可靠性不斷提高,,也越來越多地用于核酸分析。小樣本量最大限度地減少了樣本和試劑的消耗,,并且由計算機控制的裝置允許在很短的時間內(nèi)捕獲數(shù)據(jù),。此外,專用分光光度計(例如 ThermoFisher Scientific NanoDrop 系統(tǒng))可以在有限的樣品量下快速提供核酸濃度,。

  替代分析方法,,包括基于高效液相色譜的方法,已經(jīng)越來越受歡迎,,尤其是 DNA 突變分析,。傳統(tǒng)上用于蛋白質(zhì)分析的質(zhì)譜方法,例如基質(zhì)輔助激光解吸/電離 (MALDI-TOF),,由于其速度快且可靠性不斷提高,,也越來越多地用于核酸分析。小樣本量最大限度地減少了樣本和試劑的消耗,,并且由計算機控制的裝置允許在很短的時間內(nèi)捕獲數(shù)據(jù),。此外,,專用分光光度計(例如 ThermoFisher Scientific NanoDrop 系統(tǒng))可以在有限的樣品量下快速提供核酸濃度。替代分析方法,,包括基于高效液相色譜的方法,,已經(jīng)越來越受歡迎,尤其是 DNA 突變分析,。傳統(tǒng)上用于蛋白質(zhì)分析的質(zhì)譜方法,,例如基質(zhì)輔助激光解吸/電離 (MALDI-TOF),由于其速度快且可靠性不斷提高,,也越來越多地用于核酸分析,。允許在很短的時間內(nèi)捕獲數(shù)據(jù)。此外,,專用分光光度計(例如 ThermoFisher Scientific NanoDrop 系統(tǒng))可以在有限的樣品量下快速提供核酸濃度,。

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單細胞DNA分析

    單細胞 DNA 分析也是近年來許多研究的焦點,。熒光激活細胞分選(FACS),、激光捕獲顯微切割(LCM)和微流體分析等技術極大地提高了這些細胞的分析能力。最近已經(jīng)采用了許多商業(yè)方法,,一個例子是 10x Genomics 開發(fā)的工藝,。這使得一種有趣且新穎的自動化過程成為可能,稱為 10x Chromium,,可以使用 Illumina HiSeq 系統(tǒng)通過測序來制備,、條形碼化和分析來自數(shù)千個細胞的核酸,以進行單細胞基因表達譜和表征(參見第 1.8.6 節(jié)),。諸如此類的新流程提供了有效的方法來對健康和患病狀態(tài)下的細胞和組織進行有效的進一步分析,。

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