SH-SY5Y細(xì)胞轉(zhuǎn)染步驟

時(shí)間：2023/9/5閱讀：1125

SH-SY5Y細(xì)胞是神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系中常用的模型系統(tǒng)，廣泛用于神經(jīng)生物學(xué)和神經(jīng)藥理學(xué)研究。轉(zhuǎn)染SH-SY5Y 細(xì)胞是一項(xiàng)重要的實(shí)驗(yàn)技術(shù),，在基因功能研究,、蛋白表達(dá)和定量分析等方面扮演著關(guān)鍵角色。然而,，由于SH-SY5Y細(xì)胞的特殊性質(zhì),，使用傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染方法可能會(huì)遇到一些困難。因此,，本文將介紹一種優(yōu)化的SH-SY5Y 細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法,，并詳細(xì)描述每個(gè)步驟。

材料與試劑:
- SH-SY5Y細(xì)胞系：可從Cell Bank of the Chinese Academy of Sciences或其他來(lái)源獲得,。
- 細(xì)胞培養(yǎng)基：Dulbecco's Modified Eagle Medium（DMEM）/F12混合培養(yǎng)基,。
- 熱穩(wěn)定型胰酶：用于細(xì)胞的傳代與分離。
- 轉(zhuǎn)染試劑：例如,，聚乙烯亞胺（PEI）,、脂質(zhì)體等。
- 目標(biāo)基因的質(zhì)粒DNA或siRNA：用于轉(zhuǎn)染和表達(dá),。
- Opti-MEM：用于稀釋轉(zhuǎn)染試劑和質(zhì)粒,。

SH-SY5Y細(xì)胞.jpg

優(yōu)化方法:
一、準(zhǔn)備SH-SY5Y細(xì)胞
1. 獲得SH-SY5Y細(xì)胞系并進(jìn)行培養(yǎng),。
2. 在T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中分別加入10 ml完整的DMEM/F12培養(yǎng)基及10%胎牛血清（FBS）,。
3. 將SH-SY5Y細(xì)胞從細(xì)胞凍存管中復(fù)蘇，并將細(xì)胞傳遞至培養(yǎng)瓶中,。

4. 在37℃,、5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)細(xì)胞，直至細(xì)胞達(dá)到80-90%的密度,。

二,、轉(zhuǎn)染前的預(yù)處理
1. 轉(zhuǎn)染前用DMEM/F12培養(yǎng)基含10% FBS對(duì)SH-SY5Y細(xì)胞進(jìn)行預(yù)處理。
2. 將細(xì)胞培養(yǎng)至80-90%的密度,。

3. 用1X PBS洗滌細(xì)胞2次,，去除細(xì)胞內(nèi)的殘留培養(yǎng)基。

三,、轉(zhuǎn)染操作
1. 根據(jù)轉(zhuǎn)染試劑的使用說(shuō)明,，將轉(zhuǎn)染試劑稀釋至合適的濃度，如使用PEI轉(zhuǎn)染,，可在Opti-MEM中稀釋PEI至最終濃度,。
2. 在另一個(gè)離心管中將質(zhì)粒DNA或siRNA按照使用的量稀釋至合適體積，并在Opti-MEM中混合均勻,。
四,、轉(zhuǎn)染操作步驟
1. 向細(xì)胞中加入預(yù)先稀釋好的轉(zhuǎn)染試劑,，注意不要形成氣泡并避免細(xì)胞過(guò)度干擾。
2. 輕輕震蕩培養(yǎng)瓶,，使轉(zhuǎn)染試劑均勻分布,。
3. 將稀釋好的質(zhì)粒DNA或siRNA加入到培養(yǎng)基中，與轉(zhuǎn)染試劑充分混合,，避免形成沉淀,。
4. 震蕩培養(yǎng)瓶并置于37℃的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 根據(jù)研究需求,，在48-72小時(shí)后進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)（如蛋白表達(dá),、基因敲除等）。
本文詳細(xì)介紹了一種優(yōu)化的SH-SY5Y細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法,。通過(guò)合適的細(xì)胞預(yù)處理步驟,，并使用適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)染試劑和質(zhì)粒DNA/siRNA濃度，可以實(shí)現(xiàn)高效且可重復(fù)的SH-SY5Y細(xì)胞轉(zhuǎn)染,。值得指出的是,，轉(zhuǎn)染條件可能因具體實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩杂胁煌虼嗣课谎芯空叨紤?yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行適當(dāng)?shù)膬?yōu)化,。這種優(yōu)化后的轉(zhuǎn)染方法將有助于更好地理解SH-SY5Y細(xì)胞中的基因功能并推動(dòng)神經(jīng)科學(xué)研究的發(fā)展,。

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